Patrick Francois Nonno
- 董監事資料集 @ 經濟部商業發展署

姓名Patrick Francois Nonno的職稱是董事, 持有股份數是17550000, 所代表法人是比利時商 UCB S.A., 公司名稱是台灣優時比貿易有限公司, 統一編號是54672790.

統一編號54672790
公司名稱台灣優時比貿易有限公司
職稱董事
姓名Patrick Francois Nonno
所代表法人比利時商 UCB S.A.
持有股份數17550000
同步更新日期2024-08-17

統一編號

54672790

公司名稱

台灣優時比貿易有限公司

職稱

董事

姓名

Patrick Francois Nonno

所代表法人

比利時商 UCB S.A.

持有股份數

17550000

同步更新日期

2024-08-17

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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 Patrick Francois Nonno ...)

Laura Ann Byram

職稱: 董事長 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

Patrick Francois Nonnon

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

郭佳薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

Laura Ann Byram

職稱: 董事長 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

Patrick Francois Nonnon

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

郭佳薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 17550000 | 所代表法人: 比利時商 UCB S.A. | 台灣優時比貿易有限公司 | 統一編號: 54672790

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出進口廠商登記資料 資料集的 Patrick Francois Nonno 相關資料

台灣優時比貿易有限公司

統一編號: 54672790 | 電話號碼: 02-89796177 | 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2

台灣優時比貿易有限公司

統一編號: 54672790 | 電話號碼: 02-89796177 | 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2

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紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

維帕特 50毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH

必治癲口服溶液10毫克/毫升

英文品名: Briviact Oral Solution 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC

莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克

英文品名: Monavri XR 750mg Extended Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

維帕特 200毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH

維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS

維帕特糖漿 10毫克/毫升

英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC

維帕特 100毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH

欣膝亞 200毫克/毫升注射液

英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時,Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Certolizumab pegol | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG

莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Monavri XR 500mg Extended Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲注射液 10毫克/毫升

英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠100毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

維帕特 150毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH

必治癲膜衣錠10毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠25毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

必治癲膜衣錠50毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

維帕特 50毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH

必治癲口服溶液10毫克/毫升

英文品名: Briviact Oral Solution 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC

莫癲持續性釋放膜衣錠750毫克

英文品名: Monavri XR 750mg Extended Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

維帕特 200毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH

維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS

維帕特糖漿 10毫克/毫升

英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC

維帕特 100毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH

欣膝亞 200毫克/毫升注射液

英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時,Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Certolizumab pegol | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG

莫癲持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Monavri XR 500mg Extended Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲注射液 10毫克/毫升

英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠100毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

維帕特 150毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH

必治癲膜衣錠10毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

必治癲膜衣錠25毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited

必治癲膜衣錠50毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

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食品業者登錄字號: A-154672790-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54672790 | 台北市松山區敦化北路88號12樓之2

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紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09

維帕特 50毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablets | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

必治癲口服溶液10毫克/毫升

英文品名: Briviact Oral Solution 10mg/ml | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 給藥器 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

維帕特 200毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablets | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusion | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

維帕特糖漿 10毫克/毫升

英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/17

維帕特 100毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablets | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

欣膝亞 200毫克/毫升注射液

英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injection | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時,Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Certolizumab pegol | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/09

必治癲注射液 10毫克/毫升

英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

必治癲膜衣錠100毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09

紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09

維帕特 150毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablets | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

必治癲膜衣錠10毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

必治癲膜衣錠25毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09

必治癲膜衣錠50毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

紐普洛穿皮貼片劑 4 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09

維帕特 50毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablets | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

必治癲口服溶液10毫克/毫升

英文品名: Briviact Oral Solution 10mg/ml | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 給藥器 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

維帕特 200毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablets | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

維帕特 10毫克/毫升輸液溶液

英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusion | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

維帕特糖漿 10毫克/毫升

英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2026/08/17

維帕特 100毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablets | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

欣膝亞 200毫克/毫升注射液

英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injection | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時,Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Certolizumab pegol | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2026/10/09

必治癲注射液 10毫克/毫升

英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

必治癲膜衣錠100毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

紐普洛穿皮貼片劑 6 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09

紐普洛穿皮貼片劑 8 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09

維帕特 150毫克膜衣錠

英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablets | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lacosamide | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

必治癲膜衣錠10毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

必治癲膜衣錠25毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

紐普洛穿皮貼片劑 2 毫克/ 24 小時

英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROTIGOTINE | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2028/12/09

必治癲膜衣錠50毫克

英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Brivaracetam | 申請商名稱: 台灣優時比貿易有限公司 | 有效日期: 2029/08/23

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台灣優時比貿易有限公司

統一編號: 54672790 | 核准日期: 20140123

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣優時比貿易有限公司

統一編號: 54672790 | 核准日期: 20140123

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時

申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120725 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080052

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時

申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130813 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080224

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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@ 消費紅綠燈-國際藥品

紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時

申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120725 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080052

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

紐普洛穿皮貼片劑2毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑4毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑6毫克/24小時,紐普洛穿皮貼片劑8毫克/24小時

申請廠商: 台灣優時比貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130813 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080224

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臺北市松山區敦化北路88號12樓之2
Laura Ann Byram54672790核准設立

登記地址: 臺北市松山區敦化北路88號12樓之2 | 負責人: Laura Ann Byram | 統編: 54672790 | 核准設立

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 4700 | 所代表法人: | 坤金交通股份有限公司 | 統一編號: 00160104

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: | 上亞通運股份有限公司 | 統一編號: 00160202

陳志翹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 上亞通運股份有限公司 | 統一編號: 00160202

蔡福隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 兩洋船務報關有限公司 | 統一編號: 00166402

白榮川

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 和泰建設企業有限公司 | 統一編號: 00168529

吳何秀鳳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 和泰汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00172002

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職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 和泰汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00172002

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職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 和泰汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00172002

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 和泰汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00172002

蔡豪傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 炎隆鐵工廠有限公司 | 統一編號: 00181804

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職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 協發興業股份有限公司 | 統一編號: 00182000

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職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 協發興業股份有限公司 | 統一編號: 00182000

賴松林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4700 | 所代表法人: | 坤金交通股份有限公司 | 統一編號: 00160104

陳廖玉嬌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: | 上亞通運股份有限公司 | 統一編號: 00160202

陳志翹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 上亞通運股份有限公司 | 統一編號: 00160202

蔡福隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 兩洋船務報關有限公司 | 統一編號: 00166402

白榮川

職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 和泰建設企業有限公司 | 統一編號: 00168529

吳何秀鳳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 和泰汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00172002

蔡政達

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 和泰汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00172002

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職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 和泰汽車貨運股份有限公司 | 統一編號: 00172002

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李慶貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 協發興業股份有限公司 | 統一編號: 00182000

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