QSD10913
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD10913的許可項目及作業內容是Depth gauge for clinical use, 國別是KOR-韓國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是利民生技有限公司, 有效期限是2026-10-30.
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根據識別碼 QSD10913 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD10913 ...) | 許可項目及作業內容: Single/multiple component metallic bone fixation appliance and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Spinal interlaminal fixation orthosis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Spinal intervertebral body fixation orthosis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “TDM” Trifix Small Locking Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028575號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原107年5月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “TDM” TruFit Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028576號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “TDM” Percutan MIS Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030987號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Single/multiple component metallic bone fixation appliance and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Spinal interlaminal fixation orthosis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Spinal intervertebral body fixation orthosis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-30 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “TDM” Trifix Small Locking Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028575號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本 (原107年5月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TDM” TruFit Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028576號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TDM” Percutan MIS Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030987號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 利民生技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 利民生技 ...) | 英文品名: Newclip Technics Initial A Single Use Set for Distal Fibula Osteosynthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031054號 | 有效日期: 2023/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Newclip Technics” Initial C Single Use Set for Clavicle Osteosynthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032671號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Newclip Technics Initial R Single Use Set for Distal Radius Osteosynthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029334號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.1.24仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Newclip Technics Initial R Single Use Set for Distal Radius Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029334號 | 有效日期: 20220109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.1.24仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Newclip Technics Initial A Single Use Set for Distal Fibula Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031054號 | 有效日期: 20230424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Newclip Technics” Initial C Single Use Set for Clavicle Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032671號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “HumanTech” TRISTAN Cervical Interbody Fusion | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034806號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 統一編號: 54120397 | 電話號碼: 04-22378645 | 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: Newclip Technics Initial A Single Use Set for Distal Fibula Osteosynthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031054號 | 有效日期: 2023/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Newclip Technics” Initial C Single Use Set for Clavicle Osteosynthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032671號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Newclip Technics Initial R Single Use Set for Distal Radius Osteosynthesis | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029334號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.1.24仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Newclip Technics Initial R Single Use Set for Distal Radius Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029334號 | 有效日期: 20220109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.1.24仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Newclip Technics Initial A Single Use Set for Distal Fibula Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031054號 | 有效日期: 20230424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Newclip Technics” Initial C Single Use Set for Clavicle Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032671號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “HumanTech” TRISTAN Cervical Interbody Fusion | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034806號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 54120397 | 電話號碼: 04-22378645 | 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 英文品名: "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018209號 | 有效日期: 2027/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “TDM” Trifix Locking Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028369號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021035號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “TDM” Trifix Locking Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028369號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018209號 | 有效日期: 20220818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018209號 | 有效日期: 2027/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TDM” Trifix Locking Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028369號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021035號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TDM” Trifix Locking Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028369號 | 有效日期: 20260413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018209號 | 有效日期: 20220818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 利民生技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 利民生技)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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濟眾利民生技有限公司 桃園市中壢區忠孝里忠孝路282巷52弄4號 | 劉O弘 | 53136884 | 解散 (107年11月06日 府經登字 第1079105721號) |
利民生技有限公司 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 | 蕭森立 | 54120397 | 核准設立 |
濟眾利民生技有限公司 登記地址: 桃園市中壢區忠孝里忠孝路282巷52弄4號 | 負責人: 劉O弘 | 統編: 53136884 | 解散 (107年11月06日 府經登字 第1079105721號) |
利民生技有限公司 登記地址: 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 | 負責人: 蕭森立 | 統編: 54120397 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Cardiopulmonary bypass bubble detector | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-14 |
| 許可項目及作業內容: Influenza Virus Antigen Detection Test System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 |
| 許可項目及作業內容: Diagnostic Spirometer | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 德業聚股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-26 |
| 許可項目及作業內容: Scintillation (gamma) camera (Software) | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
| 許可項目及作業內容: Salicylate test system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-08 |
| 許可項目及作業內容: Hydrophilic wound dressing | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 昊佑企業有限公司 | 有效期限: 2027-10-20 |
| 許可項目及作業內容: Root canal post | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10 |
| 許可項目及作業內容: Airway connector | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2027-03-20 |
| 許可項目及作業內容: B-type natriuretic peptide test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-03 |
| 許可項目及作業內容: Lancets | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泰博科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
| 許可項目及作業內容: Obstetric-gynecologic specialized manual instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 有效期限: 2027-10-13 |
| 許可項目及作業內容: High permeability hemodialysis system | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 興東藥品器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-05 |
| 許可項目及作業內容: Cardiopulmonary bypass arterial line blood filter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-07-26 |
| 許可項目及作業內容: Chlamydia serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-04 |
| 許可項目及作業內容: Gas-generating device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-06-30 |
許可項目及作業內容: Cardiopulmonary bypass bubble detector | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-14 |
許可項目及作業內容: Influenza Virus Antigen Detection Test System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 |
許可項目及作業內容: Diagnostic Spirometer | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 德業聚股份有限公司 | 有效期限: 2027-11-26 |
許可項目及作業內容: Scintillation (gamma) camera (Software) | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
許可項目及作業內容: Salicylate test system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-10-08 |
許可項目及作業內容: Hydrophilic wound dressing | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 昊佑企業有限公司 | 有效期限: 2027-10-20 |
許可項目及作業內容: Root canal post | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10 |
許可項目及作業內容: Airway connector | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2027-03-20 |
許可項目及作業內容: B-type natriuretic peptide test system | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-03 |
許可項目及作業內容: Lancets | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泰博科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
許可項目及作業內容: Obstetric-gynecologic specialized manual instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 | 有效期限: 2027-10-13 |
許可項目及作業內容: High permeability hemodialysis system | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 興東藥品器材有限公司 | 有效期限: 2027-02-05 |
許可項目及作業內容: Cardiopulmonary bypass arterial line blood filter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 常鈺醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-07-26 |
許可項目及作業內容: Chlamydia serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-04 |
許可項目及作業內容: Gas-generating device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-06-30 |
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