QSD5924
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD5924的許可項目及作業內容是Biliary catheter and accessories, 國別是KOR-韓國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是互瑞生技股份有限公司, 有效期限是2026-03-17.
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根據識別碼 QSD5924 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD5924 ...) | 許可項目及作業內容: Tracheal prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-17 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Esophageal prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-17 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Bonastent” Colo-Rectal Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024748號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原102年3月12日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Bonastent Oesophageal Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024419號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bonastent” Tracheal/Bronchial Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023567號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原101年5月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bonastent” Biliary Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023568號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更、新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原101年5月25日及107年7月27... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Bonastent Duodenal / Pyloric Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024450號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格、註銷規格、效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原102年1月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Bonastent” Colo-Rectal Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024748號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Tracheal prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-17 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Esophageal prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-17 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Bonastent” Colo-Rectal Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024748號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原102年3月12日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Bonastent Oesophageal Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024419號 | 有效日期: 2028/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書(原111年1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bonastent” Tracheal/Bronchial Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023567號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原101年5月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bonastent” Biliary Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023568號 | 有效日期: 2027/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、效能變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更、新增規格及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原101年5月25日及107年7月27... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Bonastent Duodenal / Pyloric Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024450號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格、註銷規格、效能、用途或適應症變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原102年1月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Bonastent” Colo-Rectal Stent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024748號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 互瑞生技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 互瑞生技 ...) | 英文品名: "TAKENKO" Ostomy pouch and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023489號 | 有效日期: 2029/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件（H.5900）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BAIHE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000675號 | 有效日期: 20200130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BAIHE” Disposable Silicone Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000603號 | 有效日期: 20240418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BAIHE” Disposable Central Venous Catheter Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000642號 | 有效日期: 20200106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BAIHE” disposable Blood Line | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 有效日期: 20230815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FB-A004V01、FB-A004V02、FB-A004V03、FB-A004V04、FB-A004V05；FB-A005V01、FB-A005V02、FB-A005V... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Sophisticated” Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000737號 | 有效日期: 20190625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 統一編號: 28767124 | 電話號碼: 04-22969856 | 臺中市北屯區四平路51巷7號 @ 出進口廠商登記資料 |
| 食品業者登錄字號: B-128767124-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28767124 | 台中市北屯區四平路51巷7號 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: "TAKENKO" Ostomy pouch and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023489號 | 有效日期: 2029/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件（H.5900）」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BAIHE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000675號 | 有效日期: 20200130 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BAIHE” Disposable Silicone Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000603號 | 有效日期: 20240418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BAIHE” Disposable Central Venous Catheter Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000642號 | 有效日期: 20200106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BAIHE” disposable Blood Line | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000564號 | 有效日期: 20230815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FB-A004V01、FB-A004V02、FB-A004V03、FB-A004V04、FB-A004V05；FB-A005V01、FB-A005V02、FB-A005V... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Sophisticated” Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000737號 | 有效日期: 20190625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 互瑞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 28767124 | 電話號碼: 04-22969856 | 臺中市北屯區四平路51巷7號 @ 出進口廠商登記資料 |
食品業者登錄字號: B-128767124-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28767124 | 台中市北屯區四平路51巷7號 @ 食品業者登錄資料集 |
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| 英文品名: "Sewoon" Introduction-Drainage Tube and Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001902號 | 有效日期: 2025/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Sewoon" T-Drainage Tube (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004144號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Sewoon"Penrose Drainage Tube(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002804號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將非藥物液體導入血管之外的體腔內，或由體腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Sewoon" Closed Wound Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003344號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Sewoon" Foley Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013736號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.1.3核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SEWOON" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014265號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原95年4月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Sewoon" Introduction-Drainage Tube and Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001902號 | 有效日期: 2025/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將非藥物液體導入血管以外的體腔內，或由體腔中導出液體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Sewoon" T-Drainage Tube (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004144號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Sewoon"Penrose Drainage Tube(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002804號 | 有效日期: 2026/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來將非藥物液體導入血管之外的體腔內，或由體腔中導出液體，或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Sewoon" Closed Wound Drainage System (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003344號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Sewoon" Foley Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013736號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.1.3核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SEWOON" TRACHEOSTOMY TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014265號 | 有效日期: 2026/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原95年4月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 互瑞生技 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 互瑞生技)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
互瑞生技股份有限公司
臺中市北屯區四平路51巷7號 | 林易儒 | 28767124 | 核准設立 |
| 互瑞生技股份有限公司 登記地址: 臺中市北屯區四平路51巷7號 | 負責人: 林易儒 | 統編: 28767124 | 核准設立 |
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| 許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
| 許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
| 許可項目及作業內容: Stereotaxic instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-29 |
| 許可項目及作業內容: Biliary catheter and accessories | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-20 |
| 許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
| 許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理維醫材有限公司 | 有效期限: 2026-08-17 |
| 許可項目及作業內容: Patient Examination Glove(Powder-Free) | 國別: IDN-印尼 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佶兒有限公司 | 有效期限: 2026-08-21 |
| 許可項目及作業內容: Medical Impedance plethysmograph | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商萬洋國際科技有限公司臺灣分公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
| 許可項目及作業內容: Punctum Plug | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
| 許可項目及作業內容: Procedure Gown | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-12-06 |
| 許可項目及作業內容: Light Beam Patient Position Indicator | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-21 |
| 許可項目及作業內容: Bone densitometer (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百世生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
| 許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 正新牙科材料有限公司 | 有效期限: 2026-06-20 |
| 許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芮弗士科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-23 |
| 許可項目及作業內容: thermocoagulation probes | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device and accessories | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 萊亞實業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-10 |
許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司 | 有效期限: 2026-12-21 |
許可項目及作業內容: Stereotaxic instrument | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-10-29 |
許可項目及作業內容: Biliary catheter and accessories | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 元利儀器股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-20 |
許可項目及作業內容: Percutaneous catheter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
許可項目及作業內容: General purpose disinfectants | 國別: CAN-加拿大 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 理維醫材有限公司 | 有效期限: 2026-08-17 |
許可項目及作業內容: Patient Examination Glove(Powder-Free) | 國別: IDN-印尼 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 佶兒有限公司 | 有效期限: 2026-08-21 |
許可項目及作業內容: Medical Impedance plethysmograph | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商萬洋國際科技有限公司臺灣分公司 | 有效期限: 2026-09-13 |
許可項目及作業內容: Punctum Plug | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 樺瑩企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
許可項目及作業內容: Procedure Gown | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-12-06 |
許可項目及作業內容: Light Beam Patient Position Indicator | 國別: FIN-芬蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-05-21 |
許可項目及作業內容: Bone densitometer (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 百世生醫科技有限公司 | 有效期限: 2026-11-20 |
許可項目及作業內容: Orthodontic appliance and accessories | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 正新牙科材料有限公司 | 有效期限: 2026-06-20 |
許可項目及作業內容: Instrumentation for clinical multiplex test systems | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 芮弗士科技有限公司 | 有效期限: 2026-08-23 |
許可項目及作業內容: thermocoagulation probes | 國別: BEL-比利時 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 互瑞生技股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
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