QSD11983
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD11983的許可項目及作業內容是Disposable Blade, 國別是CHN-中國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是亞仕丹企業有限公司, 有效期限是2025-12-02.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD11983 ...) | 英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可項目及作業內容: Flexible laryngoscope | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Tracheal tube stylet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Rigid laryngoscope | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 | 有效日期: 2029/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Tuoren Kingtaek" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004968號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Flexible laryngoscope | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Tracheal tube stylet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Rigid laryngoscope | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 | 有效日期: 2029/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Tuoren Kingtaek" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004968號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 亞仕丹企業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 亞仕丹企業 ...) | 英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置 (D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 2012/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 20120130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置 (D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 2012/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 20120130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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亞仕丹企業有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路187號 | 電話: 04-2315-1090 |
名稱 亞仕丹企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 亞仕丹企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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亞仕丹企業有限公司 高雄市左營區維新街142號 | 謝銘峯 | 16973459 | 核准設立 |
亞仕丹企業有限公司 登記地址: 高雄市左營區維新街142號 | 負責人: 謝銘峯 | 統編: 16973459 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Coating material for resin fillings | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-31 |
| 許可項目及作業內容: Oral Cavity Abrasive Polishing Agent | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-20 |
| 許可項目及作業內容: Optical Impression Systems for CAD/CAM | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-13 |
| 許可項目及作業內容: Anesthetic gas mask | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 長固實業有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous Dental Implant Abutment | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-09-28 |
| 許可項目及作業內容: Picture archiving and communication system(Software) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-16 |
| 許可項目及作業內容: Hearing Aid Calibrator and Analysis System | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 建聲實業有限公司 | 有效期限: 2026-04-16 |
| 許可項目及作業內容: Leukocyte reduction filters for single use | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永弘科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-05 |
| 許可項目及作業內容: Thrombectomy Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic diathermy | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傳承儀器有限公司 | 有效期限: 2026-10-29 |
| 許可項目及作業內容: Spray Catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾柏生技有限公司 | 有效期限: 2025-10-07 |
| 許可項目及作業內容: Catheter guide wire | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 弘祐實業有限公司 | 有效期限: 2025-12-10 |
| 許可項目及作業內容: Spray Catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾柏生技有限公司 | 有效期限: 2026-04-16 |
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾樂科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-05 |
| 許可項目及作業內容: Blood Specimen Collection Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣康翼股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
許可項目及作業內容: Coating material for resin fillings | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-05-31 |
許可項目及作業內容: Oral Cavity Abrasive Polishing Agent | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 眾心生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-20 |
許可項目及作業內容: Optical Impression Systems for CAD/CAM | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博泰醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-13 |
許可項目及作業內容: Anesthetic gas mask | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 長固實業有限公司 | 有效期限: 2026-05-10 |
許可項目及作業內容: Endosseous Dental Implant Abutment | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奧齒泰有限公司 | 有效期限: 2026-09-28 |
許可項目及作業內容: Picture archiving and communication system(Software) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-16 |
許可項目及作業內容: Hearing Aid Calibrator and Analysis System | 國別: SWE-瑞典 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 建聲實業有限公司 | 有效期限: 2026-04-16 |
許可項目及作業內容: Leukocyte reduction filters for single use | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永弘科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-05 |
許可項目及作業內容: Thrombectomy Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic diathermy | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傳承儀器有限公司 | 有效期限: 2026-10-29 |
許可項目及作業內容: Spray Catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾柏生技有限公司 | 有效期限: 2025-10-07 |
許可項目及作業內容: Catheter guide wire | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 弘祐實業有限公司 | 有效期限: 2025-12-10 |
許可項目及作業內容: Spray Catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾柏生技有限公司 | 有效期限: 2026-04-16 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾樂科技有限公司 | 有效期限: 2026-06-05 |
許可項目及作業內容: Blood Specimen Collection Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣康翼股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
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