消防隊名稱新北市政府消防局五工分隊的聯絡電話是02-89903673, 地址是新北市新莊區五工路97巷5號.
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| 英文品名: "Moldetec" Rota/Adeno Combo Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005119號 | 有效日期: 2019/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Moldetec" Rota/Adeno Combo Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005119號 | 有效日期: 20190306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Moldetec" Helicobacter pylori Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005118號 | 有效日期: 2019/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Moldetec” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005013號 | 有效日期: 2019/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Moldetec" Helicobacter pylori Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005118號 | 有效日期: 20190306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Moldetec” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005013號 | 有效日期: 20190120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Moldetec" Anti-streptolysin O (ASO) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005136號 | 有效日期: 2019/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬外酵素試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Moldetec" Helicobacter pylori Test (Serum) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005019號 | 有效日期: 2019/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Moldetec" Rota/Adeno Combo Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005119號 | 有效日期: 2019/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Moldetec" Rota/Adeno Combo Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005119號 | 有效日期: 20190306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Moldetec" Helicobacter pylori Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005118號 | 有效日期: 2019/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Moldetec” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005013號 | 有效日期: 2019/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Moldetec" Helicobacter pylori Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005118號 | 有效日期: 20190306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Moldetec” Flu A/B Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005013號 | 有效日期: 20190120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Moldetec" Anti-streptolysin O (ASO) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005136號 | 有效日期: 2019/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬外酵素試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Moldetec" Helicobacter pylori Test (Serum) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005019號 | 有效日期: 2019/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞泰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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