QSD9509
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許可編號QSD9509的許可項目及作業內容是Preformed tooth positioner, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是眾心生物科技股份有限公司, 有效期限是2025-07-06.

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製造廠名稱	Dreve Dentamid GmbH
製造廠地址	Max-Planck-Strasse 31, 59423 Unna, Germany
許可編號	QSD9509
許可項目及作業內容	Preformed tooth positioner
國別	DEU-德國
醫療器材商名稱	眾心生物科技股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2025-07-06

製造廠名稱

Dreve Dentamid GmbH

製造廠地址

Max-Planck-Strasse 31, 59423 Unna, Germany

許可編號

QSD9509

許可項目及作業內容

Preformed tooth positioner

國別

DEU-德國

醫療器材商名稱

眾心生物科技股份有限公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2025-07-06

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QSD9509的地址位於

Max-Planck-Strasse 31, 59423 Unna, Germany

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QSD9509	許可項目及作業內容: Impression Material \| 國別: DEU-德國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 \| 有效期限: 2025-07-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD9509	許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin \| 國別: DEU-德國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 \| 有效期限: 2025-07-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
“德瑞芙”瑞格菲斯咬合記錄材	英文品名: “Dreve” Regofix Bite Registration Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029913號 \| 有效日期: 2027/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德瑞芙”始動咬合記錄材	英文品名: “Dreve” Stonebite Bite Registration Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031269號 \| 有效日期: 2028/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德瑞芙”飛喜加成型印模材料	英文品名: “Dreve” Fresh Impression Materials \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030553號 \| 有效日期: 2022/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德瑞芙”菲斯暫時性牙冠及牙橋樹脂	英文品名: “Dreve” Fixtemp C&B Temporary Crowns and Bridges Resin \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032676號 \| 有效日期: 2029/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：D60391、D60392、D603925、D60393、D603935、D60394、D60395、D60396及D60399 -113.5.29。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德瑞芙" 百歐隆成形牙齒固定器(未滅菌)	英文品名: "Dreve" Biolon Preformed Tooth Positioner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020789號 \| 有效日期: 2029/08/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成形牙齒固定器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“德瑞芙”始動咬合記錄材	英文品名: “Dreve” Stonebite Bite Registration Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031269號 \| 有效日期: 20230629 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

QSD9509

許可項目及作業內容: Impression Material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集