QSD12930
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許可編號QSD12930的許可項目及作業內容是Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories, 國別是ISR-以色列, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是博而美國際股份有限公司, 有效期限是2027-02-04.

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製造廠名稱	Viora Ltd.
製造廠地址	Sagi 2000 Industrial Park Migdal HaEmek 1812003 Israel
許可編號	QSD12930
許可項目及作業內容	Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories
國別	ISR-以色列
醫療器材商名稱	博而美國際股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2027-02-04

製造廠名稱

Viora Ltd.

製造廠地址

Sagi 2000 Industrial Park Migdal HaEmek 1812003 Israel

許可編號

QSD12930

許可項目及作業內容

Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories

國別

ISR-以色列

醫療器材商名稱

博而美國際股份有限公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2027-02-04

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Sagi 2000 Industrial Park Migdal HaEmek 1812003 Israel

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“薇奧菈”光電雷射系統及其附件	英文品名: “Viora” V30 Photoelectric Laser System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028221號 \| 有效日期: 2026/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V30。增加規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“薇拉”瑞迅系統	英文品名: “VIORA” REACTION SYSTEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028020號 \| 有效日期: 2025/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Reaction \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
QSD12930	許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology \| 國別: ISR-以色列 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 博而美國際股份有限公司 \| 有效期限: 2027-02-04 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
“薇奧菈”電波系統	英文品名: “Viora” V10 System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028171號 \| 有效日期: 2026/01/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V10。增加規格、規格變更、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年2月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“薇奧菈”薇感應電刀系統	英文品名: “Viora” V-touch System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025503號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FR，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“薇奧菈”脈衝光及電波系統	英文品名: “Viora” V20 System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028855號 \| 有效日期: 2026/10/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V20。新增適應症及新增規格：詳如中文仿單核定本（原105.10.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“薇奧菈”薇感應電刀系統	英文品名: “Viora” V-touch System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025503號 \| 有效日期: 20231022 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FR，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“薇奧菈”光電雷射系統及其附件	英文品名: “Viora” V30 Photoelectric Laser System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028221號 \| 有效日期: 20260308 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: V30。增加規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“薇奧菈”光電雷射系統及其附件

iLase二極體軟組織雷射系統	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 02 23 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 博而美國際股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 01 12 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 博而美國際股份有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
iLase二極體軟組織雷射系統	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 03 10 2016 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 博而美國際股份有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 \| 刊播日期: 01 2 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 博而美國際股份有限公司官網 @ 違規醫療器材廣告資料集
“博而美”甦醒球組及其零配件	英文品名: “TBMS”Manual Resuscitator Kit and Accessory \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007769號 \| 有效日期: 2027/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓得士" 博力視眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)	英文品名: "Pentax" PRISMVUE Ophthalmic Operating Spectacles (loupes) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011006號 \| 有效日期: 2016/11/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"賓得士" 博力視眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)	英文品名: "Pentax" PRISMVUE Ophthalmic Operating Spectacles (loupes) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011006號 \| 有效日期: 20161102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“色若修”速美力安蓓絲雷射儀及配件	英文品名: “Cynosure” Smartlipo MPX Laser System and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022757號 \| 有效日期: 2016/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SmartLipo MPX以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“色若修”速美力安蓓絲雷射儀及配件	英文品名: “Cynosure” Smartlipo MPX Laser System and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022757號 \| 有效日期: 20160823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SmartLipo MPX以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"麥克博特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "MICROPORT" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003119號 \| 有效日期: 2022/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

QSD13983	許可項目及作業內容: Human leukocyte antigen typing system \| 國別: DEU-德國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 豐林生技有限公司 \| 有效期限: 2025-08-08
QSD14589	許可項目及作業內容: Continuous Ventilator And Accessories \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 宗侯企業有限公司 \| 有效期限: 2026-07-06
QSD14797	許可項目及作業內容: Electric Ceiling Distribution Arms and Accessories \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 仰德儀器股份有限公司 \| 有效期限: 2026-08-16
QSD12561	許可項目及作業內容: Patient examination glove \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 旭鑫科技有限公司 \| 有效期限: 2026-07-22
QSD50505	許可項目及作業內容: General purpose disinfectants \| 國別: IRL-愛爾蘭 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 穩清生物科技有限公司 \| 有效期限: 2026-09-18
QSD9932	許可項目及作業內容: Artificial embolization device \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 \| 有效期限: 2026-03-02
QSD50414	許可項目及作業內容: Dental handpiece \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 捷安維修行 \| 有效期限: 2026-05-08
QSD14680	許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing \| 國別: ENG-英國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效期限: 2026-08-09
QSD14846	許可項目及作業內容: Thin Smear Preparation System \| 國別: MYS-馬來西亞 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 和泰興生技股份有限公司 \| 有效期限: 2026-09-13
QSD4232	許可項目及作業內容: Bone grafting material \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 \| 有效期限: 2026-01-23
QSD10274	許可項目及作業內容: Template for clinical use \| 國別: DEU-德國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 利民生技有限公司 \| 有效期限: 2026-08-14
QSD6311	許可項目及作業內容: Embolectomy catheter \| 國別: JPN-日本 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司 \| 有效期限: 2026-09-05
QSD50457	許可項目及作業內容: Rigid laryngoscope \| 國別: PAK-巴基斯坦 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 宏春貿易有限公司 \| 有效期限: 2026-07-18
QSD10206	許可項目及作業內容: Continuous flow sequential multiple chemistry analyzer for clinical use \| 國別: ITA-義大利 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 \| 有效期限: 2026-07-13
QSD11854	許可項目及作業內容: Extraoral source x-ray system \| 國別: ISR-以色列 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 奇祁科技有限公司 \| 有效期限: 2025-09-15

QSD12930 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署