QSD11983
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許可編號QSD11983的許可項目及作業內容是Tracheal tube stylet, 國別是CHN-中國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是亞仕丹企業有限公司, 有效期限是2025-12-02.

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製造廠名稱	Henan Tuoren Kingtaek Medical Device Co. \| Ltd
製造廠地址	Weiqi Road Central, Nanpu Qu, Changyuan County, 453400 Henan
許可編號	QSD11983
許可項目及作業內容	Tracheal tube stylet
國別	CHN-中國
醫療器材商名稱	亞仕丹企業有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2025-12-02

製造廠名稱

Henan Tuoren Kingtaek Medical Device Co. | Ltd

製造廠地址

Weiqi Road Central, Nanpu Qu, Changyuan County, 453400 Henan

許可編號

QSD11983

許可項目及作業內容

Tracheal tube stylet

國別

CHN-中國

醫療器材商名稱

亞仕丹企業有限公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2025-12-02

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Weiqi Road Central, Nanpu Qu, Changyuan County, 453400 Henan

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“駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)	英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
QSD11983	許可項目及作業內容: Disposable Blade \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 \| 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD11983	許可項目及作業內容: Flexible laryngoscope \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 \| 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD11983	許可項目及作業內容: Rigid laryngoscope \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 亞仕丹企業有限公司 \| 有效期限: 2025-12-02 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
"駝人金泰克"影像式硬式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 \| 有效日期: 2029/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)	英文品名: “Tuoren Kingtaek” Disposable Laryngoscope Blade (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004069號 \| 有效日期: 20250107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"駝人金泰克" 可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: "Tuoren Kingtaek" Flexible laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004968號 \| 有效日期: 2029/08/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡（D.5530）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“駝人金泰克”一次使用型喉頭鏡葉片 (滅菌)

“視可優”一次性氣管內管探針保護套(未滅菌)	英文品名: “Trachviu”Single Use Tracheal Tube Stylet Sheath (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009145號 \| 有效日期: 2026/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用覆蓋巾及其附件(I.4370)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞仕丹”硬式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: “Biotronic” Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004312號 \| 有效日期: 2017/09/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 \| 有效日期: 2016/07/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置 (D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 \| 有效日期: 2012/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞仕丹”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “BIOTRONIC” Oxygen mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001626號 \| 有效日期: 2011/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞仕丹”口咽氣道管（未滅菌）	英文品名: “BIOTRONIC”Oropharyngeal Airway (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001691號 \| 有效日期: 2016/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞仕丹”氣管管路固定裝置 (未滅菌)	英文品名: “Biotronic”Tracheal tube fixation device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001525號 \| 有效日期: 20160719 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“亞仕丹”氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: “Biotronic”Tracheal tube stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001782號 \| 有效日期: 20120130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140612 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"駝人金泰克" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 \| 有效日期: 2024/05/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"駝人金泰克" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003780號 \| 有效日期: 20240507 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"駝人金泰克"影像式硬式喉頭鏡(未滅菌)	英文品名: "Tuoren Kingtaek" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003781號 \| 有效日期: 20240507 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

QSD50441	許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair \| 國別: CHN-中國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 富士康醫療器材有限公司 \| 有效期限: 2026-06-16
QSD12098	許可項目及作業內容: Hydrophilic Wound Dressing \| 國別: ENG-英國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 \| 有效期限: 2025-12-29
QSD14899	許可項目及作業內容: Ventricular catheter \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 \| 有效期限: 2026-10-04
QSD14647	許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 服杏企業有限公司 \| 有效期限: 2026-06-28
QSD8010	許可項目及作業內容: Condom \| 國別: THA-泰國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 億順國際實業有限公司 \| 有效期限: 2026-06-23
QSD6473	許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories \| 國別: CHE-瑞士 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 \| 有效期限: 2026-12-18
QSD12677	許可項目及作業內容: Hemodialysis system and accessories \| 國別: TUR-土耳其 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 \| 有效期限: 2026-09-23
QSD14567	許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 仁一生醫股份有限公司 \| 有效期限: 2026-05-14
QSD14453	許可項目及作業內容: Percutaneous cardiac ablation system \| 國別: ISR-以色列 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 \| 有效期限: 2026-05-07
QSD11690	許可項目及作業內容: Tooth shade resin material \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 貝斯特國際貿易有限公司 \| 有效期限: 2025-07-09
QSD6381	許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use \| 國別: CHE-瑞士 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 \| 有效期限: 2026-10-18
QSD14542	許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents \| 國別: ESP-西班牙 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 \| 有效期限: 2026-05-11
QSD14564	許可項目及作業內容: Magnetic resonance diagnostic device (Software) \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 芝利企業股份有限公司 \| 有效期限: 2026-05-10
QSD6322	許可項目及作業內容: Automated external defibrillator \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 科舉顧問股份有限公司 \| 有效期限: 2026-09-26
QSD14551	許可項目及作業內容: Patient examination glove \| 國別: MYS-馬來西亞 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 \| 有效期限: 2026-05-17

QSD11983 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署