QSD9821
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD9821的許可項目及作業內容是Piston Syringe, 國別是CHN-中國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是醫凡企業有限公司, 有效期限是2025-12-01.
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No.108, Jinshan Road Economic Development Zone, Yangzhou, 225009 Jiangsu, China開啟Google地圖視窗
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD9821 ...) | 許可項目及作業內容: Blood Lancet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Intravascular Administration Set | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Urine Collector and Accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Lucy” Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003567號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Medline” Disposable Safety Scalp Vein Sets | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000888號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Medline” IV Catheters | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001054號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Safety type:14G、16G、18G、20G、22G、24G、26G以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Medline” Disposable Safety Vacuum Blood Collection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001074號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Pen type以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Medline” Disposable Safety Vacuum Blood Collection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001075號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Butterfly type以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Blood Lancet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Intravascular Administration Set | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Urine Collector and Accessories | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Lucy” Safety Lancets (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003567號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Medline” Disposable Safety Scalp Vein Sets | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000888號 | 有效日期: 2028/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Medline” IV Catheters | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001054號 | 有效日期: 2024/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Safety type:14G、16G、18G、20G、22G、24G、26G以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Medline” Disposable Safety Vacuum Blood Collection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001074號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Pen type以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Medline” Disposable Safety Vacuum Blood Collection Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001075號 | 有效日期: 2024/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號：Butterfly type以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 醫凡企業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 醫凡企業 ...) | 英文品名: "E-Van" Needle Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005773號 | 有效日期: 20200722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "E-Van" Needle Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005773號 | 有效日期: 2020/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “EV” Venous Blood Collection Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001100號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “EV” Venous Blood Collection Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001100號 | 有效日期: 2025/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000664號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS7000(7ml/13×100mm)，200Pcs/Box。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原104年1月26日標籤仿單核定本正本收回作廢） | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K2 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000689號 | 有效日期: 20231109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於採集、運送與處理血液以供臨床實驗室的血漿或全血檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2082(2ml/13x75mm)、VP3082(3ml/13x75mm)、VP4082(4ml/13x75mm)、VP5082(5ml/13x100mm)、VP6082(6ml/13x100mm... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 20231130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "E-Van" Needle Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005773號 | 有效日期: 20200722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "E-Van" Needle Holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005773號 | 有效日期: 2020/07/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “EV” Venous Blood Collection Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001100號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “EV” Venous Blood Collection Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001100號 | 有效日期: 2025/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000664號 | 有效日期: 20250115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 收集並處理血液樣本以作進一步檢驗之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS7000(7ml/13×100mm)，200Pcs/Box。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原104年1月26日標籤仿單核定本正本收回作廢） | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K2 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000689號 | 有效日期: 20231109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品使用於採集、運送與處理血液以供臨床實驗室的血漿或全血檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2082(2ml/13x75mm)、VP3082(3ml/13x75mm)、VP4082(4ml/13x75mm)、VP5082(5ml/13x100mm)、VP6082(6ml/13x100mm... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 20231130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 20231220 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可項目及作業內容: Piston Syringe | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美德國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Piston syringe | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Hypodermic Single Lumen Needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美德國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Hypodermic single lumen needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Blood specimen collection device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 森昌有限公司 | 有效期限: 2026-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Piston Syringe | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美德國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Piston syringe | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Hypodermic Single Lumen Needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美德國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Hypodermic single lumen needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-10-01 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Blood specimen collection device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 森昌有限公司 | 有效期限: 2026-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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名稱 醫凡企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 醫凡企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
醫凡企業有限公司
桃園市中壢區環北路398號16樓之2 | 周玉堂 | 53409673 | 核准設立 |
| 醫凡企業有限公司 登記地址: 桃園市中壢區環北路398號16樓之2 | 負責人: 周玉堂 | 統編: 53409673 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11 |
| 許可項目及作業內容: Magnetic resonance diagnostic device (Software) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芝利企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
| 許可項目及作業內容: Automated external defibrillator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-26 |
| 許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-17 |
| 許可項目及作業內容: Vascular clamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天山儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-13 |
| 許可項目及作業內容: Computed tomography x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠京生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-05 |
| 許可項目及作業內容: Powered radiation therapy patient support assembly | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-29 |
| 許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 長興材料工業股份有限公司汐止營業所 | 有效期限: 2026-05-21 |
| 許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
| 許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 育聖企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic Manual Surgical Instrument | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
| 許可項目及作業內容: Oxygen Mask | 國別: LKA-斯里蘭卡 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2028-03-09 |
| 許可項目及作業內容: Wheeled stretcher | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
| 許可項目及作業內容: Arterial blood sampling kit | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 森昌有限公司 | 有效期限: 2026-04-13 |
| 許可項目及作業內容: Piston Syringe | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01 |
許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11 |
許可項目及作業內容: Magnetic resonance diagnostic device (Software) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芝利企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
許可項目及作業內容: Automated external defibrillator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-26 |
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-17 |
許可項目及作業內容: Vascular clamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天山儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-13 |
許可項目及作業內容: Computed tomography x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠京生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-05 |
許可項目及作業內容: Powered radiation therapy patient support assembly | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-29 |
許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 長興材料工業股份有限公司汐止營業所 | 有效期限: 2026-05-21 |
許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 育聖企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
許可項目及作業內容: Orthopedic Manual Surgical Instrument | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 讚賀生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
許可項目及作業內容: Oxygen Mask | 國別: LKA-斯里蘭卡 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 匯立醫療器材有限公司 | 有效期限: 2028-03-09 |
許可項目及作業內容: Wheeled stretcher | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
許可項目及作業內容: Arterial blood sampling kit | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 森昌有限公司 | 有效期限: 2026-04-13 |
許可項目及作業內容: Piston Syringe | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫凡企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-01 |
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