英文品名: 1 Day Menicon Flat Pack Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024653號 | 有效日期: 2018/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:57%,顏色:淡藍色 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: 1 Day Menicon Flat Pack Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024653號 | 有效日期: 20180201 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:57%,顏色:淡藍色 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: Menicon Rigid Gas Permeable Contact Lens Case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019452號 | 有效日期: 2028/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(M.5918)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: Menicon Rigid Gas Permeable Contact Lens Case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019452號 | 有效日期: 20230803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式透氣隱形眼鏡保存用產品(M.5918)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: "Menicon" Progent: Contact Lens Care Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009161號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 硬式隱形眼鏡之去蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) MLSODIUM HYPOCHLORITE 20.3000 MGSODIUM C... | 醫器規格: PROGENT A:(A劑)5毫升?每劑,共7劑?每盒。PROGNET B:(B劑)5毫升?每劑,共7劑?每盒。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月30日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及外盒變... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: "Menicon" Progent: Contact Lens Care Solutio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009161號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬式隱形眼鏡之去蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROGENT A:(A劑)5毫升?每劑,共7劑?每盒。PROGNET B:(B劑)5毫升?每劑,共7劑?每盒。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月30日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤及外盒變... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: "MENICON" MENICARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010311號 | 有效日期: 2028/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID ) 100.0000 MLPOLOXAMER 0.5000 %... | 醫器規格: 12268 250ML 12270 50ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: "MENICON" MENICARE PLUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010311號 | 有效日期: 20230603 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLOXAMER;;HYPROMELLOSE;;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID );;POL... | 醫器規格: 12268 250ML 12270 50ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025580號 | 有效日期: 2018/11/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:57%,顏色:淡藍色;103.8.7新增規格:詳如中文單仿單核定本,原102.12.30核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: Miru 1day Menicon Flat Pack daily disposable soft contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025580號 | 有效日期: 20181126 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:57%,顏色:淡藍色;103.8.7新增規格:詳如中文單仿單核定本,原102.12.30核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白. | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: CONTACT LENS "MENICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009057號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MENICON EX 以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原88年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: CONTACT LENS "MENICON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009057號 | 有效日期: 20240209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MENICON EX 以下空白 | 限制項目: 輸 入;;限眼科醫師使用(須經眼科醫師處方使用) | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: Menicon Z Rigid Gas Permeable (RGP) Bi-Aspheric Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024736號 | 有效日期: 2028/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clear, Blue, Red | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |
英文品名: Menicon Z Rigid Gas Permeable (RGP) Bi-Aspheric Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024736號 | 有效日期: 20230218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clear, Blue, Red | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉盛聯合股份有限公司 |