QSD12304
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD12304的許可項目及作業內容是Particle Therapy Planning System, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣日立亞太股份有限公司, 有效期限是2026-03-17.

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製造廠名稱Hitachi | Ltd. Healthcare Radiation Oncology Systems | Kashiwa
製造廠地址2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba 277-0804, Japan
許可編號QSD12304
許可項目及作業內容Particle Therapy Planning System
國別JPN-日本
醫療器材商名稱台灣日立亞太股份有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-03-17

製造廠名稱

Hitachi | Ltd. Healthcare Radiation Oncology Systems | Kashiwa

製造廠地址

2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba 277-0804, Japan

許可編號

QSD12304

許可項目及作業內容

Particle Therapy Planning System

國別

JPN-日本

醫療器材商名稱

台灣日立亞太股份有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-03-17

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2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba 277-0804, Japan

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“日立”粒子治療計劃系統

英文品名: “Hitachi”Particle Therapy Planning System VQA Plan | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036084號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VQA Plan以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日立亞太股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日立”粒子治療計劃系統

英文品名: “Hitachi”Particle Therapy Planning System VQA Plan | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036084號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VQA Plan以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日立亞太股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 台灣日立亞太 找到的相關資料

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"日立" 重粒子治療系統

英文品名: "Hitachi" Heavy Ion Beam Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035992號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HyBEAT,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日立亞太股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蠣崎 忠康

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6600000 | 所代表法人: 香港商日立遠東有限公司 | 台灣日立亞太股份有限公司 | 統一編號: 28705211

@ 董監事資料集

吉岡直子

職稱: 董事 | 持有股份數: 6600000 | 所代表法人: 香港商日立遠東有限公司 | 台灣日立亞太股份有限公司 | 統一編號: 28705211

@ 董監事資料集

梁琼瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 6600000 | 所代表法人: 香港商日立遠東有限公司 | 台灣日立亞太股份有限公司 | 統一編號: 28705211

@ 董監事資料集

細野徹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6600000 | 所代表法人: 香港商日立遠東有限公司 | 台灣日立亞太股份有限公司 | 統一編號: 28705211

@ 董監事資料集

台灣日立亞太股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128705211-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28705211 | 台北市松山區敦化北路167號3樓

@ 食品業者登錄資料集

台灣日立亞太股份有限公司

統一編號: 28705211 | 電話號碼: 02-27183666 | 臺北市松山區敦化北路167號3樓

@ 出進口廠商登記資料

"日立" 重粒子治療系統

英文品名: "Hitachi" Heavy Ion Beam Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035992號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HyBEAT,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日立亞太股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

蠣崎 忠康

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6600000 | 所代表法人: 香港商日立遠東有限公司 | 台灣日立亞太股份有限公司 | 統一編號: 28705211

@ 董監事資料集

吉岡直子

職稱: 董事 | 持有股份數: 6600000 | 所代表法人: 香港商日立遠東有限公司 | 台灣日立亞太股份有限公司 | 統一編號: 28705211

@ 董監事資料集

梁琼瑜

職稱: 董事 | 持有股份數: 6600000 | 所代表法人: 香港商日立遠東有限公司 | 台灣日立亞太股份有限公司 | 統一編號: 28705211

@ 董監事資料集

細野徹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6600000 | 所代表法人: 香港商日立遠東有限公司 | 台灣日立亞太股份有限公司 | 統一編號: 28705211

@ 董監事資料集

台灣日立亞太股份有限公司

食品業者登錄字號: A-128705211-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28705211 | 台北市松山區敦化北路167號3樓

@ 食品業者登錄資料集

台灣日立亞太股份有限公司

統一編號: 28705211 | 電話號碼: 02-27183666 | 臺北市松山區敦化北路167號3樓

@ 出進口廠商登記資料

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根據地址 2-1 Shintoyofuta Kashiwa-shi Chiba 277-0804 Japan 找到的相關資料

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“日立”超音波掃描儀

英文品名: “HITACHI” Digital Diagnostic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026440號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/03/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Noblus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"榮研" 免疫法便中血紅素自動分析儀(未滅菌)

英文品名: "EIKEN" Fully automated fecal occult blood analyzer OC-SENSOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020004號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫比濁計(C.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”超音波診斷系統

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033243號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUTUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"榮研" 免疫法便中血紅素自動分析儀(未滅菌)

英文品名: "EIKEN" Fully automated fecal occult blood analyzer OC-SENSOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020004號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”超音波診斷系統

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033243號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUTUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”穿刺檢查用探頭

英文品名: “FUJIFILM” Biopsy Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026362號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUP-B715以下空白。增加規格:EUP-B512及EUP-B712。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”診斷用超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029385號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C22K, C42K, L55以下空白。增加規格:EUP-B514、EUP-L53L、L44K、L46K1、L53K、VC34。增加規格:C22I、C22T、C41B、C41L47RP、CC41R及S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”診斷用超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028890號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S211、S12,以下空白。增加規格:C25P、C35、C251及L441。增加規格:C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。增加規格:ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“日立”超音波掃描儀

英文品名: “HITACHI” Digital Diagnostic Ultrasound Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026440號 | 有效日期: 2024/08/19 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/03/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Noblus以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"榮研" 免疫法便中血紅素自動分析儀(未滅菌)

英文品名: "EIKEN" Fully automated fecal occult blood analyzer OC-SENSOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020004號 | 有效日期: 2024/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫比濁計(C.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”超音波診斷系統

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033243號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUTUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"榮研" 免疫法便中血紅素自動分析儀(未滅菌)

英文品名: "EIKEN" Fully automated fecal occult blood analyzer OC-SENSOR (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020004號 | 有效日期: 20240108 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”超音波診斷系統

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033243號 | 有效日期: 20250217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FUTUS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”穿刺檢查用探頭

英文品名: “FUJIFILM” Biopsy Probe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026362號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUP-B715以下空白。增加規格:EUP-B512及EUP-B712。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”診斷用超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasonic Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029385號 | 有效日期: 2027/02/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: C22K, C42K, L55以下空白。增加規格:EUP-B514、EUP-L53L、L44K、L46K1、L53K、VC34。增加規格:C22I、C22T、C41B、C41L47RP、CC41R及S... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“富士軟片”診斷用超音波探頭

英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound Transducers | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028890號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S211、S12,以下空白。增加規格:C25P、C35、C251及L441。增加規格:C42T、L43K、L44LA、L46K、S31KP。增加規格:ASU-1010、ASU-1014、VL54、VC... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

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台灣日立亞太的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣日立亞太股份有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路167號3樓 | 電話: 02-2718-8777

台灣日立亞太股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號9樓之1 | 電話: 07-535-7566

名稱 台灣日立亞太 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 台灣日立亞太)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化北路167號3樓
蠣崎 忠康28705211核准設立

高雄市前鎮區高雄加工出口區東十三街2號1樓
陳世鴻70849529廢止

登記地址: 臺北市松山區敦化北路167號3樓 | 負責人: 蠣崎 忠康 | 統編: 28705211 | 核准設立

登記地址: 高雄市前鎮區高雄加工出口區東十三街2號1樓 | 負責人: 陳世鴻 | 統編: 70849529 | 廢止

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與QSD12304同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD12555

許可項目及作業內容: Oximeter | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-06

QSD12927

許可項目及作業內容: Endovascular graft system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-01-20

QSD50436

許可項目及作業內容: Olfactory test device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏盈有限公司 | 有效期限: 2026-06-05

QSD50447

許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶億生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-29

QSD50431

許可項目及作業內容: BILIRUBIN METER | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 旭杏實業有限公司 | 有效期限: 2026-06-08

QSD5703

許可項目及作業內容: Proteus spp. (Weil-Felix) serological reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

QSD14429

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 力巨有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

QSD14381

許可項目及作業內容: Intramedullary fixation rod | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-07

QSD6126

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-07

QSD12856

許可項目及作業內容: Image - Post-Processing Analysis Software (software) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-15

QSD12749

許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-28

QSD13941

許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03

QSD15515

許可項目及作業內容: Endoscopic electrosurgical unit | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優吉愛股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-02

QSD12875

許可項目及作業內容: Surgical Blades | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-12-24

QSD50441

許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士康醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-06-16

QSD12555

許可項目及作業內容: Oximeter | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-06

QSD12927

許可項目及作業內容: Endovascular graft system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-01-20

QSD50436

許可項目及作業內容: Olfactory test device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏盈有限公司 | 有效期限: 2026-06-05

QSD50447

許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶億生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-29

QSD50431

許可項目及作業內容: BILIRUBIN METER | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 旭杏實業有限公司 | 有效期限: 2026-06-08

QSD5703

許可項目及作業內容: Proteus spp. (Weil-Felix) serological reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11

QSD14429

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 力巨有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

QSD14381

許可項目及作業內容: Intramedullary fixation rod | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-07

QSD6126

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-07

QSD12856

許可項目及作業內容: Image - Post-Processing Analysis Software (software) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-15

QSD12749

許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-28

QSD13941

許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-03

QSD15515

許可項目及作業內容: Endoscopic electrosurgical unit | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優吉愛股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-02

QSD12875

許可項目及作業內容: Surgical Blades | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-12-24

QSD50441

許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士康醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-06-16

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