QSD14714
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD14714的許可項目及作業內容是Hydrogel wound dressing and burn dressing, 國別是BEL-比利時, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是倍斯特醫藥生物科技股份有限公司, 有效期限是2026-08-09.

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製造廠名稱	Conforma NV
製造廠地址	Zenderstraat 10, 9070, Destelbergen, Belgium
許可編號	QSD14714
許可項目及作業內容	Hydrogel wound dressing and burn dressing
國別	BEL-比利時
醫療器材商名稱	倍斯特醫藥生物科技股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2026-08-09

製造廠名稱

Conforma NV

製造廠地址

Zenderstraat 10, 9070, Destelbergen, Belgium

許可編號

QSD14714

許可項目及作業內容

Hydrogel wound dressing and burn dressing

國別

BEL-比利時

醫療器材商名稱

倍斯特醫藥生物科技股份有限公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2026-08-09

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Zenderstraat 10, 9070, Destelbergen, Belgium

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水優低鈉發泡錠（衛署藥製字第046311號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱療效 \| 刊播日期: 05 16 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集
“倍斯特”達呔素凍晶靜脈注射劑 200 毫克	英文品名: Teicocid Lyophilied for IV Injection 200mg“Best” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康護寧消炎噴液劑1.5公絲／公撮	英文品名: COMFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第045922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘳、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
水優低鈉發泡錠	英文品名: NUDRINK LOW SODIUM EFFERVESCENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用以治療伴有腹瀉或流汗過度的體液及電解質缺乏。主要適用於早期輕度及中度脫水。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康護寧消炎殺菌漱口液劑	英文品名: Comfflam-C Anti-inflammatory Antiseptic Solution \| 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及喉嚨疼痛，包括喉嚨痛、扁桃腺炎、咽炎、口腔潰爛、因口腔手術引起的疼痛、及牙科手術後疼痛。口腔內之殺菌消毒。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE (20%);;BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普益達錠 50 毫克	英文品名: Plestar Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離」及「經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普益達錠100毫克	英文品名: Plestar Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 『使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離』及『經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立克疼發泡錠	英文品名: OV PANG EFFERVESCENT TAB. \| 許可證字號: 衛署藥製字第046352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛、咽喉痛)。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

水優低鈉發泡錠（衛署藥製字第046311號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 05 16 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司網站

@ 違規藥品廣告資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
倍斯特醫藥生物科技股份有限公司臺中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5	蔡永安	84847473	核准設立