QSD50406
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD50406的許可項目及作業內容是Precision attachment, 國別是CHE-瑞士, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是台灣士卓曼醫療器械有限公司, 有效期限是2026-04-16.

#QSD50406的地圖

製造廠名稱lnstitut Straumann AG
製造廠地址Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, SWITZERLAND
許可編號QSD50406
許可項目及作業內容Precision attachment
國別CHE-瑞士
醫療器材商名稱台灣士卓曼醫療器械有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-04-16

製造廠名稱

lnstitut Straumann AG

製造廠地址

Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, SWITZERLAND

許可編號

QSD50406

許可項目及作業內容

Precision attachment

國別

CHE-瑞士

醫療器材商名稱

台灣士卓曼醫療器械有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-04-16

QSD50406地圖 [ 導航 ]

QSD50406的地址位於

Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, SWITZERLAND

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 QSD50406 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD50406 ...)

QSD50406

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2026-04-16

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

"士卓曼" 精密接著體(未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental Retentive components (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023157號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD50406

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 有效期限: 2026-04-16

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

"士卓曼" 精密接著體(未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental Retentive components (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023157號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 QSD50406 ... ]

根據名稱 台灣士卓曼醫療器械 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣士卓曼醫療器械 ...)

''''史得勞曼''''牙科植體系統(骨高度全錐形),''''士卓曼''''牙科植體系統,''''士卓曼''''牙科植體

申請廠商: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110629 | 核准結束日期: 1140725 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111070204

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020849號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Etkon Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020409號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021705號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Etkon Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020409號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020849號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021705號 | 有效日期: 2025/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史得勞曼純鈦洛新骨內植體(骨高度)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣士卓曼醫療器械有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 03 13 2020 12:00AM | 刊播媒體: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

''''史得勞曼''''牙科植體系統(骨高度全錐形),''''士卓曼''''牙科植體系統,''''士卓曼''''牙科植體

申請廠商: 台灣士卓曼醫療器械有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110629 | 核准結束日期: 1140725 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111070204

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020849號 | 有效日期: 20240911 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Etkon Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020409號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021705號 | 有效日期: 20250707 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Etkon Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020409號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020849號 | 有效日期: 2024/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"士卓曼" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Dental hand instrument (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021705號 | 有效日期: 2025/07/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史得勞曼純鈦洛新骨內植體(骨高度)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 28 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣士卓曼醫療器械有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 刊播未申請核准之廣告 | 刊播日期: 03 13 2020 12:00AM | 刊播媒體: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

[ 搜尋所有 台灣士卓曼醫療器械 ... ]

根據地址 Peter Merian-Weg 12 4002 Basel SWITZERLAND 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 Peter Merian-Weg 12 4002 Basel SWITZERLAND ...)

"史特勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010656號 | 有效日期: 2016/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010327號 | 有效日期: 2016/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 金稻企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018871號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 20240510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010327號 | 有效日期: 20160509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 金稻企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018871號 | 有效日期: 20230306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史得勞曼”洛新骨內植體(骨高度)

英文品名: “Straumann” Roxolid with Loxim Dental Implant(Bone Level) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026962號 | 有效日期: 20250116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史特勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann" endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010656號 | 有效日期: 2016/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 金台洋企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010327號 | 有效日期: 2016/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 金稻企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018871號 | 有效日期: 2023/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史得勞曼”多功能支台齒

英文品名: “Straumann” Variobase for Bridge/Bar Cylindrical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032543號 | 有效日期: 20240510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010327號 | 有效日期: 20160509 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 金稻企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"史得勞曼" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Straumann" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018871號 | 有效日期: 20230306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史得勞曼”洛新骨內植體(骨高度)

英文品名: “Straumann” Roxolid with Loxim Dental Implant(Bone Level) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026962號 | 有效日期: 20250116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 Peter Merian-Weg 12 4002 Basel SWITZERLAND ... ]

名稱 台灣士卓曼醫療器械 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣士卓曼醫療器械)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區洲子街105號10樓
Loh Kok Kien(羅國健)50905847核准設立

登記地址: 臺北市內湖區洲子街105號10樓 | 負責人: Loh Kok Kien(羅國健) | 統編: 50905847 | 核准設立

在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:


與QSD50406同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD14831

許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-21

QSD12855

許可項目及作業內容: Low Level Laser System | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞群國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

QSD12490

許可項目及作業內容: Intraosseous Vascular Access System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-06-18

QSD10280

許可項目及作業內容: Vertebral Body Tethering System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-09-07

QSD50508

許可項目及作業內容: Anal membrane | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佑立康藥業生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-01

QSD12780

許可項目及作業內容: Automated cell-washing centrifuge for immuno-hematology | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08

QSD10898

許可項目及作業內容: Lancing Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 連陞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07

QSD50506

許可項目及作業內容: Lumoral Treatment starter pack | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 漢納實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-10

QSD12589

許可項目及作業內容: Endoscope surgical assisting system and accessories | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾昇知股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-13

QSD14108

許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-28

QSD10892

許可項目及作業內容: Nasopharyngoscope (flexible or rigid) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-11-07

QSD12519

許可項目及作業內容: Breathing Frequency Monitor | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博兆股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-01

QSD14677

許可項目及作業內容: Orthodontic Planning Software (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 隱適美台灣有限公司 | 有效期限: 2026-08-24

QSD7073

許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效期限: 2024-10-10

QSD9886

許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-19

QSD14831

許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 勤達醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-21

QSD12855

許可項目及作業內容: Low Level Laser System | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞群國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-21

QSD12490

許可項目及作業內容: Intraosseous Vascular Access System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-06-18

QSD10280

許可項目及作業內容: Vertebral Body Tethering System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 | 有效期限: 2026-09-07

QSD50508

許可項目及作業內容: Anal membrane | 國別: POL-波蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佑立康藥業生技有限公司 | 有效期限: 2026-10-01

QSD12780

許可項目及作業內容: Automated cell-washing centrifuge for immuno-hematology | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-08

QSD10898

許可項目及作業內容: Lancing Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 連陞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07

QSD50506

許可項目及作業內容: Lumoral Treatment starter pack | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 漢納實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-10

QSD12589

許可項目及作業內容: Endoscope surgical assisting system and accessories | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾昇知股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-13

QSD14108

許可項目及作業內容: Herpes simplex virus serological reagents | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2025-09-28

QSD10892

許可項目及作業內容: Nasopharyngoscope (flexible or rigid) | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-11-07

QSD12519

許可項目及作業內容: Breathing Frequency Monitor | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 博兆股份有限公司 | 有效期限: 2025-09-01

QSD14677

許可項目及作業內容: Orthodontic Planning Software (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 隱適美台灣有限公司 | 有效期限: 2026-08-24

QSD7073

許可項目及作業內容: Condom | 國別: THA-泰國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司 | 有效期限: 2024-10-10

QSD9886

許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-19

 |