QSD8590
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD8590的許可項目及作業內容是Calibrator, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是美商亞培股份有限公司台灣分公司, 有效期限是2027-04-19.

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製造廠名稱	Bionostics, Inc.
製造廠地址	7 Jackson Road Devens, MA 01434, USA
許可編號	QSD8590
許可項目及作業內容	Calibrator
國別	USA-美國
醫療器材商名稱	美商亞培股份有限公司台灣分公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2027-04-19

製造廠名稱

Bionostics, Inc.

製造廠地址

7 Jackson Road Devens, MA 01434, USA

許可編號

QSD8590

許可項目及作業內容

Calibrator

國別

USA-美國

醫療器材商名稱

美商亞培股份有限公司台灣分公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2027-04-19

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7 Jackson Road Devens, MA 01434, USA

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QSD8590	許可項目及作業內容: Quality Control Material (assayed and unassayed) \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效期限: 2027-04-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
“亞培” 艾斯特多項校正確認液組	英文品名: “Abbott” i-STAT TriControls Calibration Verification Set Levels 1-5 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028484號 \| 有效日期: 20260908 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 配合“亞培”艾斯特晶片卡匣使用，用於對不同種類晶片卡匣的整個測量範圍內測試結果的準確度加以驗證。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.7mL×4瓶×5濃度/盒，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"亞培" 艾斯特品管液 (未滅菌)	英文品名: Abbott i-STAT Controls (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016097號 \| 有效日期: 20260120 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

QSD8590

許可項目及作業內容: Quality Control Material (assayed and unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-04-19

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析,亞培愛滋病毒量檢驗套組,亞培C型肝炎病毒量檢驗套組,亞培性傳染病檢驗套組,亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組,亞培巨細胞病毒量檢驗試劑,亞培EB病毒量檢驗試劑,亞...	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1120823 \| 核准結束日期: 1150907 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字112090098 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
1.亞培全自動核酸萃取與即時偵測PCR分析儀2.亞培C型肝炎病毒量檢驗套組3.亞培B型肝炎病毒量檢驗套組4.亞培愛滋病毒量檢驗套組5.亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組6.亞培性傳染病檢驗套組	申請廠商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1101021 \| 核准結束日期: 1131020 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字110100186 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Controls \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 2025/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培藥物濫用檢驗試劑組-品管液1	英文品名: Abbott Alinity c DOA MC I Control \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033678號 \| 有效日期: 20250925 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上，針對檢測人類尿液中之安非他命(amphetamine)/甲基安非他命(methamphetamine)、巴比妥類藥物(barbiturates)、古柯鹼代謝產物... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6310，以下空白。新增規格：08P6318。仿單標籤變更為：：詳如中文仿單核定本。(原109年12月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 2025/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培抗鏈球菌溶血素O及類風濕因子品管液組	英文品名: Abbott Alinity c ASO-RF Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033481號 \| 有效日期: 20250512 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組結果的品質管制。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)及亞培類風濕因子檢驗試劑組於A... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 04S09-10, 04S09-11，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培血漿蛋白校正液	英文品名: Abbott Alinity c Plasmaproteins Cal 3x Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032469號 \| 有效日期: 2029/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量檢測血漿蛋白。本產品僅可用於在Alinity c分析儀上，使用免疫比濁法校正亞培藍胞漿素檢驗試劑組、亞培Kappa輕鏈檢驗試劑組及亞培Lambda輕鏈檢驗試劑組。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6601，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞培蛋白質品管液組	英文品名: Abbott Alinity c Proteins Control Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032964號 \| 有效日期: 2029/11/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於監測以比濁法取得之Alinity c (“亞培”α-1-酸性醣蛋白試劑(未滅菌)、亞培A1-抗胰蛋白酶檢驗試劑組、亞培β2-微球蛋白檢驗試劑組)分析結果的品質管制。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 08P6710，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

"理康" 血糖品管液 (未滅菌)	英文品名: "LifeScan" Glucose Control Solution (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016213號 \| 有效日期: 2021/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"羅氏" 可霸斯血液氣體分析儀品管液 (未滅菌)	英文品名: "Roche" cobas b 123 AutoQC Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012215號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
羅氏血液氣體分析儀品管液	英文品名: cobas COMBITROL TS plus \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026527號 \| 有效日期: 2024/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品是使用於OMNI C、OMNI S、cobas b 121、cobas b 221分析儀上之品管材料，藉以監控酸鹼度(pH)、PCO2、PO2、SO2、Na+、K+、CI-、iCa2+、血比容(... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
羅氏優勝血糖試紙線性品管液(未滅菌)	英文品名: ACCU-CHEK LINEARITY KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008370號 \| 有效日期: 2029/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"羅氏"可霸斯血液氣體分析儀品管液 (未滅菌)	英文品名: "Roche" cobas b 123 AutoCVC Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013410號 \| 有效日期: 2028/09/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
羅氏血液氣體分析儀自動品管檢測系統品管液組(低值,中值,高值) (未滅菌)	英文品名: Roche AUTO-TROL PLUS B, LEVEL 1, 2, 3 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008894號 \| 有效日期: 2025/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"羅氏" 全方位血糖機組專用品管液 (未滅菌)	英文品名: Accu-Chek Mobile Control (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013322號 \| 有效日期: 2028/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

QSD50449	許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 \| 有效期限: 2026-06-27
QSD9649	許可項目及作業內容: Thermal Regulating System and Accessories \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 誼昇有限公司 \| 有效期限: 2025-09-21
QSD50473	許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use \| 國別: DEU-德國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 湧傑企業股份有限公司 \| 有效期限: 2026-08-21
QSD7640	許可項目及作業內容: Soft (Hydrophilic) Contact Lens \| 國別: IDN-印尼 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效期限: 2025-09-17
QSD10099	許可項目及作業內容: Hearing aid calibrator and analysis system \| 國別: SWE-瑞典 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 \| 有效期限: 2026-05-17
QSD14581	許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 博而美國際股份有限公司 \| 有效期限: 2026-07-05
QSD10493	許可項目及作業內容: Endoscope accessories \| 國別: MEX-墨西哥 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 \| 有效期限: 2027-01-03
QSD12458	許可項目及作業內容: Picture archiving and communication system(Software) \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣達孚股份有限公司 \| 有效期限: 2026-05-31
QSD14672	許可項目及作業內容: Patient examination glove \| 國別: KHM-柬埔寨 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 美德向邦股份有限公司 \| 有效期限: 2026-07-18
QSD12753	許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 奕寶國際有限公司 \| 有效期限: 2026-11-01
QSD50475	許可項目及作業內容: Dental handpiece and accessories \| 國別: CHE-瑞士 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 亞特生醫有限公司 \| 有效期限: 2026-08-15
QSD10114	許可項目及作業內容: Pneumatic Tourniquet \| 國別: CRI-哥斯大黎加 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 \| 有效期限: 2026-06-02
QSD10585	許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging \| 國別: ITA-義大利 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 華鋒科技股份有限公司 \| 有效期限: 2027-03-20
QSD50584	許可項目及作業內容: LH Ovulation Test \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 果紅企業有限公司 \| 有效期限: 2027-01-01
QSD12943	許可項目及作業內容: Perimeter \| 國別: ITA-義大利 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 \| 有效期限: 2026-07-02

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