QSD12501
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD12501的許可項目及作業內容是Image-intensified fluoroscopic x-ray system, 國別是JPN-日本, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是三綱儀器股份有限公司, 有效期限是2026-06-28.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD12501 ...) | 許可項目及作業內容: Diagnostic x-ray high voltage generator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Angiographic x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Diagnostic x-ray beam-limiting device | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Cine or spot fluorographic x-ray camera | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Non-image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Stationary x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Mobile x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Photofluorographic x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Diagnostic x-ray high voltage generator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Angiographic x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Diagnostic x-ray beam-limiting device | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Cine or spot fluorographic x-ray camera | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Non-image-intensified fluoroscopic x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Stationary x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Mobile x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Photofluorographic x-ray system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 三綱儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-28 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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根據名稱 三綱儀器 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 三綱儀器 ...) | 登錄日期: 1090908 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
| 英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器，X射線管的光纖轉換器，高壓開關，電力保護裝置，或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002684號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器，X射線管的光纖轉換器，高壓開關，電力保護裝置，或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Shimadzu”Remote Controlled R/F System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020459號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLEXAVISION，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Shimadzu” Radiography System RADspeed fit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029293號 | 有效日期: 20270125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADspeed fit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登錄日期: 1090908 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 20221016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Shimadzu”X-ray beam collimator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024136號 | 有效日期: 2022/10/16 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R-20J、R-30H,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 2026/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器，X射線管的光纖轉換器，高壓開關，電力保護裝置，或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002684號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 診斷用X光機高壓產生器是用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能的醫用器材。此器材一般型包括可轉換交流電成直流電的轉換器，X射線管的光纖轉換器，高壓開關，電力保護裝置，或其他適用零件。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Shimadzu" diagnostic X-ray High Voltage Generator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002684號 | 有效日期: 20260221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UD150B-40, UD150V-40, UD150L-40, UD150L-40E, UD150L-40F, XUD150L-30F, AUD150G。UM150M, XUM150M。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Shimadzu”Remote Controlled R/F System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020459號 | 有效日期: 20241203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FLEXAVISION，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Shimadzu” Radiography System RADspeed fit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029293號 | 有效日期: 20270125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RADspeed fit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029656號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 2019/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 20190316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Shimadzu” Digital Angiography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029656號 | 有效日期: 2027/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 2019/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 2026/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Shimadzu" X-ray Tube Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002619號 | 有效日期: 20260210 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 基於診斷目的所使用的圍置於放射防護裝置中之X射線產生管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1/2P13DK-80S, 1/2P18DK-80S, 1/2P18DK-85S 0.6/1.2P18DE-80S, 0.6/1.2P38DE-80S, 0.6/1.2P323DK-80SF, 0.6... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Shimadzu”Digital Angiography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019715號 | 有效日期: 20190316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Bransist safire以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 三綱儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 三綱儀器 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 三綱儀器)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
三綱儀器股份有限公司
臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 黃國慶 | 24949428 | 核准設立 |
| 三綱儀器股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號6樓 | 負責人: 黃國慶 | 統編: 24949428 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-08-22 |
| 許可項目及作業內容: Polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 澳門商原妙醫學科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-22 |
| 許可項目及作業內容: Treponema pallidum treponemal test reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04 |
| 許可項目及作業內容: Blood Lancet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱健企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣拜肯有限公司 | 有效期限: 2025-07-12 |
| 許可項目及作業內容: Replacement Heart Valve | 國別: BRA-巴西 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-23 |
| 許可項目及作業內容: WHEELCHAIR SEATING SYSTEM | 國別: NZL-紐西蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 光星骨科復健器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-01 |
| 許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
| 許可項目及作業內容: Piston syringe | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 吉發企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-07 |
| 許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-05-02 |
| 許可項目及作業內容: Surgeons glove | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-11 |
| 許可項目及作業內容: Transport culture medium | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-28 |
| 許可項目及作業內容: Force-measuring platform | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
| 許可項目及作業內容: Resin tooth bonding agent | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2025-07-31 |
| 許可項目及作業內容: Absorbable hemostatic agent and dressing | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美洛克生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
許可項目及作業內容: Patient Examination Glove | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣麥迪康有限公司 | 有效期限: 2026-08-22 |
許可項目及作業內容: Polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 澳門商原妙醫學科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-22 |
許可項目及作業內容: Treponema pallidum treponemal test reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04 |
許可項目及作業內容: Blood Lancet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱健企業股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-05 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣拜肯有限公司 | 有效期限: 2025-07-12 |
許可項目及作業內容: Replacement Heart Valve | 國別: BRA-巴西 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-23 |
許可項目及作業內容: WHEELCHAIR SEATING SYSTEM | 國別: NZL-紐西蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 光星骨科復健器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-01 |
許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
許可項目及作業內容: Piston syringe | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 吉發企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-07 |
許可項目及作業內容: Extracorporeal circuit and accessories for long-term respiratory/cardiopulmonary failure | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司 | 有效期限: 2025-05-02 |
許可項目及作業內容: Surgeons glove | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-07-11 |
許可項目及作業內容: Transport culture medium | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-06-28 |
許可項目及作業內容: Force-measuring platform | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
許可項目及作業內容: Resin tooth bonding agent | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2025-07-31 |
許可項目及作業內容: Absorbable hemostatic agent and dressing | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美洛克生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-20 |
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