QSD10191
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD10191的許可項目及作業內容是Rigid laryngoscope, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是泉鑫儀器有限公司, 有效期限是2026-07-11.
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根據識別碼 QSD10191 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD10191 ...) | 許可項目及作業內容: Ear、nose and throat manual surgical instrument | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-11 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Eustachian tube balloon dilation system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-11 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Nasopharyngoscope (rigid) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-12-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Spiggle & Theis" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018123號 | 有效日期: 2027/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Spiggle & Theis" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018123號 | 有效日期: 20220728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Spiggle & Theis” Balloon catheter for the Eustachian Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037395號 | 有效日期: 2029/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Ear、nose and throat manual surgical instrument | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-11 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Eustachian tube balloon dilation system | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-07-11 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Nasopharyngoscope (rigid) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 泉鑫儀器有限公司 | 有效期限: 2026-12-10 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Spiggle & Theis" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018123號 | 有效日期: 2027/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Spiggle & Theis" Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018123號 | 有效日期: 20220728 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Spiggle & Theis” Balloon catheter for the Eustachian Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037395號 | 有效日期: 2029/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 泉鑫儀器 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 泉鑫儀器 ...) | 英文品名: “GOLDENSPRING” Vitruvian Ultimate Aspirator and Infiltration Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037024號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B89025、B89055 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Rion” Eustachian tube function meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034587號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JK-05A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019700號 | 有效日期: 20231012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Spiggle & Theis" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016827號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019700號 | 有效日期: 2028/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Spiggle & Theis" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016827號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “GOLDENSPRING” Vitruvian Ultimate Aspirator and Infiltration Pump | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037024號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B89025、B89055 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Rion” Eustachian tube function meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034587號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JK-05A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019700號 | 有效日期: 20231012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Spiggle & Theis" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016827號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Black & Black" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019700號 | 有效日期: 2028/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Spiggle & Theis" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016827號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: "Spiggle & Theis" Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018328號 | 有效日期: 2027/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Spiggle & Theis" Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018328號 | 有效日期: 20220919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Spiggle & Theis" Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018328號 | 有效日期: 2027/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Spiggle & Theis" Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018328號 | 有效日期: 20220919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 泉鑫儀器 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 泉鑫儀器)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
泉鑫儀器有限公司
臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 游智淵 | 24948693 | 核准設立 |
| 泉鑫儀器有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之2 | 負責人: 游智淵 | 統編: 24948693 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
| 許可項目及作業內容: Glycosylated hemoglobin assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-15 |
| 許可項目及作業內容: Intravascular catheter securement device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 伊材股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-21 |
| 許可項目及作業內容: Oral cavity abrasive polishing agent | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-15 |
| 許可項目及作業內容: Non-absorbable poly(ethylene terephthalate) surgical Sutures | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-27 |
| 許可項目及作業內容: Adhesion Reduction Solution | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-29 |
| 許可項目及作業內容: Epstein-Barr Virus (EBV) Serological Reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-07-27 |
| 許可項目及作業內容: Operating tables | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 群益生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
| 許可項目及作業內容: HCV reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04 |
| 許可項目及作業內容: Air Exchange Line Pack | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-24 |
| 許可項目及作業內容: Culture medium for pathogenic Neisseria spp | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-08 |
| 許可項目及作業內容: Potassium test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-20 |
| 許可項目及作業內容: Alkaline phosphatase or isoenzymes test system | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫信有限公司 | 有效期限: 2026-11-10 |
| 許可項目及作業內容: Obstetric table and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2027-08-05 |
| 許可項目及作業內容: GLDH FS DGKC | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司 | 有效期限: 2027-07-05 |
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
許可項目及作業內容: Glycosylated hemoglobin assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2027-05-15 |
許可項目及作業內容: Intravascular catheter securement device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 伊材股份有限公司 | 有效期限: 2025-07-21 |
許可項目及作業內容: Oral cavity abrasive polishing agent | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-15 |
許可項目及作業內容: Non-absorbable poly(ethylene terephthalate) surgical Sutures | 國別: MEX-墨西哥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2027-06-27 |
許可項目及作業內容: Adhesion Reduction Solution | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-29 |
許可項目及作業內容: Epstein-Barr Virus (EBV) Serological Reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-07-27 |
許可項目及作業內容: Operating tables | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 群益生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
許可項目及作業內容: HCV reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-04 |
許可項目及作業內容: Air Exchange Line Pack | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博士倫股份有限公司 | 有效期限: 2026-06-24 |
許可項目及作業內容: Culture medium for pathogenic Neisseria spp | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-08 |
許可項目及作業內容: Potassium test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-20 |
許可項目及作業內容: Alkaline phosphatase or isoenzymes test system | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 醫信有限公司 | 有效期限: 2026-11-10 |
許可項目及作業內容: Obstetric table and accessories | 國別: CZE-捷克 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2027-08-05 |
許可項目及作業內容: GLDH FS DGKC | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉誠國際醫事服務顧問有限公司 | 有效期限: 2027-07-05 |
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