QSD5703
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD5703的許可項目及作業內容是Proteus spp. (Weil-Felix) serological reagents, 國別是CAN-加拿大, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是瑩芳有限公司, 有效期限是2025-11-11.

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製造廠名稱PULSE SCIENTIFIC INC.
製造廠地址5100 South Service Road, Unit 18, Burlington, Ontario, L7L6A5, Canada
許可編號QSD5703
許可項目及作業內容Proteus spp. (Weil-Felix) serological reagents
國別CAN-加拿大
醫療器材商名稱瑩芳有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2025-11-11

製造廠名稱

PULSE SCIENTIFIC INC.

製造廠地址

5100 South Service Road, Unit 18, Burlington, Ontario, L7L6A5, Canada

許可編號

QSD5703

許可項目及作業內容

Proteus spp. (Weil-Felix) serological reagents

國別

CAN-加拿大

醫療器材商名稱

瑩芳有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2025-11-11

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5100 South Service Road, Unit 18, Burlington, Ontario, L7L6A5, Canada

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QSD5703

許可項目及作業內容: Staphylococcus aureus serological reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: Treponema pallidum nontreponemal test reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: C-reactive protein immunological test system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: Rheumatoid factor immunological test system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: Salmonella spp. serological reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

保瑞士 C 反應蛋白試劑

英文品名: PULSE C-REACTIVE PROTEIN (CRP) TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015404號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來偵測血清中C反應蛋白的存在。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRP Latex ; CRP Positive Control ; CRP Negative Control ; Glycine-saline Buffer (20X) Concentrate | 醫器規格: 100T/Kit ; 150T/Kit ; 200T/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

保瑞士類風濕性關節炎因子檢驗試劑

英文品名: PULSE RHEUMATOID FACTOR (RF) TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015432號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測人體血清中類風濕性關節炎因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RF Latex Reagent : A suspension of polystyrene latex particles coated with human IgG in buffer. \nRF... | 醫器規格: 100 Tests/Kit ; 150 Tests/Kit ; 200 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: Staphylococcus aureus serological reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: Treponema pallidum nontreponemal test reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: C-reactive protein immunological test system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: Rheumatoid factor immunological test system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD5703

許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

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QSD5703

許可項目及作業內容: Salmonella spp. serological reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

保瑞士 C 反應蛋白試劑

英文品名: PULSE C-REACTIVE PROTEIN (CRP) TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015404號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來偵測血清中C反應蛋白的存在。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRP Latex ; CRP Positive Control ; CRP Negative Control ; Glycine-saline Buffer (20X) Concentrate | 醫器規格: 100T/Kit ; 150T/Kit ; 200T/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

保瑞士類風濕性關節炎因子檢驗試劑

英文品名: PULSE RHEUMATOID FACTOR (RF) TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015432號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測人體血清中類風濕性關節炎因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RF Latex Reagent : A suspension of polystyrene latex particles coated with human IgG in buffer. \nRF... | 醫器規格: 100 Tests/Kit ; 150 Tests/Kit ; 200 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

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〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑品管液

英文品名: 〝IF〞MANUAL POLYBRENE REAGENT CONTROL | 許可證字號: 衛部醫器製字第006296號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0230、C0231,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑品管液

英文品名: 〝IF〞MANUAL POLYBRENE REAGENT CONTROL | 許可證字號: 衛部醫器製字第006296號 | 有效日期: 20240510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0230、C0231,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳"幽門曲狀桿菌尿素酶快速測試組(未滅菌)

英文品名: "IF" Rapid Helicobacter Test (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007818號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳" 幽門曲狀桿菌尿素酶測試組 (未滅菌)

英文品名: "IF" Helicobacter Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003440號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司台中廠

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳" 金黃色葡萄球菌乳膠試劑 (未滅菌)

英文品名: "IF" S.aureus Latex Slide Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003455號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳" 沙門氏菌屬血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "IF" Salmonella Antisera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003456號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳" 新型隱球菌檢測套組 (未滅菌)

英文品名: "IF" Cryptococcus Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003457號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「新型隱球菌屬血清試劑(C.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳"抗鏈球菌素O試劑(未滅菌)

英文品名: "IF" ASO(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003859號 | 有效日期: 2021/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬外酵素試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑品管液

英文品名: 〝IF〞MANUAL POLYBRENE REAGENT CONTROL | 許可證字號: 衛部醫器製字第006296號 | 有效日期: 2029/05/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0230、C0231,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑品管液

英文品名: 〝IF〞MANUAL POLYBRENE REAGENT CONTROL | 許可證字號: 衛部醫器製字第006296號 | 有效日期: 20240510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為〝瑩芳〞凝聚胺聚合試劑之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C0230、C0231,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳"幽門曲狀桿菌尿素酶快速測試組(未滅菌)

英文品名: "IF" Rapid Helicobacter Test (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007818號 | 有效日期: 2029/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳" 幽門曲狀桿菌尿素酶測試組 (未滅菌)

英文品名: "IF" Helicobacter Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003440號 | 有效日期: 2026/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司台中廠

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳" 金黃色葡萄球菌乳膠試劑 (未滅菌)

英文品名: "IF" S.aureus Latex Slide Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003455號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳" 沙門氏菌屬血清試劑 (未滅菌)

英文品名: "IF" Salmonella Antisera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003456號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瑩芳" 新型隱球菌檢測套組 (未滅菌)

英文品名: "IF" Cryptococcus Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003457號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「新型隱球菌屬血清試劑(C.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

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"瑩芳"抗鏈球菌素O試劑(未滅菌)

英文品名: "IF" ASO(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003859號 | 有效日期: 2021/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬外酵素試劑(C.3720)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

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保瑞士沙門氏菌抗原試劑(未滅菌)

英文品名: PULSE FEBRILE ANTIGEN TEST (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023576號 | 有效日期: 2029/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

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保瑞士沙門氏菌抗原試劑(未滅菌)

英文品名: PULSE FEBRILE ANTIGEN TEST (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023576號 | 有效日期: 2029/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

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瑩芳的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

瑩芳實業股份有限公司 | 地址: 台南市新市區潭頂里99號之1 | 電話: 06-501-4040

瑩芳實業股份有限公司 | 地址: 台南市新市區潭頂里99號之1 | 電話: 06-253-8475

瑩芳實業股份有限公司 | 地址: 台南市新市區潭頂里99號之1 | 電話: 06-501-1036

瑩芳有限公司 | 地址: 台中市南屯區黎明路一段480號 | 電話: 04-2479-0866

瑩芳有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業四十路61號之1 | 電話: 04-2355-0886

名稱 瑩芳 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市豐原區陽明里樂天街147號
詹紫瑩90094128核准設立

臺南市永康區南台街89巷4號
張郭惠英06593894核准設立

臺南市永康區尚頂里南台街91號
張鈺霖10836704核准設立 - 合夥

苗栗縣苑裡鎮社苓里7鄰74號
李翠娥49806432核准設立 - 合夥 (核准文號: 1121004175)

臺中市西屯區協和里工業區四十路61之1號
王保隆89770591核准設立

高雄市前鎮區仁愛里草衙2巷1之39號
陳簡美芳75709694歇業 - 獨資

臺北市資料空白
31227903撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

臺中市北區健行里西屯路一段379號1樓
林琪樺80074422核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市豐原區陽明里樂天街147號 | 負責人: 詹紫瑩 | 統編: 90094128 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區南台街89巷4號 | 負責人: 張郭惠英 | 統編: 06593894 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區尚頂里南台街91號 | 負責人: 張鈺霖 | 統編: 10836704 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮社苓里7鄰74號 | 負責人: 李翠娥 | 統編: 49806432 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1121004175)

登記地址: 臺中市西屯區協和里工業區四十路61之1號 | 負責人: 王保隆 | 統編: 89770591 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區仁愛里草衙2巷1之39號 | 負責人: 陳簡美芳 | 統編: 75709694 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 31227903 | 撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

登記地址: 臺中市北區健行里西屯路一段379號1樓 | 負責人: 林琪樺 | 統編: 80074422 | 核准設立 - 獨資

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與QSD5703同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD6202

許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-11-09

QSD14732

許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: LTU-立陶宛 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鼎赫國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-08-03

QSD4944

許可項目及作業內容: Piston Syringe (with Needle/without Needle) | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-04

QSD1612

許可項目及作業內容: Glucose test system (Blood Glucose Test strips) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-20

QSD13470

許可項目及作業內容: Remote controlled radionuclide applicator system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-26

QSD12797

許可項目及作業內容: Thermal regulating system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-19

QSD6215

許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 大歡喜視覺有限公司 | 有效期限: 2026-07-11

QSD12505

許可項目及作業內容: Instrumentation for Clinical Multiplex Test Systems | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱杰生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-01

QSD12848

許可項目及作業內容: Urological catheter and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-28

QSD12260

許可項目及作業內容: Laser Surgical Instrument for Use in General and Plastic Surgery and in Dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 錫寶貿易有限公司 | 有效期限: 2026-03-01

QSD11844

許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 兆瑞科技有限公司 | 有效期限: 2025-09-24

QSD10482

許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-04-30

QSD13925

許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-28

QSD6895

許可項目及作業內容: Automated Differential Cell Counter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-25

QSD3519

許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-03

QSD6202

許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-11-09

QSD14732

許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: LTU-立陶宛 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鼎赫國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-08-03

QSD4944

許可項目及作業內容: Piston Syringe (with Needle/without Needle) | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-04

QSD1612

許可項目及作業內容: Glucose test system (Blood Glucose Test strips) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-20

QSD13470

許可項目及作業內容: Remote controlled radionuclide applicator system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-26

QSD12797

許可項目及作業內容: Thermal regulating system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-19

QSD6215

許可項目及作業內容: Soft (hydrophilic) contact lens | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 大歡喜視覺有限公司 | 有效期限: 2026-07-11

QSD12505

許可項目及作業內容: Instrumentation for Clinical Multiplex Test Systems | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱杰生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-07-01

QSD12848

許可項目及作業內容: Urological catheter and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-28

QSD12260

許可項目及作業內容: Laser Surgical Instrument for Use in General and Plastic Surgery and in Dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 錫寶貿易有限公司 | 有效期限: 2026-03-01

QSD11844

許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 兆瑞科技有限公司 | 有效期限: 2025-09-24

QSD10482

許可項目及作業內容: Intra-aortic balloon and control system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-04-30

QSD13925

許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-28

QSD6895

許可項目及作業內容: Automated Differential Cell Counter | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-25

QSD3519

許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 曜亞國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-03

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