尼菲迪平
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名尼菲迪平的英文品名是Nifedipine, 適應症是鈣離子阻劑, 劑型是（粉）, 包裝是0.5公斤以上裝, 申請商名稱是泰齡貿易有限公司, 有效日期是2029/07/16.

許可證字號	衛部藥輸字第028749號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/16
發證日期	2024/07/16
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202874905
中文品名	尼菲迪平
英文品名	Nifedipine
適應症	鈣離子阻劑
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	泰齡貿易有限公司
申請商地址	臺北市士林區延平北路六段485號3樓
申請商統一編號	84916631
製造商名稱	SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址	#1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/08/23
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028749號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/16

發證日期

2024/07/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202874905

中文品名

尼菲迪平

英文品名

Nifedipine

適應症

鈣離子阻劑

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

泰齡貿易有限公司

申請商地址

臺北市士林區延平北路六段485號3樓

申請商統一編號

84916631

製造商名稱

SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED

製造廠廠址

#1A & 1A ‘P’, 1B, 2, 2A, 2B, 3A to 3E, 4A, 5A, 4B, & 5B, Deosugur Industrial Area, Deosugur-584 170, Raichur District, Karnataka, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/23

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

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陳素珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 泰齡貿易有限公司 \| 統一編號: 84916631

陳素珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 泰齡貿易有限公司 | 統一編號: 84916631

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泰齡貿易有限公司

統一編號: 84916631 | 電話號碼: 02-28169388 | 臺北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

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尼什枸寧	英文品名: Nicergoline \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028533號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
先翠邁	英文品名: Cetrimide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
活性維他命Ｂ－１２	英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫溴酸右旋美索芬	英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VIVIMED LABS LIMITED
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽	英文品名: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine HCL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN "AVENTIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
活性維生素Ｄ３	英文品名: CALCITRIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｄ３缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙醯羥鈷胺	英文品名: Hydroxocobalamin Acetate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗貧血藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020771號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

先翠邁

活性維他命Ｂ－１２

氫溴酸右旋美索芬

新黴素

乙炔氫偶素

"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽

戊酸貝皮質醇

鹽酸克羅希西汀

可多普洛菲

氫氯苯噻

活性維生素Ｄ３

無水羥黃体激素

肝素鈉

乙醯羥鈷胺

雙苯化/

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泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

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氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012529004 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽	英文商品名稱: L+ Choline Bitartrate 1% Silicon Dioxide \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013839000 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
咖啡因	英文商品名稱: Caffeine (Caffeine Anhydrous) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013664005 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN(VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009256007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6

氰鈷胺明(維生素B12)

重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽

咖啡因

氰鈷胺明(維生素B12)

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胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/11
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/22
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18
克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 適應症: 抗菌藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
二吡待摩	英文品名: Dipyridamole \| 適應症: 血小板集結降低藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/30
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
二丙酸貝可皮質醇	英文品名: Beclomethasone Dipropionate \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/16
氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/11/17

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

氫氯苯噻

克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液

二吡待摩

凱妥普洛芬

二丙酸貝可皮質醇

氨基安息香酸乙酯

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氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
甲鈷胺明	英文品名: MECOBALAMIN PYROGEN-FREE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLBENZETHONIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
戊酸雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL VALERATE "ROUSSEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
氫化腎上腺皮質酮磷酸鈉鹽	英文品名: HYDROCORTISONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE @ 全部藥品許可證資料集
尼菲迪平	英文品名: Nifedipine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子阻劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
思利馬林	英文品名: Silymarin \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LIAONING SENRONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

磷酸鈉迪皮質醇

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泰齡貿易有限公司臺北市士林區延平北路6段485號3樓	陳素珠	84916631	核准設立

泰齡貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區延平北路6段485號3樓 | 負責人: 陳素珠 | 統編: 84916631 | 核准設立

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可助寧錠	英文品名: TRANZEPAM TABLETS \| 適應症: 焦憂狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
愈安軟膏	英文品名: IAN OINTMENT \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢． \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
愛凱喉片	英文品名: A.K. TROCHES \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/30
炎熱痛寧膠囊	英文品名: INZUTOLIN CAPSULES 25MG \| 適應症: 慢性僂麻質斯、變形性關節炎、神經痛、多形滲出性及結節性紅斑、帶狀？疹、咽喉炎、中耳炎、智齒周圍炎、齒槽炎以及手術後之炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 聯輝藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/03/21
得卡舒片	英文品名: DECANS TABLETS "C.M." \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、關節炎、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
澱粉顆粒	英文品名: STA-RX 1500 STARCH "WEI MING" \| 適應症: 粘合劑、崩解劑、賦形劑、流動輔助劑 \| 劑型: 原料藥顆粒劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) \| 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司淡水一廠 \| 有效日期: 2015/04/29
"惠民" 柔和潔乳白軟膏（六氯酚）	英文品名: SOFT & NEAT OINTMENT (HEXACHLOROPHENE)"WEI-MING" \| 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌使用目的之清潔劑 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 申請商名稱: 惠民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16
"龍杏" 龍喀散	英文品名: LONGCOSO"L.S." \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;SENEGA RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;PLATYCODI RADIX;;BORNEOL \| 申請商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
口淨舒喉片４公絲	英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 4MG \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 膠箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
口淨舒喉片2毫克	英文品名: CLEANTHROAT TROCHES 2MG \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔包盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
立達賜康口嚼錠	英文品名: LEDERSCON TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/08
利喉能口含片	英文品名: DEALIN TROCHES \| 適應症: 咽喉炎、口內炎 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 \| 有效日期: 2028/05/18
爽筋片	英文品名: SANTIN TABLETS \| 適應症: 腰痛、肩痠痛、震顫性癱瘓等症之肌肉痙攣、僵硬 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
脈速朗膠囊	英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/25
"華琳"氧化鎂錠	英文品名: Magnesium Oxide Tablets "H.L" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 申請商名稱: 華琳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25

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