QSD14793
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許可編號QSD14793的許可項目及作業內容是thermocoagulation probes, 國別是BEL-比利時, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是互瑞生技股份有限公司, 有效期限是2026-08-24.

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製造廠名稱	F Care Systems NV
製造廠地址	Uitbreidingstraat 42-46 2600 Berchem Belgium
許可編號	QSD14793
許可項目及作業內容	thermocoagulation probes
國別	BEL-比利時
醫療器材商名稱	互瑞生技股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2026-08-24

製造廠名稱

F Care Systems NV

製造廠地址

Uitbreidingstraat 42-46 2600 Berchem Belgium

許可編號

QSD14793

許可項目及作業內容

thermocoagulation probes

國別

BEL-比利時

醫療器材商名稱

互瑞生技股份有限公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2026-08-24

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Uitbreidingstraat 42-46 2600 Berchem Belgium

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許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24

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"互瑞" 造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: "TAKENKO" Ostomy pouch and accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023489號 \| 有效日期: 2029/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件（H.5900）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百合”一次性使用無菌血液透析導管及附件	英文品名: “BAIHE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000675號 \| 有效日期: 20200130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百合”矽質導尿管	英文品名: “BAIHE” Disposable Silicone Foley Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000603號 \| 有效日期: 20240418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百合”一次性無菌中心靜脈導管組	英文品名: “BAIHE” Disposable Central Venous Catheter Set \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000642號 \| 有效日期: 20200106 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“百合”血液迴路	英文品名: “BAIHE” disposable Blood Line \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000564號 \| 有效日期: 20230815 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FB-A004V01、FB-A004V02、FB-A004V03、FB-A004V04、FB-A004V05；FB-A005V01、FB-A005V02、FB-A005V... \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“尖端”手動式外科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “Sophisticated” Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000737號 \| 有效日期: 20190625 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
互瑞生技股份有限公司	統一編號: 28767124 \| 電話號碼: 04-22969856 \| 臺中市北屯區四平路51巷7號 @ 出進口廠商登記資料
互瑞生技股份有限公司	食品業者登錄字號: B-128767124-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 28767124 \| 台中市北屯區四平路51巷7號 @ 食品業者登錄資料集

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互瑞生技股份有限公司

統一編號: 28767124 | 電話號碼: 04-22969856 | 臺中市北屯區四平路51巷7號

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互瑞生技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-128767124-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28767124 | 台中市北屯區四平路51巷7號

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
互瑞生技股份有限公司臺中市北屯區四平路51巷7號	林易儒	28767124	核准設立