QSD3036
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD3036的許可項目及作業內容是Oral cavity abrasive polishing agent, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣而至股份有限公司, 有效期限是2026-12-21.

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製造廠名稱GC Corporation Fuji Oyama Factory
製造廠地址584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan
許可編號QSD3036
許可項目及作業內容Oral cavity abrasive polishing agent
國別JPN-日本
醫療器材商名稱台灣而至股份有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-12-21

製造廠名稱

GC Corporation Fuji Oyama Factory

製造廠地址

584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan

許可編號

QSD3036

許可項目及作業內容

Oral cavity abrasive polishing agent

國別

JPN-日本

醫療器材商名稱

台灣而至股份有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-12-21

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QSD3036的地址位於

584-1, Nakahinata, Oyama-cho, Sunto-gun, Shizuoka-Ken, 410-1307, Japan

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QSD3036

許可項目及作業內容: Dental cement | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Impression material | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Resin tooth bonding agent | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Coating material for resin fillings | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Denture relining, repairing, or rebasing resin | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Dental cement | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Impression material | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Resin tooth bonding agent | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Coating material for resin fillings | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Denture relining, repairing, or rebasing resin | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD3036

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

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1."而至"口腔凝膠(未滅菌)2."而至"牙齒乳膏(未滅菌)3."而至"牙齒研磨乳膏(未滅菌)

申請廠商: 台灣而至股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11009003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”阿德瓦植體基台

英文品名: “GC” Aadva Implant abutments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 裡襯黏著劑

英文品名: "GC" Lining Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至"融合精密印模材

英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至"牙科用發光二極體固化燈

英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 20110808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

1."而至"口腔凝膠(未滅菌)2."而至"牙齒乳膏(未滅菌)3."而至"牙齒研磨乳膏(未滅菌)

申請廠商: 台灣而至股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11009003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"台灣而至" 寇禕印模牙托(未滅菌)

英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”阿德瓦植體基台

英文品名: “GC” Aadva Implant abutments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 裡襯黏著劑

英文品名: "GC" Lining Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至"融合精密印模材

英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至"牙科用發光二極體固化燈

英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 20110808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 584-1 Nakahinata Oyama-cho Sunto-gun Shizuoka-Ken 410-1307 Japan 找到的相關資料

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“而至”富士暫時性黏著劑

英文品名: “GC” Fuji Temp LT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022863號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004253以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”基尼亞牙科用樹脂黏著劑

英文品名: “GC” G-aenial Bond | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022864號 | 有效日期: 2021/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004217, 004219, 004220以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”進階型假牙密合劑

英文品名: “GC” FIT CHECKER ADVANCED | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026180號 | 有效日期: 2029/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 富士改良強化式黏合劑

英文品名: "GC" FujiCEM Reinforced Glass Ionomer Luting Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012759號 | 有效日期: 2015/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:型號001572變更為003141。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 派克黏著劑

英文品名: "GC" FREEGENOL TEMPORARY PACK Temporary Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012785號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 基邦單一成分自動酸蝕光聚合黏著劑

英文品名: "GC" G-BOND One Component Self-Etching Light-Cured Adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012851號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-BOND, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 艾哲親水性印模材料

英文品名: "GC" EXAFINE hydrophilic vinyl polysiloxane impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012874號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001618, 001624,以下空白。註銷規格:800006、001848、001847及001844。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”富士暫時性黏著劑

英文品名: “GC” Fuji Temp LT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022863號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004253以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”基尼亞牙科用樹脂黏著劑

英文品名: “GC” G-aenial Bond | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022864號 | 有效日期: 2021/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004217, 004219, 004220以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“而至”進階型假牙密合劑

英文品名: “GC” FIT CHECKER ADVANCED | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026180號 | 有效日期: 2029/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 富士改良強化式黏合劑

英文品名: "GC" FujiCEM Reinforced Glass Ionomer Luting Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012759號 | 有效日期: 2015/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:型號001572變更為003141。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 派克黏著劑

英文品名: "GC" FREEGENOL TEMPORARY PACK Temporary Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012785號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 樹脂塗敷器 (未滅菌)

英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"而至" 基邦單一成分自動酸蝕光聚合黏著劑

英文品名: "GC" G-BOND One Component Self-Etching Light-Cured Adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012851號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-BOND, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

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"而至" 艾哲親水性印模材料

英文品名: "GC" EXAFINE hydrophilic vinyl polysiloxane impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012874號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001618, 001624,以下空白。註銷規格:800006、001848、001847及001844。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司

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台灣而至的黃頁資料

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台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1437

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路327巷17號 | 電話: 02-2245-5072

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1505

台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段327巷17號 | 電話: 0800-261-096

名稱 台灣而至 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區建一路176號16樓
五嶋大輔22663262核准設立

登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 負責人: 五嶋大輔 | 統編: 22663262 | 核准設立

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與QSD3036同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD4944

許可項目及作業內容: Piston Syringe (with Needle/without Needle) | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-04

QSD1612

許可項目及作業內容: Glucose test system (Blood Glucose Test strips) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-20

QSD13470

許可項目及作業內容: Remote controlled radionuclide applicator system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-26

QSD12797

許可項目及作業內容: Thermal regulating system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-19

QSD6215

許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 大歡喜視覺有限公司 | 有效期限: 2026-07-11

QSD12505

許可項目及作業內容: Instrumentation for Clinical Multiplex Test Systems | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱杰生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-01

QSD12848

許可項目及作業內容: Urological catheter and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-28

QSD12260

許可項目及作業內容: Laser Surgical Instrument for Use in General and Plastic Surgery and in Dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 錫寶貿易有限公司 | 有效期限: 2026-03-01

QSD11844

許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 兆瑞科技有限公司 | 有效期限: 2025-09-24

QSD10482

許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-04-30

QSD13925

許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-28

QSD6895

許可項目及作業內容: Automated Differential Cell Counter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-25

QSD3519

許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-03

QSD14723

許可項目及作業內容: Smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 聖那美生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-23

QSD8125

許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens care products | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 大歡喜視覺有限公司 | 有效期限: 2026-08-11

QSD4944

許可項目及作業內容: Piston Syringe (with Needle/without Needle) | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-04

QSD1612

許可項目及作業內容: Glucose test system (Blood Glucose Test strips) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-20

QSD13470

許可項目及作業內容: Remote controlled radionuclide applicator system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-26

QSD12797

許可項目及作業內容: Thermal regulating system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-19

QSD6215

許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 大歡喜視覺有限公司 | 有效期限: 2026-07-11

QSD12505

許可項目及作業內容: Instrumentation for Clinical Multiplex Test Systems | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱杰生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-01

QSD12848

許可項目及作業內容: Urological catheter and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-28

QSD12260

許可項目及作業內容: Laser Surgical Instrument for Use in General and Plastic Surgery and in Dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 錫寶貿易有限公司 | 有效期限: 2026-03-01

QSD11844

許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 兆瑞科技有限公司 | 有效期限: 2025-09-24

QSD10482

許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-04-30

QSD13925

許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-28

QSD6895

許可項目及作業內容: Automated Differential Cell Counter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-25

QSD3519

許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-03

QSD14723

許可項目及作業內容: Smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 聖那美生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-23

QSD8125

許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens care products | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 大歡喜視覺有限公司 | 有效期限: 2026-08-11

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