英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;PANTHENOL;;L-ALANINE;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ION;;ORNIT... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: FLOGOFENAC GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE SALT | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. |
英文品名: FLUNI OPT TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: TRUW ARZNEIMITTEL GMBH |
英文品名: SILIREX CAPSULE 140MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A. |
英文品名: ANTIGREG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療因血小板凝集所誘發之病變 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: VECCHI & C.PIAM S.A.P.A. |
英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE);;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOAC... | 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
英文品名: ANXIPAN-2 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: METMIN F.C. TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: KETOPROFEN "MITIM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;;LIDOCAINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SO... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. |
英文品名: LEVSIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: KREMERS-URBAN CO. |
英文品名: RATTAPEN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
英文品名: ISO-PURAMIN PLUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化、吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANI... | 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
英文品名: GRUXEN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節粘連性脊椎炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
英文品名: LINDASOL CLINDAMYCIN EXT. SOL. 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: KLEVA S.A. |
英文品名: RETINYL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD. |
英文品名: ALLERSINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. |