QSD14845 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD14845 的許可項目及作業內容是Legionella Urinary Antigen Test , 國別是JPN-日本 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是炬合國際生物科技有限公司 , 有效期限是2026-09-27 .
#QSD14845的地圖
QSD14845地圖 [ 導航 ] QSD14845的地址位於
143 Nogi, Nogi-machi, Shimotsuga-gun, Tochigi 329-0114,JAPAN 開啟Google地圖視窗
根據識別碼 QSD14845 找到的相關資料 (以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD14845 許可項目及作業內容: Streptococcus pneumoniae Antigen Test | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-27
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: 〝GHope〞Legionella Urinary Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023511號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑（C.3300）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: 〝GHope〞Streptococcus pneumoniae (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023520號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑（C.3740）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
許可項目及作業內容: Streptococcus pneumoniae Antigen Test | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 炬合國際生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-09-27
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: 〝GHope〞Legionella Urinary Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023511號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑（C.3300）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: 〝GHope〞Streptococcus pneumoniae (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023520號 | 有效日期: 2029/06/25 | 註銷狀態: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑（C.3740）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 QSD14845
根據名稱 炬合國際生物科技 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 炬合國際生物科技 英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 20200917 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GHope Tibilia LJ medium | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001143號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 | 有效日期: 2018/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 | 有效日期: 20201027 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 2020/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GHope" Respiratory Syncytial Virus (RSV) Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015686號 | 有效日期: 20200917 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GHope Tibilia LJ medium | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001143號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "GHope" Adenovirus Antigen Rapid Diagnostic Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001981號 | 有效日期: 2018/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 2021/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “GHope”EZER Influenza A&B Plus Virus Antigen rapid test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001245號 | 有效日期: 20210113 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: GHope TiBilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001112號 | 有效日期: 20201027 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 炬合國際生物科技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 炬合國際生物科技
英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-12S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031781號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: 09 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球、酸鹼值、肌酸酐及白蛋白。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: 100 pcs. x10， 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述)：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-10S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031794號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: 09 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球及酸鹼值。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: 100 pcs. x10， 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述)：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-12S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031781號 | 有效日期: 20231107 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球、酸鹼值、肌酸酐及白蛋白。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: 100 pcs. x10， 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述)：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-10S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031794號 | 有效日期: 20231119 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球及酸鹼值。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: 100 pcs. x10， 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述)：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 輝生貿易有限公司 | 有效期限: 2026-06-28
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-21
@ 醫療器材QSD製造許可資料集
英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-12S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031781號 | 有效日期: 2028/11/07 | 註銷狀態: 09 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球、酸鹼值、肌酸酐及白蛋白。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: 100 pcs. x10， 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述)：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-10S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031794號 | 有效日期: 2028/11/19 | 註銷狀態: 09 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球及酸鹼值。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: 100 pcs. x10， 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述)：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-12S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031781號 | 有效日期: 20231107 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球、酸鹼值、肌酸酐及白蛋白。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: 100 pcs. x10， 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述)：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "SYSMEX" MEDITAPE UC-10S | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031794號 | 有效日期: 20231119 | 註銷狀態: 醫 器 | 效能: 本產品用於半定量測定人類尿液中的尿膽素原、潛血、蛋白質、葡萄糖、酮體、膽紅素、亞硝酸鹽、比重、白血球及酸鹼值。適用於目視測定或搭配”希森美康”半自動尿化學分析儀(UC-1000)。 | 劑型: 100 pcs. x10， 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述)：詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 輝生貿易有限公司 | 有效期限: 2026-06-28
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Calibrator | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-21
@ 醫療器材QSD製造許可資料集
[ 搜尋所有 143 Nogi Nogi-machi Shimotsuga-gun Tochigi 329-0114 JAPAN
名稱 炬合國際生物科技 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 炬合國際生物科技 )
炬合國際生物科技有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段5號 | 負責人: 曾瓊瑩 | 統編: 53100437 | 核准設立
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
許可項目及作業內容: Endoscopic electrosurgical unit | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優吉愛股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-02
許可項目及作業內容: Surgical Blades | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-12-24
許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士康醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-06-16
許可項目及作業內容: Hydrophilic Wound Dressing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-29
許可項目及作業內容: Ventricular catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 服杏企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-28
許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 億順國際實業有限公司 | 有效期限: 2026-06-23
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2026-12-18
許可項目及作業內容: Hemodialysis system and accessories | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-23
許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仁一生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-14
許可項目及作業內容: Percutaneous cardiac ablation system | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝斯特國際貿易有限公司 | 有效期限: 2025-07-09
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-18
許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11
許可項目及作業內容: Magnetic resonance diagnostic device (Software) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芝利企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-10
許可項目及作業內容: Endoscopic electrosurgical unit | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 優吉愛股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-02
許可項目及作業內容: Surgical Blades | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-12-24
許可項目及作業內容: Mechanical wheelchair | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士康醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-06-16
許可項目及作業內容: Hydrophilic Wound Dressing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-29
許可項目及作業內容: Ventricular catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-04
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 服杏企業有限公司 | 有效期限: 2026-06-28
許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 億順國際實業有限公司 | 有效期限: 2026-06-23
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2026-12-18
許可項目及作業內容: Hemodialysis system and accessories | 國別: TUR-土耳其 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-23
許可項目及作業內容: Porcelain powder for clinical use | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仁一生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-14
許可項目及作業內容: Percutaneous cardiac ablation system | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 貝斯特國際貿易有限公司 | 有效期限: 2025-07-09
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-18
許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-11
許可項目及作業內容: Magnetic resonance diagnostic device (Software) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芝利企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-10