英文品名: HIMITAN TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之嘔吐、噁心、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
英文品名: NATURAL VITAMIN E CAPSULES 500IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第007711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: CITIOLONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: HINEWS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/08 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
英文品名: VENOXINE CHEWABLE ANTACID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、噁心、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: EUCARBON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、腸部醱酵、鼓腸、胃腸氣脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;CHARCOAL VEGET;;RHUBARB EXTRACT;;SULFUR | 製造商名稱: F. TREN KA CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M. B. H. |
英文品名: TOCOWHEAT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: CLOFIBRATE SOFT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
英文品名: BUFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS "MITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
英文品名: ULCAINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、噁心、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;OXETHAZAINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: ADESOL 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2005/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D、E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN D;;VITAMIN A (PALMITATE) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDING PTY. LTD. |
英文品名: ADESOL 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D、E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: NATURAL VITAMIN E CAPSULES 500I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: MEGADOSE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC GLUCONATE;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;RUTIN;;BIOTIN;;GLUTAMIC ACID;;CALCIUM GLUCONATE;... | 製造商名稱: ARCO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: MARTIFIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1993/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充維他命A、D及B群之不足、供給手術、慢性病、燙傷、昏迷、發熱疾病、營養不良患者之營養 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
英文品名: VITABALL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANO... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/09 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |