QSD15766
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD15766的許可項目及作業內容是Oximeter, 國別是CAN-加拿大, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是兆瑞科技有限公司, 有效期限是2027-02-15.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD15766 ...) | 許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 兆瑞科技有限公司 | 有效期限: 2027-02-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Mespere” Jugular Venous Oximetry Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030822號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO 100，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Mespere Venus 2000 CVP Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030823號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENUS 2000 CVP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Mespere” VO 200 NeurOs Cerebral Oximetry | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033315號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 兆瑞科技有限公司 | 有效期限: 2027-02-15 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Mespere” Jugular Venous Oximetry Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030822號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO 100，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107年8月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Mespere Venus 2000 CVP Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030823號 | 有效日期: 2028/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENUS 2000 CVP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Mespere” VO 200 NeurOs Cerebral Oximetry | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033315號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 兆瑞科技 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 兆瑞科技 ...) | 英文品名: “TransAeris” system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037341號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種經皮肌肉內橫膈膜刺激器，適用於有風險或長期正壓機械通氣的患者。本產品適用於預防和治療呼吸器治療所致橫膈膜功能障礙(VIDD)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Barrier Technologies" Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019558號 | 有效日期: 2023/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Barrier Technologies" Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019558號 | 有效日期: 20230831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Transit Scientific”XO Cross Catheter Platform | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035793號 | 有效日期: 2027/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SEATARA" MECHANICAL WHEELCHAIR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003543號 | 有效日期: 2023/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Control Mechanical Thrombectomy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030450號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A5-135, A5-055,A6-135, A6-055, ARX-LP6，以下空白。新增產品型號：30-ASP (原106年12月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：A5-055及... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “TransAeris” system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037341號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種經皮肌肉內橫膈膜刺激器，適用於有風險或長期正壓機械通氣的患者。本產品適用於預防和治療呼吸器治療所致橫膈膜功能障礙(VIDD)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;安全監視 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Barrier Technologies" Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019558號 | 有效日期: 2023/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Barrier Technologies" Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019558號 | 有效日期: 20230831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Transit Scientific”XO Cross Catheter Platform | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035793號 | 有效日期: 2027/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SEATARA" MECHANICAL WHEELCHAIR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003543號 | 有效日期: 2023/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Control Mechanical Thrombectomy system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030450號 | 有效日期: 2027/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A5-135, A5-055,A6-135, A6-055, ARX-LP6，以下空白。新增產品型號：30-ASP (原106年12月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：A5-055及... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 兆瑞科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 企建科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-09-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Programmable diagnostic computer | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 企建科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-09-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Oximeter | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 企建科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-09-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Noninvasive blood pressure measurement system | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 企建科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-09-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Programmable diagnostic computer | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 企建科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-09-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Oximeter | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 企建科技股份有限公司 | 有效期限: 2027-09-22 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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名稱 兆瑞科技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 兆瑞科技)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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兆瑞科技有限公司
臺北市大安區敦化南路1段176號8樓 | 許正宏 | 25121419 | 核准設立 |
| 兆瑞科技有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路1段176號8樓 | 負責人: 許正宏 | 統編: 25121419 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23 |
| 許可項目及作業內容: Ventilator tubing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
| 許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇裕企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-06 |
| 許可項目及作業內容: Vacuum-powered body fluid suction apparatus | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 翔威藥品股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-08 |
| 許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-05 |
| 許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 海金龍企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-07 |
| 許可項目及作業內容: Sterilization Process Indicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-23 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Sealant | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
| 許可項目及作業內容: External Penile Rigidity Devices | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永奇醫藥生技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
| 許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鋐豪展業有限公司 | 有效期限: 2026-06-06 |
| 許可項目及作業內容: Chloride test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
| 許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat drug administration device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 好市多股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
| 許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-04-26 |
| 許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-05-18 |
| 許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 態能企業有限公司 | 有效期限: 2026-09-25 |
許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23 |
許可項目及作業內容: Ventilator tubing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇裕企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-06 |
許可項目及作業內容: Vacuum-powered body fluid suction apparatus | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 翔威藥品股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-08 |
許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-05 |
許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 海金龍企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-07 |
許可項目及作業內容: Sterilization Process Indicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-23 |
許可項目及作業內容: Surgical Sealant | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
許可項目及作業內容: External Penile Rigidity Devices | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永奇醫藥生技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鋐豪展業有限公司 | 有效期限: 2026-06-06 |
許可項目及作業內容: Chloride test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat drug administration device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 好市多股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-04-26 |
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-05-18 |
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed echo imaging system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 態能企業有限公司 | 有效期限: 2026-09-25 |
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