QSD50487
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD50487的許可項目及作業內容是Manual surgical instrument for general use, 國別是PAK-巴基斯坦, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是豐生儀器有限公司, 有效期限是2026-08-17.

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製造廠名稱STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED
製造廠地址P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN
許可編號QSD50487
許可項目及作業內容Manual surgical instrument for general use
國別PAK-巴基斯坦
醫療器材商名稱豐生儀器有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-08-17

製造廠名稱

STARMED ENGINEERING (PVT.) LIMITED

製造廠地址

P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN

許可編號

QSD50487

許可項目及作業內容

Manual surgical instrument for general use

國別

PAK-巴基斯坦

醫療器材商名稱

豐生儀器有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-08-17

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P.O. BOX # 191, KHADIM ALI ROAD, SIALKOT - PAKISTAN

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"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌)

英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌)

英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 2023/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)

英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 2012/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)

英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 20120424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140331 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022354號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"羅頓" 手術用手動式器械

英文品名: "LAWTON" Manual Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002158號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: ㄧ般手術用手動式器械是ㄧ種非動力,手持或手操縱的器材,可重複使用或用過即丟,用於各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號 | 有效日期: 20250201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"查普特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "CHAPLET" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016219號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌)

英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 20230213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"豐生" 器械裝載盒 (未滅菌)

英文品名: "Hong-Sheng" Instrument case (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007119號 | 有效日期: 2023/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

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“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)

英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 2012/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普米爾”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)

英文品名: “Premier”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005785號 | 有效日期: 20120424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140331 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 活體組織夾的套子以及非電動的活體組織夾,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“漢博格” 婦產科專用手動器械 (未滅菌)

英文品名: “Honburg” Obstetric-Gynecologic Specialized Manual Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022354號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「婦產科專用手動器械(L.4530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 羊膜刀、子宮刮器、子宮頸擴張器(固定大小的探條)、環狀包紮針、IUD去除器、子宮探條以及婦科用活體檢視鉗,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"羅頓" 手術用手動式器械

英文品名: "LAWTON" Manual Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002158號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: ㄧ般手術用手動式器械是ㄧ種非動力,手持或手操縱的器材,可重複使用或用過即丟,用於各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美迪康”一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: “MEDICAL ”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008506號 | 有效日期: 20250201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"查普特" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "CHAPLET" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016219號 | 有效日期: 20260302 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

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"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩達美德" 一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "STARMED" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010627號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐生儀器有限公司

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豐生儀器的黃頁資料

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豐生儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區新生南路一段97巷19號B1樓 | 電話: 02-8771-5258

名稱 豐生儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號
廖義文22458635核准設立

登記地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷51之1號 | 負責人: 廖義文 | 統編: 22458635 | 核准設立

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許可項目及作業內容: Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) catheter | 國別: SGP-新加坡 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-11

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QSD12765

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QSD12909

許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: NZL-紐西蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-20

QSD5904

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QSD14753

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-07

QSD50438

許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagnets | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 龐德生技有限公司 | 有效期限: 2026-06-19

QSD10457

許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 興東藥品器材有限公司 | 有效期限: 2026-12-14

QSD50510

許可項目及作業內容: Dental operative unit and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-10-04

QSD4579

許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-20

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許可項目及作業內容: Blood Irradiator to Prevent Graft Versus Host Disease | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-17

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QSD10136

許可項目及作業內容: Procleix NAT Manager Software(Software) | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-13

QSD14887

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