QSD5873
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD5873的許可項目及作業內容是Mycoplasma detection media and components, 國別是FRA-法國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司, 有效期限是2026-03-03.
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根據識別碼 QSD5873 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD5873 ...) | 許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-03 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Dye and chemical solution stains | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-03 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Antimicrobial susceptibility test powder | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-03 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Microorganism differentiation and identification device | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-03 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: ID 32 GN(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000815號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分革蘭氏陰性桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ID：32GN Strips：\nL-RHAmnose,N-Acetyl-Glucosamine,D-RIBose,INOsitol,D-SACcharose(sucrose),D-MALtose,I... | 醫器規格: # 32100 25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: API 20 C AUX (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000823號 | 有效日期: 2020/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分酵母菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: API 20 C AUX Strips：\nTESTSACTIVE INGREDIENTSQTY(mg/cup.)\nGLUD-GLUcose1.2,\nGLYGLYcerol1.2,\n2KGcal... | 醫器規格: 20210: 25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: API 20 Strep (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000825號 | 有效日期: 2020/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分鏈球菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: API 20 Strep Strips：\nsodium pyruvate1.9 mg/cup,\nhippuric acid0.4 mg/cup,\nesculinferric citrate1.1... | 醫器規格: 20600：25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ID 32 STAPH (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000757號 | 有效日期: 2025/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分葡萄球菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: urea 1.12 mg/cup\nL-arginine 0.76 mg/cup\nL-ornithine 0.76 mg/cup\nesculin 0.224 mg/cup\nferric citr... | 醫器規格: 32500：25 tests/box,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-03 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Dye and chemical solution stains | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-03 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Antimicrobial susceptibility test powder | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-03 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Microorganism differentiation and identification device | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-03 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: ID 32 GN(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000815號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分革蘭氏陰性桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ID：32GN Strips：\nL-RHAmnose,N-Acetyl-Glucosamine,D-RIBose,INOsitol,D-SACcharose(sucrose),D-MALtose,I... | 醫器規格: # 32100 25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: API 20 C AUX (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000823號 | 有效日期: 2020/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分酵母菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: API 20 C AUX Strips：\nTESTSACTIVE INGREDIENTSQTY(mg/cup.)\nGLUD-GLUcose1.2,\nGLYGLYcerol1.2,\n2KGcal... | 醫器規格: 20210: 25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: API 20 Strep (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000825號 | 有效日期: 2020/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分鏈球菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: API 20 Strep Strips：\nsodium pyruvate1.9 mg/cup,\nhippuric acid0.4 mg/cup,\nesculinferric citrate1.1... | 醫器規格: 20600：25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ID 32 STAPH (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000757號 | 有效日期: 2025/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分葡萄球菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: urea 1.12 mg/cup\nL-arginine 0.76 mg/cup\nL-ornithine 0.76 mg/cup\nesculin 0.224 mg/cup\nferric citr... | 醫器規格: 32500：25 tests/box,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 香港商生物梅里埃 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商生物梅里埃 ...) | 申請廠商: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110526 | 核准結束日期: 1140613 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: bioMerieux myQC Cardiac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028313號 | 有效日期: 2021/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 生物梅里埃心臟標記品管組是使用於監控實驗室VIDAS系列儀器及分析項目的流程精準度之品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 413096。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ioMerieux myQC Cardiac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028313號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 生物梅里埃心臟標記品管組是使用於監控實驗室VIDAS系列儀器及分析項目的流程精準度之品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 413096。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “bioMerieux” VITEK MS Microorganism differentiation and identification instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012380號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “bioMerieux” BacT/ALERT Virtuo Microbial Detection System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014684號 | 有效日期: 2029/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "bioMerieux" API Microorganism Identification Reagent Kits (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018706號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "bioMerieux" VITEK MS CHCA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017535號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Microbial Identification Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017052號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
申請廠商: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110526 | 核准結束日期: 1140613 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111060126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: bioMerieux myQC Cardiac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028313號 | 有效日期: 2021/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 生物梅里埃心臟標記品管組是使用於監控實驗室VIDAS系列儀器及分析項目的流程精準度之品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 413096。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ioMerieux myQC Cardiac | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028313號 | 有效日期: 20210324 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 生物梅里埃心臟標記品管組是使用於監控實驗室VIDAS系列儀器及分析項目的流程精準度之品質管控。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 413096。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “bioMerieux” VITEK MS Microorganism differentiation and identification instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012380號 | 有效日期: 2027/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “bioMerieux” BacT/ALERT Virtuo Microbial Detection System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014684號 | 有效日期: 2029/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物成長監視器(C.2560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "bioMerieux" API Microorganism Identification Reagent Kits (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018706號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "bioMerieux" VITEK MS CHCA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017535號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "bioMerieux" VITEK MS Microbial Identification Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017052號 | 有效日期: 2026/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: API Listeria (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000758號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分李斯特菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Enzymatic substrate 0.106\nEsculin 0.16\nFerric citrate 0.024\n4-nitrophenyl-α-D-mannopyranoside 0.0... | 醫器規格: 10300,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: API CAMPY (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000771號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分彎曲桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: API Campy strips: urea, potassium nitrate, 5-bromo-4-chloro-3-indoxyl-acetate, sodium hippurate,γL-g... | 醫器規格: 12 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: API 20 NE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000772號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分非挑剔性、非腸道革蘭氏陰性桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: incubation boxes\nampules of API AUX Medium:\nAmmonium sulphate 2 g\nAgar 1.5 g\nVitamin solution 10... | 醫器規格: 25 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: API 20 A(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000773號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分厭氧菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: API 20 A strips：\nL-tryptophane,urea,D-glucose,D-mannitol,D-lactose,\nD-saccharose(sucrose),D-maltos... | 醫器規格: 25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: API Listeria (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000758號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分李斯特菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Enzymatic substrate 0.106\nEsculin 0.16\nFerric citrate 0.024\n4-nitrophenyl-α-D-mannopyranoside 0.0... | 醫器規格: 10300,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: API CAMPY (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000771號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分彎曲桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: API Campy strips: urea, potassium nitrate, 5-bromo-4-chloro-3-indoxyl-acetate, sodium hippurate,γL-g... | 醫器規格: 12 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: API 20 NE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000772號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分非挑剔性、非腸道革蘭氏陰性桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: incubation boxes\nampules of API AUX Medium:\nAmmonium sulphate 2 g\nAgar 1.5 g\nVitamin solution 10... | 醫器規格: 25 tests/kit。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: API 20 A(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000773號 | 有效日期: 2020/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用生化反應以鑑定及區分厭氧菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: API 20 A strips：\nL-tryptophane,urea,D-glucose,D-mannitol,D-lactose,\nD-saccharose(sucrose),D-maltos... | 醫器規格: 25 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 香港商生物梅里埃 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 香港商生物梅里埃)
| 香港商生物梅里埃有限公司 登記地址: 臺北市信義區松山路130號8樓 | 負責人: 楊仁邦 | 統編: 70814161 | 核准登記 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶楠生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-15 |
| 許可項目及作業內容: Hip joint metal/polymer constrained cemented or uncemented prosthesis | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-26 |
| 許可項目及作業內容: Hyalobarrier Gel | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 雅力信股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-11 |
| 許可項目及作業內容: Stereotaxic instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-21 |
| 許可項目及作業內容: Gastrointestinal tube and accessories | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-30 |
| 許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝斯特國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
| 許可項目及作業內容: Smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-10 |
| 許可項目及作業內容: Endoscope Clean Storage System and Accessories | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-10 |
| 許可項目及作業內容: Snoring Relief Mandibular Device | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 創智生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-26 |
| 許可項目及作業內容: Root canal post | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10 |
| 許可項目及作業內容: Impression material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-04-12 |
| 許可項目及作業內容: Optical Impression Systems for CAD/CAM | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東昕精密科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-03-06 |
| 許可項目及作業內容: Cytology brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-10-19 |
| 許可項目及作業內容: Ophthalmoscope | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-09-20 |
| 許可項目及作業內容: Cytology brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2027-02-16 |
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶楠生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-15 |
許可項目及作業內容: Hip joint metal/polymer constrained cemented or uncemented prosthesis | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-26 |
許可項目及作業內容: Hyalobarrier Gel | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 雅力信股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-11 |
許可項目及作業內容: Stereotaxic instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-21 |
許可項目及作業內容: Gastrointestinal tube and accessories | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-30 |
許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝斯特國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-11-08 |
許可項目及作業內容: Smooth or threaded metallic bone fixation fastener | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-10 |
許可項目及作業內容: Endoscope Clean Storage System and Accessories | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-10 |
許可項目及作業內容: Snoring Relief Mandibular Device | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 創智生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-26 |
許可項目及作業內容: Root canal post | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10 |
許可項目及作業內容: Impression material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-04-12 |
許可項目及作業內容: Optical Impression Systems for CAD/CAM | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東昕精密科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-03-06 |
許可項目及作業內容: Cytology brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-10-19 |
許可項目及作業內容: Ophthalmoscope | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-09-20 |
許可項目及作業內容: Cytology brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2027-02-16 |
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