QSD14772
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD14772的許可項目及作業內容是Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是育聖企業有限公司, 有效期限是2026-08-16.
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| 英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00079號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00079號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 食品業者登錄字號: F-101178829-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01178829 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4 @ 食品業者登錄資料集 |
| 統一編號: 01178829 | 電話號碼: 02-29599606 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: "ACRO" iGFBP-1 Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019091號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ACRO" Adenovirus & RSV Combo Rapid Test Cassette (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019111號 | 有效日期: 2028/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “ACRO” Adenovirus/RSV/Influenza A+B Combo Rapid Test Cassette(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020275號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及流行性感冒病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "DIESSE" CHORUS Insulin test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012658號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫反應胰島素試驗系統(A.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "DIESSE" CHORUS Beta 2-glycoprotein-G test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012659號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「β-2-醣蛋白I免疫試驗系統(C.5430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電話: 02-29550333 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4 @ 醫療器材商資料集 |
食品業者登錄字號: F-101178829-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01178829 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4 @ 食品業者登錄資料集 |
統一編號: 01178829 | 電話號碼: 02-29599606 | 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: "ACRO" iGFBP-1 Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019091號 | 有效日期: 2023/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ACRO" Adenovirus & RSV Combo Rapid Test Cassette (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019111號 | 有效日期: 2028/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “ACRO” Adenovirus/RSV/Influenza A+B Combo Rapid Test Cassette(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020275號 | 有效日期: 2024/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑及流行性感冒病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "DIESSE" CHORUS Insulin test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012658號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫反應胰島素試驗系統(A.1405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "DIESSE" CHORUS Beta 2-glycoprotein-G test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012659號 | 有效日期: 2023/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「β-2-醣蛋白I免疫試驗系統(C.5430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009828號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LUMIPULSE S Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011829號 | 有效日期: 2017/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009828號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LUMIPULSE S Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011829號 | 有效日期: 20170615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140619 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009828號 | 有效日期: 20260120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009828號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LUMIPULSE S Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011829號 | 有效日期: 2017/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009828號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LUMIPULSE S Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011829號 | 有效日期: 20170615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140619 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009828號 | 有效日期: 20260120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 育聖企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 育聖企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
育聖企業社
宜蘭縣五結鄉三興村三結三路5巷9號一樓 | 李育昇 | 92645555 | 核准設立 - 獨資 |
育聖企業社
高雄市左營區高鐵路１８８號１樓 | 伍明錦 | 76487404 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461371400) |
育聖企業有限公司
新北市板橋區民生路1段33號6樓之4 | 謝並演 | 01178829 | 核准設立 |
育聖企業社
新北市三重區重新路5段627巷34號(1樓) | 洪蔡麗花 | 26752928 | 核准設立 - 獨資 |
育聖企業社
新竹市北區育英里四維路130號九樓之8 | 呂淇銘 | 92620843 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120001672) |
育聖企業社
桃園市楊梅區青山里青山二街379巷9號7樓 | 王思華 | 37806128 | 停業 (停業起迄日期 105年10月01日 至 106年09月30日) - 獨資 |
育聖企業行
高雄市鳳山區文中街２３４巷３１號１樓（營業所在地僅供辦公連絡用） | 林秋喜 | 36682459 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11060885500) |
育聖企業社
臺南市新化區東榮里中興路29號 | 羅玉珍 | 19791587 | 撤銷 - 獨資 |
| 育聖企業社 登記地址: 宜蘭縣五結鄉三興村三結三路5巷9號一樓 | 負責人: 李育昇 | 統編: 92645555 | 核准設立 - 獨資 |
| 育聖企業社 登記地址: 高雄市左營區高鐵路１８８號１樓 | 負責人: 伍明錦 | 統編: 76487404 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10461371400) |
| 育聖企業有限公司 登記地址: 新北市板橋區民生路1段33號6樓之4 | 負責人: 謝並演 | 統編: 01178829 | 核准設立 |
| 育聖企業社 登記地址: 新北市三重區重新路5段627巷34號(1樓) | 負責人: 洪蔡麗花 | 統編: 26752928 | 核准設立 - 獨資 |
| 育聖企業社 登記地址: 新竹市北區育英里四維路130號九樓之8 | 負責人: 呂淇銘 | 統編: 92620843 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120001672) |
| 育聖企業社 登記地址: 桃園市楊梅區青山里青山二街379巷9號7樓 | 負責人: 王思華 | 統編: 37806128 | 停業 (停業起迄日期 105年10月01日 至 106年09月30日) - 獨資 |
| 育聖企業行 登記地址: 高雄市鳳山區文中街２３４巷３１號１樓（營業所在地僅供辦公連絡用） | 負責人: 林秋喜 | 統編: 36682459 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 11060885500) |
| 育聖企業社 登記地址: 臺南市新化區東榮里中興路29號 | 負責人: 羅玉珍 | 統編: 19791587 | 撤銷 - 獨資 |
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| 許可項目及作業內容: Optical Impression Systems for CAD/CAM | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-02 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 立鼎生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-11 |
| 許可項目及作業內容: Porcelain tooth | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-24 |
| 許可項目及作業內容: Yttrium-90 Microspheres | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-02 |
| 許可項目及作業內容: Diagnostic X-Ray Beam-Limiting Device | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-11 |
| 許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 吉律工業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-08 |
| 許可項目及作業內容: Vascular clamp | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-11-30 |
| 許可項目及作業內容: Methyl methacrylate for cranioplasty | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福大企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-20 |
| 許可項目及作業內容: Electroencephalograph | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴振科技有限公司 | 有效期限: 2026-01-04 |
| 許可項目及作業內容: Removable skin clip | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-21 |
| 許可項目及作業內容: Glucose test system (Blood Glucose Test Strips) | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-12-02 |
| 許可項目及作業內容: Occlusive wound/burn dressing | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-02 |
| 許可項目及作業內容: Air-handling apparatus for a surgical operating room | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 八億實業股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-12 |
| 許可項目及作業內容: Medical imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-07-26 |
許可項目及作業內容: Optical Impression Systems for CAD/CAM | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-02 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 立鼎生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-11 |
許可項目及作業內容: Porcelain tooth | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-24 |
許可項目及作業內容: Yttrium-90 Microspheres | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-12-13 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-02 |
許可項目及作業內容: Diagnostic X-Ray Beam-Limiting Device | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-11 |
許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 吉律工業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-08 |
許可項目及作業內容: Vascular clamp | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-11-30 |
許可項目及作業內容: Methyl methacrylate for cranioplasty | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 福大企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-20 |
許可項目及作業內容: Electroencephalograph | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴振科技有限公司 | 有效期限: 2026-01-04 |
許可項目及作業內容: Removable skin clip | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-21 |
許可項目及作業內容: Glucose test system (Blood Glucose Test Strips) | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-12-02 |
許可項目及作業內容: Occlusive wound/burn dressing | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-02 |
許可項目及作業內容: Air-handling apparatus for a surgical operating room | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 八億實業股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-12 |
許可項目及作業內容: Medical imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-07-26 |
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