英文品名: COUGH TABLETS "BEYDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "BEYDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕漾關節炎、風濕性熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫侵襲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "BEDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛,咽喉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TECOTIN TABLETS "BEYDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第017327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/25 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHIASUCON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: BETASONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ANCORMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、多發性神經炎、維他命乙1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: YONKATERA C ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第003478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、增強體力 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ANTICOUGH POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第004496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒流行性感冒、支氣管炎、氣管支喘息引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: FUSOR SOLUTION (ACETAMINOPHEN)"BEYDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第018991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: PE DAR CAPSULES 10MG "BEYDAR"(METHYLTESTOSTERONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: INDOCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第004181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "BEYDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第013508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓、老年性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |