QSD50177 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD50177 的許可項目及作業內容是Oral cavity abrasive polishing agent , 國別是JPN-日本 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是台灣而至股份有限公司 , 有效期限是2025-03-24 .
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許可項目及作業內容: Liquid bandage | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2025-03-24
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許可項目及作業內容: Liquid bandage | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2025-03-24
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根據名稱 台灣而至 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣而至 ...)申請廠商: 台灣而至股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11009003
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GC” Aadva Implant abutments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" Lining Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 20110808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
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申請廠商: 台灣而至股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11009003
@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017148號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" COE IMPRESSION TRAYS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017148號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GC” Aadva Implant abutments | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034692號 | 有效日期: 2026/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" Lining Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012605號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" FUSION IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014450號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC"G-LIGHT LED VISIBLE LIGHT CURING UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016975號 | 有效日期: 20110808 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130121 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-LIGHT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
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英文品名: “GC” Fuji Temp LT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022863號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004253以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GC” G-aenial Bond | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022864號 | 有效日期: 2021/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004217, 004219, 004220以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GC” FIT CHECKER ADVANCED | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026180號 | 有效日期: 2029/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" FujiCEM Reinforced Glass Ionomer Luting Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012759號 | 有效日期: 2015/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:型號001572變更為003141。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" FREEGENOL TEMPORARY PACK Temporary Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012785號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" G-BOND One Component Self-Etching Light-Cured Adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012851號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-BOND, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" EXAFINE hydrophilic vinyl polysiloxane impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012874號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001618, 001624,以下空白。註銷規格:800006、001848、001847及001844。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
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英文品名: “GC” Fuji Temp LT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022863號 | 有效日期: 2026/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004253以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GC” G-aenial Bond | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022864號 | 有效日期: 2021/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 004217, 004219, 004220以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GC” FIT CHECKER ADVANCED | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026180號 | 有效日期: 2029/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" FujiCEM Reinforced Glass Ionomer Luting Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012759號 | 有效日期: 2015/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:型號001572變更為003141。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" FREEGENOL TEMPORARY PACK Temporary Cement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012785號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011152號 | 有效日期: 2021/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂塗敷器(F.3140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" G-BOND One Component Self-Etching Light-Cured Adhesive | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012851號 | 有效日期: 2015/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: G-BOND, 以下空白。詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GC" EXAFINE hydrophilic vinyl polysiloxane impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012874號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001618, 001624,以下空白。註銷規格:800006、001848、001847及001844。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣而至股份有限公司
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台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1437
台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路327巷17號 | 電話: 02-2245-5072
台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 電話: 02-8227-1505
台灣而至股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段327巷17號 | 電話: 0800-261-096
名稱 台灣而至 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣而至 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 台灣而至股份有限公司 新北市中和區建一路176號16樓 五嶋大輔 22663262 核准設立
台灣而至股份有限公司 登記地址: 新北市中和區建一路176號16樓 | 負責人: 五嶋大輔 | 統編: 22663262 | 核准設立
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許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-07
許可項目及作業內容: Image - Post-Processing Analysis Software (software) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-15
許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-28
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03
許可項目及作業內容: Endoscopic electrosurgical unit | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優吉愛股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-02
許可項目及作業內容: Surgical Blades | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-12-24
許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士康醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-06-16
許可項目及作業內容: Hydrophilic Wound Dressing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-29
許可項目及作業內容: Ventricular catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 服杏企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-28
許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 億順國際實業有限公司 | 有效期限: 2026-06-23
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2026-12-18
許可項目及作業內容: Hemodialysis system and accessories | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-23
許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仁一生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-14
許可項目及作業內容: Percutaneous cardiac ablation system | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-07
許可項目及作業內容: Image - Post-Processing Analysis Software (software) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-15
許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-28
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03
許可項目及作業內容: Endoscopic electrosurgical unit | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優吉愛股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-02
許可項目及作業內容: Surgical Blades | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-12-24
許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士康醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-06-16
許可項目及作業內容: Hydrophilic Wound Dressing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-29
許可項目及作業內容: Ventricular catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 服杏企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-28
許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 億順國際實業有限公司 | 有效期限: 2026-06-23
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2026-12-18
許可項目及作業內容: Hemodialysis system and accessories | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-23
許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仁一生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-14
許可項目及作業內容: Percutaneous cardiac ablation system | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
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