英文品名: “PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006226號 | 有效日期: 2012/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006226號 | 有效日期: 20121018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140324 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000463號 | 有效日期: 2012/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT”Non-powered Therapy Mattress(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000463號 | 有效日期: 20121221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140324 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT”Motorized Adjustable Hospital Bed | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006025號 | 有效日期: 2012/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT”Motorized Adjustable Hospital Bed | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006025號 | 有效日期: 20120723 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140324 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006405號 | 有效日期: 2012/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT” Manual Patient Transfer Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006405號 | 有效日期: 20121221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140324 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “Paramount”Motorized Adjustable Hospital Bed | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000473號 | 有效日期: 2018/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “Paramount”Motorized Adjustable Hospital Bed | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000473號 | 有效日期: 20180116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151012 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000729號 | 有效日期: 2014/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000729號 | 有效日期: 20140616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: "YUFU" Retractor and Retractor Holder System (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004358號 | 有效日期: 2011/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: "YUFU" Retractor and Retractor Holder System (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004358號 | 有效日期: 20110504 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121108 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT” AC-Powered Adjustable Hospital Beds (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007042號 | 有效日期: 2013/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |
英文品名: “PARAMOUNT” AC-Powered Adjustable Hospital Beds (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007042號 | 有效日期: 20130903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150617 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 捷仕迪企業有限公司 |