QSD11983
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD11983的許可項目及作業內容是Flexible laryngoscope, 國別是CHN-中國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是亞仕丹企業有限公司, 有效期限是2025-12-02.

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製造廠名稱Henan Tuoren Kingtaek Medical Device Co. | Ltd
製造廠地址Weiqi Road Central, Nanpu Qu, Changyuan County, 453400 Henan
許可編號QSD11983
許可項目及作業內容Flexible laryngoscope
國別CHN-中國
醫療器材商名稱亞仕丹企業有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2025-12-02

製造廠名稱

Henan Tuoren Kingtaek Medical Device Co. | Ltd

製造廠地址

Weiqi Road Central, Nanpu Qu, Changyuan County, 453400 Henan

許可編號

QSD11983

許可項目及作業內容

Flexible laryngoscope

國別

CHN-中國

醫療器材商名稱

亞仕丹企業有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2025-12-02

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Weiqi Road Central, Nanpu Qu, Changyuan County, 453400 Henan

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“駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD11983

許可項目及作業內容: Disposable Blade | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11983

許可項目及作業內容: Tracheal tube stylet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD11983

許可項目及作業內容: Rigid laryngoscope | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

"駝人金泰克"影像式硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 | 有效日期: 2029/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"駝人金泰克" 可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004968號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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QSD11983

許可項目及作業內容: Disposable Blade | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02

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QSD11983

許可項目及作業內容: Tracheal tube stylet | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02

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QSD11983

許可項目及作業內容: Rigid laryngoscope | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 | 有效期限: 2025-12-02

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"駝人金泰克"影像式硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 | 有效日期: 2029/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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“駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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"駝人金泰克" 可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004968號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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“視可優”一次性氣管內管探針保護套(未滅菌)

英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置 (D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 2012/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 20120130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“視可優”一次性氣管內管探針保護套(未滅菌)

英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 | 有效日期: 2017/09/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 2016/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置 (D.5770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 2012/01/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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“亞仕丹”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 | 有效日期: 2011/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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“亞仕丹”口咽氣道管 (未滅菌)

英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 | 有效日期: 20160719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180528 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 | 有效日期: 20120130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140612 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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根據地址 Weiqi Road Central Nanpu Qu Changyuan County 453400 Henan 找到的相關資料

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"駝人金泰克" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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"駝人金泰克" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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"駝人金泰克"影像式硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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"駝人金泰克" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"駝人金泰克" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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"駝人金泰克"影像式硬式喉頭鏡(未滅菌)

英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

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亞仕丹企業的黃頁資料

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亞仕丹企業有限公司 | 地址: 台中市西屯區成都路187號 | 電話: 04-2315-1090

名稱 亞仕丹企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區維新街142號
謝銘峯16973459核准設立

登記地址: 高雄市左營區維新街142號 | 負責人: 謝銘峯 | 統編: 16973459 | 核准設立

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QSD10357

許可項目及作業內容: Adhesion Reduction Solution | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-29

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QSD12162

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許可項目及作業內容: Cardiac monitor (including cardiotachometer and rate alarm) | 國別: NLD-荷蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 老達利貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-20

QSD3421

許可項目及作業內容: Soft (Hydrophilic) Contact Lens | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-05

QSD14474

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑪崴仕實業有限公司 | 有效期限: 2026-03-30

QSD12771

許可項目及作業內容: Assisted Reproduction Labware | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-04

QSD12680

許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: NLD-荷蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-11

QSD14684

許可項目及作業內容: Micro Catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD12326

許可項目及作業內容: Mobile x-ray system | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 啟動力股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

QSD13897

許可項目及作業內容: Diagnostic electromyograph needle electrode | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴振科技有限公司 | 有效期限: 2025-08-01

QSD10357

許可項目及作業內容: Adhesion Reduction Solution | 國別: IRL-愛爾蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-29

QSD50412

許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新雅貿易有限公司 | 有效期限: 2026-05-01

QSD14497

許可項目及作業內容: Template for clinical use | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-26

QSD9655

許可項目及作業內容: Mucoadhesive suspension for topical application to the colorectal tissue | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾伸堂生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23

QSD9131

許可項目及作業內容: Picture archiving and communication system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 湳開股份有限公司 | 有效期限: 2026-02-04

QSD12162

許可項目及作業內容: Acupuncture Needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 慶嶸貿易有限公司 | 有效期限: 2026-01-14

QSD10365

許可項目及作業內容: Eye Valve Implant | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-10

QSD12553

許可項目及作業內容: Cardiac monitor (including cardiotachometer and rate alarm) | 國別: NLD-荷蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 老達利貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-20

QSD3421

許可項目及作業內容: Soft (Hydrophilic) Contact Lens | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 酷柏光學股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-05

QSD14474

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑪崴仕實業有限公司 | 有效期限: 2026-03-30

QSD12771

許可項目及作業內容: Assisted Reproduction Labware | 國別: DNK-丹麥 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 萊富生命科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-04

QSD12680

許可項目及作業內容: Hydrogel wound dressing and burn dressing | 國別: NLD-荷蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-11

QSD14684

許可項目及作業內容: Micro Catheter | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 巴迪醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD12326

許可項目及作業內容: Mobile x-ray system | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 啟動力股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

QSD13897

許可項目及作業內容: Diagnostic electromyograph needle electrode | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴振科技有限公司 | 有效期限: 2025-08-01

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