QSD11577 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD11577 的許可項目及作業內容是Total thyroxine test system , 國別是USA-美國 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是普生股份有限公司 , 有效期限是2025-05-15 .
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@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Total triiodothyronine test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Creatine phosphokinase/creatine kinase or isoenzymes test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Thyroid stimulating hormone test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Free thyroxine test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Immunoglobulins A, G, M, D, and E immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
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許可項目及作業內容: Beta-2-microglobulin immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Total triiodothyronine test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Creatine phosphokinase/creatine kinase or isoenzymes test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Thyroid stimulating hormone test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Free thyroxine test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Immunoglobulins A, G, M, D, and E immunological test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普生股份有限公司 | 有效期限: 2025-05-15
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根據名稱 普生 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 普生 英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GB" hGH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005264號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人體生長激素試驗系統(A.1370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GB" hGH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005264號 | 有效日期: 20240604 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人體生長激素試驗系統(A.1370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GB Swab Specimen Collection Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008874號 | 有效日期: 2026/02/04 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GBC CEAASE-96 (TMB) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002044號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: 09 | 效能: 定量人血清或血漿中之癌胚抗原(CEA)含量。 | 劑型: Anti-CEA Plate\nAnti-CEA Peroxidase Conjugate\nCEA Standard 5 ng/ml\nCEA Standard 10 ng/ml\nCEA Stan... | 醫器規格: #4CEA3: 96 Tests/Kit醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年5月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GBC α-FETOASE-96 (TMB) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002045號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: 09 | 效能: 定量人類血清或血漿中的甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: Anti-AFP Coated Plate\nAnti-AFP？Peroxidase Solution\nAFP (HUMAN) Standard 300 ng/ml\nAFP (HUMAN) Sta... | 醫器規格: #4AFE3: 96 tests醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年6月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
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英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GB" hGH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005264號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人體生長激素試驗系統(A.1370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GB" hGH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005264號 | 有效日期: 20240604 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「人體生長激素試驗系統(A.1370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GB Swab Specimen Collection Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008874號 | 有效日期: 2026/02/04 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GBC CEAASE-96 (TMB) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002044號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: 09 | 效能: 定量人血清或血漿中之癌胚抗原(CEA)含量。 | 劑型: Anti-CEA Plate\nAnti-CEA Peroxidase Conjugate\nCEA Standard 5 ng/ml\nCEA Standard 10 ng/ml\nCEA Stan... | 醫器規格: #4CEA3: 96 Tests/Kit醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年5月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GBC α-FETOASE-96 (TMB) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002045號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: 09 | 效能: 定量人類血清或血漿中的甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: Anti-AFP Coated Plate\nAnti-AFP？Peroxidase Solution\nAFP (HUMAN) Standard 300 ng/ml\nAFP (HUMAN) Sta... | 醫器規格: #4AFE3: 96 tests醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年6月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
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英文品名: Biocheck H.Pylori IgM Enzyme Immunoassay Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005907號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Biocheck H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005909號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白\n | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GB Troponin I EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027692號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: 09 | 效能: 定量測定人體血清中心肌肌鈣蛋白I (cTnI)的濃度。 | 劑型: BC-1105。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Biocheck H.Pylori IgM Enzyme Immunoassay Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005907號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Biocheck H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005909號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GB Troponin I EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027692號 | 有效日期: 20250924 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清中心肌肌鈣蛋白I (cTnI)的濃度。 | 劑型: BC-1105。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
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英文品名: Biocheck H.Pylori IgM Enzyme Immunoassay Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005907號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Biocheck H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005909號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白\n | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GB Troponin I EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027692號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: 09 | 效能: 定量測定人體血清中心肌肌鈣蛋白I (cTnI)的濃度。 | 劑型: BC-1105。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Biocheck H.Pylori IgM Enzyme Immunoassay Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005907號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Biocheck H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005909號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GB Troponin I EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027692號 | 有效日期: 20250924 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清中心肌肌鈣蛋白I (cTnI)的濃度。 | 劑型: BC-1105。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司
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普生生物科技股份有限公司 台中市西區模範街31巷7弄5號1樓 | 電話: 04-2301-7253
普生生物科技股份有限公司 台中市神岡區神林路90巷3之11弄70號 | 電話: 04-2563-4930
利普生廣告事業有限公司 新北市板橋區新民裡15鄰漢生東路73巷23號 | 電話: 02-2257-3991
湯普生食品原料有限公司 高雄市鳳山區文衡路407號9樓 | 電話: 07-777-5464
樂普生有限公司 台南市永康區正強街230號 | 電話: 06-231-8608
開普生物科技有限公司 台北市大安區忠孝東路四段166號11樓 | 電話: 0800-356-588
普生醫院 屏東縣里港鄉中山路35號 | 電話: 08-775-1188
康普生眼科診所 新北市樹林區中山路一段186號 | 電話: 02-2687-9198
普生眼科診所 新北市泰山區明志路一段188號1樓 | 電話: 02-2297-3823
普生藥師藥局 彰化縣埔心鄉東門村中正路一段14號 | 電話: 04-829-4449
名稱 普生 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 普生 )
普生地室內裝修工程有限公司 登記地址: 高雄市三民區建元路9巷11號3樓 | 負責人: 林依儂 | 統編: 89267451 | 核准設立
廣普生物科技股份有限公司 登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄5號3樓 | 負責人: 羅崇哲 | 統編: 13134495 | 核准設立
欣普生實業有限公司 登記地址: 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄27號1樓 | 負責人: 陳秀玲 | 統編: 16753032 | 核准設立
普生生物科技股份有限公司 登記地址: 臺中市西區雙龍里模範街31巷7弄5號1樓 | 負責人: 邱明堂 | 統編: 80144444 | 核准設立
艾利普生物科技有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路330巷62號 | 負責人: 林致平 | 統編: 24757862 | 核准設立
信益普生物科技股份有限公司 登記地址: 新竹市光復路一段371號6樓之3 | 負責人: 陳錦豐 | 統編: 24765130 | 核准設立
拜普生醫股份有限公司 登記地址: 新北市三重區興德路111之5號 | 負責人: 盧仁傑 | 統編: 24770990 | 核准設立
攸普生物科技有限公司 登記地址: 臺北市士林區延平北路5段302巷1號 | 負責人: 劉大猷 | 統編: 24963552 | 核准設立
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許可項目及作業內容: DISPOSABLE CIRCUMCISION STAPLER | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普利悠國際有限公司 | 有效期限: 2025-08-09
許可項目及作業內容: Ammonia test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-09
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 九帛企業有限公司 | 有效期限: 2026-11-03
許可項目及作業內容: Occlusive Wound / Burn Dressing | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-17
許可項目及作業內容: Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-22
許可項目及作業內容: Ophthalmic Laser and Accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-29
許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09
許可項目及作業內容: Absorable adhesion barrier | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱爾加願有限公司 | 有效期限: 2026-04-26
許可項目及作業內容: Resorbable calcium salt bone void filler device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-13
許可項目及作業內容: Resistance Panel | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09
許可項目及作業內容: Oral cavity abrasive polishing agent | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21
許可項目及作業內容: Aspiration System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-08-29
許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 榮驊創意生物有限公司 | 有效期限: 2026-04-18
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 薩摩亞商品皓國際開發有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-01
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康毅有限公司 | 有效期限: 2025-05-09
許可項目及作業內容: DISPOSABLE CIRCUMCISION STAPLER | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 普利悠國際有限公司 | 有效期限: 2025-08-09
許可項目及作業內容: Ammonia test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 恆昶實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-09
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 九帛企業有限公司 | 有效期限: 2026-11-03
許可項目及作業內容: Occlusive Wound / Burn Dressing | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-17
許可項目及作業內容: Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-22
許可項目及作業內容: Ophthalmic Laser and Accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-29
許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-09
許可項目及作業內容: Absorable adhesion barrier | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱爾加願有限公司 | 有效期限: 2026-04-26
許可項目及作業內容: Resorbable calcium salt bone void filler device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-13
許可項目及作業內容: Resistance Panel | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫兆股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-09
許可項目及作業內容: Oral cavity abrasive polishing agent | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣而至股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21
許可項目及作業內容: Aspiration System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-08-29
許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 榮驊創意生物有限公司 | 有效期限: 2026-04-18
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 薩摩亞商品皓國際開發有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-01
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康毅有限公司 | 有效期限: 2025-05-09