QSD14741
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD14741的許可項目及作業內容是Electrode Recording Catheter, 國別是AUS-澳大利亞, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣百多力有限公司, 有效期限是2026-08-08.
#QSD14741的地圖
QSD14741地圖 [ 導航 ]
QSD14741的地址位於
Unit 8, 2-8 South Street, Rydalmere, NSW 2116, Australia開啟Google地圖視窗
| 英文品名: “BIOTRONIK” Khelix Loop Electrophysiology Catheter incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036604號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” Khelix Loop Electrophysiology Catheter incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036604號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 QSD14741 ... ]
根據名稱 台灣百多力 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣百多力 ...) | 英文品名: “BIOTRONIK” MultiCath Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031879號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格、規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” MultiCath Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031879號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格、規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” Oscar Peripheral Multifunctional Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036398號 | 有效日期: 2029/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK”Qubic Force Sensing Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035312號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK”AlCath Force Sensing Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035407號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” ReCross OTW Dual Lumen GW Support Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036628號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC1414025以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” Passeo-35, PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026142號 | 有效日期: 20240509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:(一)原廠標籤變更。(二)新增型號:Passeo-35 Xeo:詳如中文仿單核定本(原103年5月29日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIK” Inventra 7 Implantable Defibrillators with a conditional intended use in a MRI environme... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028525號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” MultiCath Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031879號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格、規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” MultiCath Catheters for Electrophysiological Diagnostic | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031879號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格、規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” Oscar Peripheral Multifunctional Catheter System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036398號 | 有效日期: 2029/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK”Qubic Force Sensing Module | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035312號 | 有效日期: 2027/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK”AlCath Force Sensing Ablation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035407號 | 有效日期: 2027/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年5月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” ReCross OTW Dual Lumen GW Support Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036628號 | 有效日期: 2028/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RC1414025以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” Passeo-35, PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026142號 | 有效日期: 20240509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:(一)原廠標籤變更。(二)新增型號:Passeo-35 Xeo:詳如中文仿單核定本(原103年5月29日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIK” Inventra 7 Implantable Defibrillators with a conditional intended use in a MRI environme... | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028525號 | 有效日期: 20210504 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台灣百多力 ... ]
| 英文品名: “IMAXEON” MEDRAD Salient Contrast Injection System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022844號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC009S, DC009D,以下空白。增加規格:DC009SW, DC009DW。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Imaxeon”MEDRAD Salient Syringe Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024133號 | 有效日期: 2027/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZY6320, ZY6321,以下空白新增規格:ZY6322, ZY6323, ZY6324, ZY6325。註銷型號:ZY6320及ZY6321。(原110年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Imaxeon”Syringe and Quick Fill Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024169號 | 有效日期: 2017/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150-EF-Q,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “IMAXEON”Avidia Angiographic Contrast Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022910號 | 有效日期: 2016/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AVD100, AVD150, AVD000S, AVD200R, AVD210, AVD220,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Imaxeon”Connector Tubing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024242號 | 有效日期: 2027/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZY5151, ZY5152,以下空白。詳如中文仿單標籤核定本(原101年12月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Imaxeon” MEDRAD Centargo CT Injection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034502號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENT-SYS-BAT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Imaxeon”Syringe and Quick Fill Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024169號 | 有效日期: 20171116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150-EF-Q,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Imaxeon” MEDRAD Centargo Patient Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034479號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENT-PL,以下空白。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “IMAXEON” MEDRAD Salient Contrast Injection System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022844號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC009S, DC009D,以下空白。增加規格:DC009SW, DC009DW。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Imaxeon”MEDRAD Salient Syringe Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024133號 | 有效日期: 2027/10/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZY6320, ZY6321,以下空白新增規格:ZY6322, ZY6323, ZY6324, ZY6325。註銷型號:ZY6320及ZY6321。(原110年10月23日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Imaxeon”Syringe and Quick Fill Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024169號 | 有效日期: 2017/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150-EF-Q,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “IMAXEON”Avidia Angiographic Contrast Injector | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022910號 | 有效日期: 2016/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AVD100, AVD150, AVD000S, AVD200R, AVD210, AVD220,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Imaxeon”Connector Tubing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024242號 | 有效日期: 2027/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZY5151, ZY5152,以下空白。詳如中文仿單標籤核定本(原101年12月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Imaxeon” MEDRAD Centargo CT Injection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034502號 | 有效日期: 2026/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENT-SYS-BAT以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Imaxeon”Syringe and Quick Fill Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024169號 | 有效日期: 20171116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150-EF-Q,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Imaxeon” MEDRAD Centargo Patient Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034479號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CENT-PL,以下空白。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原110年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 現代儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 Unit 8 2-8 South Street Rydalmere NSW 2116 Australia ... ]
名稱 台灣百多力 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣百多力)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
台灣百多力有限公司 臺北市松山區敦化北路170號8樓 | 王泳強 | 54327735 | 核准設立 |
台灣百多力有限公司 登記地址: 臺北市松山區敦化北路170號8樓 | 負責人: 王泳強 | 統編: 54327735 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Percutaneous, implanted, long-term intravascular catheter | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
| 許可項目及作業內容: Unscented menstrual tampon | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嬌聯股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-02 |
| 許可項目及作業內容: Nonpowered Neurosurgical Instrument | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏緯醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
| 許可項目及作業內容: Hemodialysis Blood Tubing Sets | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亦洺國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-02 |
| 許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 錫寶貿易有限公司 | 有效期限: 2026-05-27 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 歐鈦科技有限公司 | 有效期限: 2025-03-07 |
| 許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
| 許可項目及作業內容: Arthroscope and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶億生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 |
| 許可項目及作業內容: Automated cell-locating device | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07 |
| 許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-04-18 |
| 許可項目及作業內容: Template for clinical use | 國別: SMRN-聖馬利諾 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-15 |
| 許可項目及作業內容: Transfer Pack | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效期限: 2026-02-24 |
| 許可項目及作業內容: Screws of smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-05 |
| 許可項目及作業內容: b-intense MED | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍英特有限公司 | 有效期限: 2026-04-27 |
| 許可項目及作業內容: Sterilization Cassette | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-03 |
許可項目及作業內容: Percutaneous, implanted, long-term intravascular catheter | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
許可項目及作業內容: Unscented menstrual tampon | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嬌聯股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-02 |
許可項目及作業內容: Nonpowered Neurosurgical Instrument | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏緯醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
許可項目及作業內容: Hemodialysis Blood Tubing Sets | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亦洺國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-02 |
許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 錫寶貿易有限公司 | 有效期限: 2026-05-27 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 歐鈦科技有限公司 | 有效期限: 2025-03-07 |
許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 沃醫學股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
許可項目及作業內容: Arthroscope and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶億生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 |
許可項目及作業內容: Automated cell-locating device | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07 |
許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2025-04-18 |
許可項目及作業內容: Template for clinical use | 國別: SMRN-聖馬利諾 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-15 |
許可項目及作業內容: Transfer Pack | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司 | 有效期限: 2026-02-24 |
許可項目及作業內容: Screws of smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-05 |
許可項目及作業內容: b-intense MED | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 倍英特有限公司 | 有效期限: 2026-04-27 |
許可項目及作業內容: Sterilization Cassette | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-03 |
|