QSD12399
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD12399的許可項目及作業內容是Lyme Test, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是保吉生化學股份有限公司, 有效期限是2026-05-07.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD12399 ...) | 許可項目及作業內容: Streptococcus Test | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Human Chorionic Gonadotropin (HCG) Test System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Quality Control Material (Assayed And Unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Fluorometer for Clinical Use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Occult Blood Test | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Influenza Virus Antigen Detection Test System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Streptococcus Test | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Microbiological specimen collection and transport device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Human Chorionic Gonadotropin (HCG) Test System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Quality Control Material (Assayed And Unassayed) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Fluorometer for Clinical Use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Occult Blood Test | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Influenza Virus Antigen Detection Test System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 保吉生化學股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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根據名稱 保吉生化學 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 保吉生化學 ...) | 英文品名: Bio-Check EBV (EA+EBNA-1)IgA ELISA Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002041號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或定量檢測存在於人類血清中抗Epstein-Barr病毒早期抗原與核抗原之免疫球蛋白IgA抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-EB9600:96 Test/1 Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Bio-Check EBV (EA+EBNA-1)IgA ELISA Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002041號 | 有效日期: 20260428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或定量檢測存在於人類血清中抗Epstein-Barr病毒早期抗原與核抗原之免疫球蛋白IgA抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-EB9600:96 Test/1 Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bio-check” PreservCyt Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011762號 | 有效日期: 2017/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bio-check” CytoLyt Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011859號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bio-check” PreservCyt Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011762號 | 有效日期: 20170529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Haier Medical" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002479號 | 有效日期: 2020/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Haier Medical" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002479號 | 有效日期: 20200825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181015 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Gen-Probe” Specimen Transfer Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014609號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Bio-Check EBV (EA+EBNA-1)IgA ELISA Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002041號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或定量檢測存在於人類血清中抗Epstein-Barr病毒早期抗原與核抗原之免疫球蛋白IgA抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-EB9600:96 Test/1 Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Bio-Check EBV (EA+EBNA-1)IgA ELISA Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002041號 | 有效日期: 20260428 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定性或定量檢測存在於人類血清中抗Epstein-Barr病毒早期抗原與核抗原之免疫球蛋白IgA抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GT-EB9600:96 Test/1 Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bio-check” PreservCyt Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011762號 | 有效日期: 2017/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bio-check” CytoLyt Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011859號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bio-check” PreservCyt Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011762號 | 有效日期: 20170529 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Haier Medical" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002479號 | 有效日期: 2020/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Haier Medical" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002479號 | 有效日期: 20200825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20181015 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Gen-Probe” Specimen Transfer Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014609號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保吉生化學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可項目及作業內容: Influenza virus antigen detection test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Colorimeter, photometer, or spectrophotometer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Fluorometer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Influenza virus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Respiratory syncytial virus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Influenza virus antigen detection test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Colorimeter, photometer, or spectrophotometer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Discrete photometric chemistry analyzer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Fluorometer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Influenza virus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Respiratory syncytial virus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晃聖有限公司 | 有效期限: 2025-05-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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名稱 保吉生化學 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 保吉生化學)
保吉生化學股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段348巷8號10樓 | 負責人: 簡君全 | 統編: 12342636 | 核准設立 |
保吉生化學股份有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市西區柳川東路2段47號 | 負責人: 簡美琴 | 統編: 53424077 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Mass spectrometer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 正茂生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
| 許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23 |
| 許可項目及作業內容: Ventilator tubing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
| 許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇裕企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-06 |
| 許可項目及作業內容: Vacuum-powered body fluid suction apparatus | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 翔威藥品股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-08 |
| 許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-05 |
| 許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 海金龍企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-07 |
| 許可項目及作業內容: Sterilization Process Indicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-23 |
| 許可項目及作業內容: Surgical Sealant | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
| 許可項目及作業內容: External Penile Rigidity Devices | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永奇醫藥生技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
| 許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鋐豪展業有限公司 | 有效期限: 2026-06-06 |
| 許可項目及作業內容: Chloride test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
| 許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat drug administration device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 好市多股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
| 許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-04-26 |
| 許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-05-18 |
許可項目及作業內容: Mass spectrometer for clinical use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 正茂生物科技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
許可項目及作業內容: Surgical instrument motors and accessories/attachments | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 愛派司生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23 |
許可項目及作業內容: Ventilator tubing | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 嘉杏股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-16 |
許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇裕企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-06 |
許可項目及作業內容: Vacuum-powered body fluid suction apparatus | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 翔威藥品股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-08 |
許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞安國際股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-05 |
許可項目及作業內容: Infrared lamp | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 海金龍企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-07 |
許可項目及作業內容: Sterilization Process Indicator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-23 |
許可項目及作業內容: Surgical Sealant | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-23 |
許可項目及作業內容: External Penile Rigidity Devices | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 永奇醫藥生技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鋐豪展業有限公司 | 有效期限: 2026-06-06 |
許可項目及作業內容: Chloride test system | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
許可項目及作業內容: Ear, nose, and throat drug administration device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 好市多股份有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-04-26 |
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 椿月有限公司 | 有效期限: 2026-05-18 |
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