英文品名: Neupro Transdermal Patch 4mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited |
英文品名: Vimpat 50mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH |
英文品名: Briviact Oral Solution 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC |
英文品名: Monavri XR 750mg Extended Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: Vimpat 200mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: Vimpat 10mg/ml solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. MONZA OPERATIONS |
英文品名: Vimpat Syrup 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: UNITHER MANUFACTURING LLC |
英文品名: Vimpat 100mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: AESICA PHARMACEUTICALS GMBH |
英文品名: Cimzia 200 mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:用於治療對至少一種疾病調節抗風溼藥物(例如methotrexate)無適當療效之成人中至重度活動性類風濕性關節炎。和methotrexate併用時,Cimzia被證實可減緩關節傷害... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Certolizumab pegol | 製造商名稱: VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG |
英文品名: Monavri XR 500mg Extended Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十六歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: Briviact Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT注射液適用於16歲及以上局部癲癇發作病人的治療。(因尚未確立兒童病人使用BRIVIACT注射液的安全性)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: Neupro Transdermal Patch 6mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited |
英文品名: Neupro Transdermal Patch 8mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited |
英文品名: Vimpat 150mg film-coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。2.輔助治療以下症狀:(1) 四歲以上複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)與單純或複雜性局部發作之合併... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lacosamide | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals GmbH |
英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |
英文品名: Neupro Transdermal Patch 2mg/24h | 許可證字號: 衛署藥輸字第024933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性帕金森氏症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROTIGOTINE | 製造商名稱: UCB Manufacturing Ireland Limited |
英文品名: Briviact Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: BRIVIACT適用於4歲以上局部癲癇發作病人的治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Brivaracetam | 製造商名稱: UCB PHARMA SA |