quetiapine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱quetiapine的代碼是N05AH04, 許可證字號是衛部藥輸字第028697號, 主或次項是主.

許可證字號	衛部藥輸字第028697號
主或次項	主
代碼	N05AH04
英文分類名稱	quetiapine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛部藥輸字第028697號

主或次項

主

代碼

N05AH04

英文分類名稱

quetiapine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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奇普汀持續性藥效錠200毫克	英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
奇普汀持續性藥效錠200毫克	英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
奇普汀持續性藥效錠200毫克	英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 @ 藥品仿單或外盒資料集
衛部藥輸字第028697號	成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200037620 \| 含量描述: equivalent to Quetiapine 200 mg \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第028697號	成分名稱: \| 處方標示: \| 成分代碼: \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

奇普汀持續性藥效錠200毫克

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奇普汀持續性藥效錠200毫克

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奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部藥輸字第028697號

成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: equivalent to Quetiapine 200 mg | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028697號

成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位:

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食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集
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平悠靜持續性藥效錠300毫克	英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
平悠靜持續性藥效錠200毫克	英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
平悠靜持續性藥效錠50毫克	英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027565號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
衛部藥輸字第026844號	成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200037610 \| 含量描述: Quetiapine Hemifumarate..28.78mg (Quetiapine.....25mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

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衛部藥輸字第026844號

成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: Quetiapine Hemifumarate..28.78mg (Quetiapine.....25mg) | 含量單位: MG

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gabapenti	代碼: N03AX12 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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undecylenic acid	代碼: D01AE04 \| 許可證字號: 內衛成製字第000114號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
undecylenic acid	代碼: D01AE04 \| 許可證字號: 內衛成製字第000114號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
combinations	代碼: D01AE20 \| 許可證字號: 內衛成製字第000115號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 內衛成製字第000115號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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