QSD11968
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD11968的許可項目及作業內容是Temporary crown and bridge resin, 國別是ITA-義大利, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是堡來顧問有限公司, 有效期限是2025-11-13.
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根據識別碼 QSD11968 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD11968 ...) | 許可項目及作業內容: Intraoral dental wax | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Preformed plastic denture tooth | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Base metal alloy | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Denture relining, repairing, or rebasing resin | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR PE Teeth | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021857號 | 有效日期: 20201217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Intraoral dental wax | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Preformed plastic denture tooth | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Base metal alloy | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Denture relining, repairing, or rebasing resin | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2025-11-13 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR PE Teeth | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021857號 | 有效日期: 20201217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 堡來顧問 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 堡來顧問 ...) | 英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002665號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002665號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 統一編號: 50768739 | 電話號碼: 02-27117998 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Telio CAD PlanMill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027781號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” ApexCal Calcicum Hydroxide Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021837號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Apexit Plus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021838號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002665號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002665號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 50768739 | 電話號碼: 02-27117998 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978,以下空白。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Telio CAD PlanMill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027781號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” ApexCal Calcicum Hydroxide Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021837號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” Apexit Plus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021838號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “Wieland” Ivobase CAD for Zenotec | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028348號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Wieland” Telio CAD for Zenotec | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028052號 | 有效日期: 2021/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Wieland” Ivobase CAD for Zenotec | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028348號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200113 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Wieland” Telio CAD for Zenotec | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028052號 | 有效日期: 20210115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200113 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Wieland” Ivobase CAD for Zenotec | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028348號 | 有效日期: 2021/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Wieland” Telio CAD for Zenotec | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028052號 | 有效日期: 2021/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Wieland” Ivobase CAD for Zenotec | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028348號 | 有效日期: 20210329 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200113 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Wieland” Telio CAD for Zenotec | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028052號 | 有效日期: 20210115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200113 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 邁偉國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 堡來顧問 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 堡來顧問)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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堡來顧問有限公司 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 | 蕭尹君 | 50768739 | 核准設立 |
堡來顧問有限公司 登記地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 | 負責人: 蕭尹君 | 統編: 50768739 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Procleix Panther System | 國別: SWZ-斯威士蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-17 |
| 許可項目及作業內容: Continuous flush catheter | 國別: DMA-多明尼加共和國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-01 |
| 許可項目及作業內容: Chin prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑美企業有限公司 | 有效期限: 2026-12-05 |
| 許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富聖國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-04-27 |
| 許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
| 許可項目及作業內容: Blood access device and accessories | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱薩琳企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-12 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
| 許可項目及作業內容: Endoscope and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾昇知股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-27 |
| 許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
| 許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-22 |
| 許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 品久有限公司 | 有效期限: 2026-08-22 |
| 許可項目及作業內容: Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Masks | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 盟洲醫材科技有限公司 | 有效期限: 2027-05-16 |
| 許可項目及作業內容: Auditory Brainstem Implant System | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美樂迪股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-01 |
| 許可項目及作業內容: Diagnostic spirometer | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
| 許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利紬實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
許可項目及作業內容: Procleix Panther System | 國別: SWZ-斯威士蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-17 |
許可項目及作業內容: Continuous flush catheter | 國別: DMA-多明尼加共和國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-01 |
許可項目及作業內容: Chin prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑美企業有限公司 | 有效期限: 2026-12-05 |
許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富聖國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-04-27 |
許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
許可項目及作業內容: Blood access device and accessories | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱薩琳企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-12 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
許可項目及作業內容: Endoscope and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾昇知股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-27 |
許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-22 |
許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 品久有限公司 | 有效期限: 2026-08-22 |
許可項目及作業內容: Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Masks | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 盟洲醫材科技有限公司 | 有效期限: 2027-05-16 |
許可項目及作業內容: Auditory Brainstem Implant System | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美樂迪股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-01 |
許可項目及作業內容: Diagnostic spirometer | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 利紬實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-16 |
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