英文品名: Erythromycin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHAOGUAN JIQI PHARMACEUTICAL CO., LTD GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
英文品名: AMPICILLIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: ZHUHAI UNTIED LABORATORIES CO., LTD. |
英文品名: Oxytetracycline Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: SHANDONG JINYANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Nitrofurantoin | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿路抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JINAN JINDA PHARMACEUTICAL CHEMISTRY CO., LTD. |
英文品名: Folic Acid | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葉酸缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACY CO., LTD. |
英文品名: CEPHALEXIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DSM ZIBO PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: OXYTETRACYCLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Acetaminophen (Paracetamol) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、解熱藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI JIHENG (GROUP) PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Benzylpenicillin Procaine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHIJAZHUANG PHARMA GROUP ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO., LTD. |
英文品名: Doxycycline Hyclate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HEBEI DONGFENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Prednisolone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Sulfadiazine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANHAI BEISHA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: CHLORAMPHENICOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: NANJING BAIJINGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Cimetidine | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU LONGCHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: ZHUHAI UNTIED LABORATORIES CO., LTD. |
英文品名: Lincomycin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL GROUP HUALUAN CO., LTD |
英文品名: Ciprofloxacin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GUANGZHOU QIAO GUANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Amoxicillin (Trihydrate) | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: THE UNITED LABORATORIES (INNER MONGOLIA) CO., LTD. |