李曼曼
- 公司登記經理人資料集 @ 經濟部商業發展署
經理人姓名李曼曼的公司名稱是擎天實業股份有限公司, 統一編號是20787175.
統一編號 | 20787175 |
公司名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
經理人姓名 | 李曼曼 |
到職日期 | (空) |
同步更新日期 | 2024-09-05 |
統一編號20787175 |
公司名稱擎天實業股份有限公司 |
經理人姓名李曼曼 |
到職日期(空) |
同步更新日期2024-09-05 |
經理人姓名李曼曼的公司名稱是擎天實業股份有限公司, 統一編號是20787175.
統一編號 | 20787175 |
公司名稱 | 擎天實業股份有限公司 |
經理人姓名 | 李曼曼 |
到職日期 | (空) |
同步更新日期 | 2024-09-05 |
統一編號20787175 |
公司名稱擎天實業股份有限公司 |
經理人姓名李曼曼 |
到職日期(空) |
同步更新日期2024-09-05 |
李曼曼 | 職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175 |
賴煌棋 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175 |
賴顧春 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175 |
賴 南 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175 |
李曼曼職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175 |
賴煌棋職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175 |
賴顧春職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175 |
賴 南職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175 |
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喜加力安命-愛克注射液12% | 英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;XYLITOL;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
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康信黴素注射劑 | 英文品名: KACIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
基達黴素注射液 | 英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
維生素B12注射液1000微克 | 英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
喜加力麥樂多注射液10% | 英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
綠寶靜脈注射液 | 英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;L-ARGININE;;SORBITOL D- | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
維生素B12注射液500微克 | 英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
庇里旭錠200公絲 | 英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
燐酸庇里多克薩爾注射液30公絲 | 英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
NPH胰島素40單位注射液 | 英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;PROTAMINE;;INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
喜加力安命-舒注射液 | 英文品名: HIKARIAMIN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-TR... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
希高累得膠囊 | 英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
5%木糖醇注射液 | 英文品名: 5% X-TOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
核華命3%注射液 | 英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ARGININE;;... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
喜加力安命注射液英文品名: HIKARIAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
康普每淨注射液1%英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
喜加力安命-愛克注射液12%英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;XYLITOL;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
喜加力安命-愛克注射液3%英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ALANINE;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
6%菌葡萄聚醣血漿增量劑英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
庇里旭錠100公絲英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
施達西林-鉀500公絲注射劑英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
康信黴素注射劑英文品名: KACIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
基達黴素注射液英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
維生素B12注射液1000微克英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
喜加力麥樂多注射液10%英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
綠寶靜脈注射液英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;L-ARGININE;;SORBITOL D- | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
維生素B12注射液500微克英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 500 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
庇里旭錠200公絲英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
燐酸庇里多克薩爾注射液30公絲英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
NPH胰島素40單位注射液英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC;;PROTAMINE;;INSULIN | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
喜加力安命-舒注射液英文品名: HIKARIAMIN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-TR... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
希高累得膠囊英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善(腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. |
5%木糖醇注射液英文品名: 5% X-TOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
核華命3%注射液英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人體所需之氨基酸 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ARGININE;;... | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. |
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每益多15%注射液 | 英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿(手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
施達西林-鉀250公絲 | 英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必地化敏錠 | 英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
每益多15%注射液英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿(手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
施達西林-鉀250公絲英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
必地化敏錠英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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