QSD12943
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD12943的許可項目及作業內容是Perimeter, 國別是ITA-義大利, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是堡來顧問有限公司, 有效期限是2026-07-02.

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製造廠名稱CenterVue S.p.A.
製造廠地址Via San Marco, 9H, 35129 Padova, Italy
許可編號QSD12943
許可項目及作業內容Perimeter
國別ITA-義大利
醫療器材商名稱堡來顧問有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-07-02

製造廠名稱

CenterVue S.p.A.

製造廠地址

Via San Marco, 9H, 35129 Padova, Italy

許可編號

QSD12943

許可項目及作業內容

Perimeter

國別

ITA-義大利

醫療器材商名稱

堡來顧問有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-07-02

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QSD12943的地址位於

Via San Marco, 9H, 35129 Padova, Italy

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QSD12943

許可項目及作業內容: Ophthalmoscope | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-07-02

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“善待優” 眼底鏡

英文品名: “CenterVue” DRSplus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034499號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRSplus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡

英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS,以下空白。增加規格:EIDON AF。增加規格:EIDON FA。增加規格:EIDON UWF Module。註銷規格:DRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD12943

許可項目及作業內容: Ophthalmoscope | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-07-02

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“善待優” 眼底鏡

英文品名: “CenterVue” DRSplus | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034499號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRSplus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡

英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS,以下空白。增加規格:EIDON AF。增加規格:EIDON FA。增加規格:EIDON UWF Module。註銷規格:DRS。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 堡來顧問 找到的相關資料

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"義獲嘉偉瓦登特" 樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002665號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"義獲嘉偉瓦登特" 樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002665號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

堡來顧問有限公司

統一編號: 50768739 | 電話號碼: 02-27117998 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓

@ 出進口廠商登記資料

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”特利歐牙科齒塊潘蜜爾系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Telio CAD PlanMill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027781號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”艾柏斯凱爾氫氧化鈣膏

英文品名: “Ivoclar Vivadent” ApexCal Calcicum Hydroxide Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021837號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”艾柏斯特根管封閉劑

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Apexit Plus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021838號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"義獲嘉偉瓦登特" 樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002665號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"義獲嘉偉瓦登特" 樹脂塗敷器(未滅菌)

英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002665號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

堡來顧問有限公司

統一編號: 50768739 | 電話號碼: 02-27117998 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓

@ 出進口廠商登記資料

“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”特利歐牙科齒塊潘蜜爾系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Telio CAD PlanMill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027781號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”艾柏斯凱爾氫氧化鈣膏

英文品名: “Ivoclar Vivadent” ApexCal Calcicum Hydroxide Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021837號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”艾柏斯特根管封閉劑

英文品名: “Ivoclar Vivadent” Apexit Plus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021838號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列

英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡

英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS以下空白增加規格:EIDON AF。增加規格:EIDON FA。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"先得優" 視野計 (未滅菌)

英文品名: "Centervue" Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016586號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"深德優" 立體感測量器 (未滅菌)

英文品名: "CenterVue" Stereopsis Measuring Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016422號 | 有效日期: 2021/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬能科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“善德美”視野計 (未滅菌)

英文品名: “Centervue”Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022194號 | 有效日期: 2025/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“善德美”視野計 (未滅菌)

英文品名: “Centervue”Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022194號 | 有效日期: 20251223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"深德優" 立體感測量器 (未滅菌)

英文品名: "CenterVue" Stereopsis Measuring Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016422號 | 有效日期: 20210420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬能科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"先得優" 視野計 (未滅菌)

英文品名: "Centervue" Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016586號 | 有效日期: 20210530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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“先得優”數位視網膜掃描眼底鏡

英文品名: “CenterVue” Digital Retina Scanning Ophthalmoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030410號 | 有效日期: 2022/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EIDON, COMPASS, DRS以下空白增加規格:EIDON AF。增加規格:EIDON FA。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"先得優" 視野計 (未滅菌)

英文品名: "Centervue" Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016586號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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"深德優" 立體感測量器 (未滅菌)

英文品名: "CenterVue" Stereopsis Measuring Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016422號 | 有效日期: 2021/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬能科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“善德美”視野計 (未滅菌)

英文品名: “Centervue”Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022194號 | 有效日期: 2025/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“善德美”視野計 (未滅菌)

英文品名: “Centervue”Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022194號 | 有效日期: 20251223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永欣儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"深德優" 立體感測量器 (未滅菌)

英文品名: "CenterVue" Stereopsis Measuring Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016422號 | 有效日期: 20210420 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「立體感測量器(M.1460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬能科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"先得優" 視野計 (未滅菌)

英文品名: "Centervue" Perimeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016586號 | 有效日期: 20210530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「視野鏡(M.1605)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣光學有限公司

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名稱 堡來顧問 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路3段261號4樓
蕭尹君50768739核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 | 負責人: 蕭尹君 | 統編: 50768739 | 核准設立

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與QSD12943同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD10936

許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat drug administration device and contained substance | 國別: GRC-希臘 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-25

QSD50411

許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat examination and treatment unit | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉禾儀器有限公司 | 有效期限: 2026-04-24

QSD14687

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 騁宇醫療企業社 | 有效期限: 2026-07-23

QSD10486

許可項目及作業內容: Intraoral dental wax | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 國華牙材股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

QSD2877

許可項目及作業內容: Dental operative unit and accessories | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14

QSD10935

許可項目及作業內容: Stereotaxic Instrument | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-24

QSD50452

許可項目及作業內容: Intraocular lens guide | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-11

QSD12706

許可項目及作業內容: Bone plate | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞維斯醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-10-07

QSD9472

許可項目及作業內容: Arrhythmia detector and alarm | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-06-22

QSD50467

許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 益江企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23

QSD12863

許可項目及作業內容: Medical washer-disinfector | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-28

QSD12393

許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 神通資訊科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-30

QSD12535

許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-07-20

QSD15516

許可項目及作業內容: Ophthalmic camera | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永欣儀器有限公司 | 有效期限: 2026-11-07

QSD14541

許可項目及作業內容: Oxalate | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保成儀器有限公司 | 有效期限: 2026-05-09

QSD10936

許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat drug administration device and contained substance | 國別: GRC-希臘 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-25

QSD50411

許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat examination and treatment unit | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉禾儀器有限公司 | 有效期限: 2026-04-24

QSD14687

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 騁宇醫療企業社 | 有效期限: 2026-07-23

QSD10486

許可項目及作業內容: Intraoral dental wax | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 國華牙材股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

QSD2877

許可項目及作業內容: Dental operative unit and accessories | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 祐鼎國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14

QSD10935

許可項目及作業內容: Stereotaxic Instrument | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-24

QSD50452

許可項目及作業內容: Intraocular lens guide | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-11

QSD12706

許可項目及作業內容: Bone plate | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞維斯醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-10-07

QSD9472

許可項目及作業內容: Arrhythmia detector and alarm | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-06-22

QSD50467

許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 益江企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23

QSD12863

許可項目及作業內容: Medical washer-disinfector | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-28

QSD12393

許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 神通資訊科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-30

QSD12535

許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-07-20

QSD15516

許可項目及作業內容: Ophthalmic camera | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永欣儀器有限公司 | 有效期限: 2026-11-07

QSD14541

許可項目及作業內容: Oxalate | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保成儀器有限公司 | 有效期限: 2026-05-09

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