QSD9490 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD9490 的許可項目及作業內容是Automated Blood Cell Separator , 國別是MYS-馬來西亞 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是美商良衛股份有限公司台灣分公司 , 有效期限是2025-06-27 .
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根據識別碼 QSD9490 找到的相關資料 (以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD9490 ...)許可項目及作業內容: Autotransfusion Apparatus | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-06-27
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: “Haemonetics”Cell Saver Elite Autotransfusion System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023969號 | 有效日期: 20220921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CSE-E-XX以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月6日核定之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Haemonetics” Multicomponent collection system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030079號 | 有效日期: 20221024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以離心原理自動分離並收集血液成份,包括血小板、紅血球、幹細胞以及可能作輸血治療的血漿。收集的血漿可被保留並再處理為血漿衍生製品。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09000-220-ED、0900-220-E。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年1月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Haemonetics” Automated Cell Processing system ACP 215 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030080號 | 有效日期: 20221025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02215-110-E、02215-220-E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集
許可項目及作業內容: Autotransfusion Apparatus | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-06-27
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: “Haemonetics”Cell Saver Elite Autotransfusion System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023969號 | 有效日期: 20220921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CSE-E-XX以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年10月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月6日核定之仿單標籤核定本收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Haemonetics” Multicomponent collection system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030079號 | 有效日期: 20221024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以離心原理自動分離並收集血液成份,包括血小板、紅血球、幹細胞以及可能作輸血治療的血漿。收集的血漿可被保留並再處理為血漿衍生製品。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09000-220-ED、0900-220-E。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年1月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Haemonetics” Automated Cell Processing system ACP 215 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030080號 | 有效日期: 20221025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 02215-110-E、02215-220-E,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
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根據名稱 美商良衛 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美商良衛 ...)英文品名: "Haemonetics" Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013531號 | 有效日期: 2018/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Haemonetics" Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013531號 | 有效日期: 20181024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Intravascular administration set | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-12-28
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Blood Transfusion Filter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-06-19
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Multipurpose system for in vitro coagulation studies | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-12-21
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Empty container for the collection and processing of blood and blood components | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-12-28
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: “HAEMONETICS” PLT & PLS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027196號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0996E-00、996E2-00。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Haemonetics”platelets collection set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024538號 | 有效日期: 2028/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 997CF-E, 999F-E, 949FF-E以下空白規格變更、標籤仿單變更為(變更型號997CF-E針頭規格):詳如中文仿單核定本(原102年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: "Haemonetics" Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013531號 | 有效日期: 2018/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Haemonetics" Tube Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013531號 | 有效日期: 20181024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Intravascular administration set | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-12-28
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Blood Transfusion Filter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-06-19
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Multipurpose system for in vitro coagulation studies | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-12-21
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Empty container for the collection and processing of blood and blood components | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-12-28
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: “HAEMONETICS” PLT & PLS Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027196號 | 有效日期: 2025/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0996E-00、996E2-00。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Haemonetics”platelets collection set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024538號 | 有效日期: 2028/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 997CF-E, 999F-E, 949FF-E以下空白規格變更、標籤仿單變更為(變更型號997CF-E針頭規格):詳如中文仿單核定本(原102年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
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根據地址 202 Lorong Perusahaan Maju 9 Bukit Tengah Industrial Park 13600 Perai Penang 找到的相關資料
名稱 美商良衛 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美商良衛 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 美商良衛股份有限公司 臺北市中正區羅斯福路2段102號26樓之1 James Christopher D' Arecca 16082695 核准登記
美商良衛股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號26樓之1 | 負責人: James Christopher D' Arecca | 統編: 16082695 | 核准登記
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
許可項目及作業內容: Tracheostomy Tube and Tube Cuff | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-29
許可項目及作業內容: Angiographic injector and syringe | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 連鎰有限公司 | 有效期限: 2026-07-22
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-08
許可項目及作業內容: Medical charged-particle radiation therapy system | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07
許可項目及作業內容: Oximeter | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-06
許可項目及作業內容: Endovascular graft system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-01-20
許可項目及作業內容: Olfactory test device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏盈有限公司 | 有效期限: 2026-06-05
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶億生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-29
許可項目及作業內容: BILIRUBIN METER | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 旭杏實業有限公司 | 有效期限: 2026-06-08
許可項目及作業內容: Proteus spp. (Weil-Felix) serological reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 力巨有限公司 | 有效期限: 2026-03-26
許可項目及作業內容: Intramedullary fixation rod | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-07
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-07
許可項目及作業內容: Image - Post-Processing Analysis Software (software) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-15
許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-28
許可項目及作業內容: Tracheostomy Tube and Tube Cuff | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-29
許可項目及作業內容: Angiographic injector and syringe | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 連鎰有限公司 | 有效期限: 2026-07-22
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-08
許可項目及作業內容: Medical charged-particle radiation therapy system | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07
許可項目及作業內容: Oximeter | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春杏醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-06
許可項目及作業內容: Endovascular graft system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-01-20
許可項目及作業內容: Olfactory test device | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 杏盈有限公司 | 有效期限: 2026-06-05
許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 寶億生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-29
許可項目及作業內容: BILIRUBIN METER | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 旭杏實業有限公司 | 有效期限: 2026-06-08
許可項目及作業內容: Proteus spp. (Weil-Felix) serological reagents | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑩芳有限公司 | 有效期限: 2025-11-11
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: AGT-阿根廷 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 力巨有限公司 | 有效期限: 2026-03-26
許可項目及作業內容: Intramedullary fixation rod | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-03-07
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-07
許可項目及作業內容: Image - Post-Processing Analysis Software (software) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-15
許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-28
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