QSD13920
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD13920的許可項目及作業內容是Membrane strip detecting and dispensing device (Non-Sterile), 國別是CHN-中國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司, 有效期限是2026-06-19.

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製造廠名稱Euroimmun (Hangzhou) Medical Laboratory Diagnostics Co., Ltd
製造廠地址Room 504-518, Building No.1,Jin Sheng Industrial Park No.611 Dong Guan Road Bin Jiang District 310053 Hangzhou Zhejiang, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
許可編號QSD13920
許可項目及作業內容Membrane strip detecting and dispensing device (Non-Sterile)
國別CHN-中國
醫療器材商名稱新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2026-06-19

製造廠名稱

Euroimmun (Hangzhou) Medical Laboratory Diagnostics Co., Ltd

製造廠地址

Room 504-518, Building No.1,Jin Sheng Industrial Park No.611 Dong Guan Road Bin Jiang District 310053 Hangzhou Zhejiang, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA

許可編號

QSD13920

許可項目及作業內容

Membrane strip detecting and dispensing device (Non-Sterile)

國別

CHN-中國

醫療器材商名稱

新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2026-06-19

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QSD13920的地址位於

Room 504-518, Building No.1,Jin Sheng Industrial Park No.611 Dong Guan Road Bin Jiang District 310053 Hangzhou Zhejiang, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA

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QSD13920

許可項目及作業內容: Immunoblot Image Analyser | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-19

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QSD13920

許可項目及作業內容: Automatic Immunoblot Analyser | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-19

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"歐蒙" 膜條檢體分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" EUROLineMaster II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003449號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 膜條檢體分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" EUROBlotMaster II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002978號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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QSD13920

許可項目及作業內容: Immunoblot Image Analyser | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-19

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QSD13920

許可項目及作業內容: Automatic Immunoblot Analyser | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-06-19

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"歐蒙" 膜條檢體分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" EUROLineMaster II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003449號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 膜條檢體分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" EUROBlotMaster II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002978號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 膜條檢體分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" EUROBlotMaster II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002978號 | 有效日期: 20220113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 膜條檢體分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" EUROLineMaster II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003449號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 高通量樣本及載片分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" Sprinter XL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016071號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 間接免疫螢光法樣本及載片分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" IF Sprinter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015842號 | 有效日期: 20251112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 高通量樣本及載片分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" Sprinter XL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016071號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 間接免疫螢光法樣本及載片分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" IF Sprinter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015842號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 膜條檢體分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" EUROBlotMaster II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002978號 | 有效日期: 20220113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 膜條檢體分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" EUROLineMaster II (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003449號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 高通量樣本及載片分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" Sprinter XL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016071號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 間接免疫螢光法樣本及載片分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" IF Sprinter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015842號 | 有效日期: 20251112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 高通量樣本及載片分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" Sprinter XL (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016071號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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"歐蒙" 間接免疫螢光法樣本及載片分配儀 (未滅菌)

英文品名: "EUROIMMUN" IF Sprinter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015842號 | 有效日期: 2025/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區忠孝東路四段230號11樓
楊樂斌54395183核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路四段230號11樓 | 負責人: 楊樂斌 | 統編: 54395183 | 核准設立

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QSD14747

許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-11

QSD12787

許可項目及作業內容: Procleix Ultrio Elite Assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-24

QSD5085

許可項目及作業內容: Endoscopic Hood | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-06

QSD10267

許可項目及作業內容: Hemodialysis Chair | 國別: JPN-日本 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞鋐儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-13

QSD14895

許可項目及作業內容: Diagnostic ultrasonic transducer | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-15

QSD14834

許可項目及作業內容: Cochlear Implants and Accessories | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科利耳有限公司 | 有效期限: 2026-09-21

QSD9840

許可項目及作業內容: Blood specimen collection device | 國別: AUT-奧地利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 有效期限: 2025-12-19

QSD10436

許可項目及作業內容: External Remote Controller (ERC) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-29

QSD13076

許可項目及作業內容: Manual cranial drills, burrs, trephines, and their accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效期限: 2027-04-15

QSD10853

許可項目及作業內容: Quality control material (assayed and unassayed) | 國別: HUN-匈牙利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元新儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-08-01

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許可項目及作業內容: Diagnostic ultrasonic transducer | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14

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