QSD2613
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可編號QSD2613的許可項目及作業內容是Impression material, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是仟鋒企業有限公司, 有效期限是2027-01-09.

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製造廠名稱Kettenbach GmbH & Co. KG
製造廠地址Im Heerfeld 7, D-35713 Eschenburg, Germany
許可編號QSD2613
許可項目及作業內容Impression material
國別DEU-德國
醫療器材商名稱仟鋒企業有限公司
是否在3年有效期間內Y
有效期限2027-01-09

製造廠名稱

Kettenbach GmbH & Co. KG

製造廠地址

Im Heerfeld 7, D-35713 Eschenburg, Germany

許可編號

QSD2613

許可項目及作業內容

Impression material

國別

DEU-德國

醫療器材商名稱

仟鋒企業有限公司

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2027-01-09

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QSD2613的地址位於

Im Heerfeld 7, D-35713 Eschenburg, Germany

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QSD2613

許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仟鋒企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-09

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD2613

許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仟鋒企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-09

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“康德”維色拉斯暫時性牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Temp Temporary crown and bridge resin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031906號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康德"印模材料

英文品名: "KETTENBACH" IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014326號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康德”艾登新印模材料

英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康德”艾登新印模材料

英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

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“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

QSD2613

許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仟鋒企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-09

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QSD2613

許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仟鋒企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-09

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

“康德”維色拉斯暫時性牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Temp Temporary crown and bridge resin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031906號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康德"印模材料

英文品名: "KETTENBACH" IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014326號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康德”艾登新印模材料

英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康德”艾登新印模材料

英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康德”維色拉斯冠心複合樹脂

英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 仟鋒企業 找到的相關資料

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"仟鋒" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"仟鋒" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“仟鋒” 牙科手機附件(未滅菌)

英文品名: “Chiau Fong” Dental handpiece accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004623號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“仟鋒” 印模管 (未滅菌)

英文品名: "ChiauFong" Impression tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00175號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

仟鋒企業有限公司

電話: 02-23757710 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區延平南路197號4樓

@ 醫療器材商資料集

仟鋒企業有限公司

統一編號: 22448692 | 電話號碼: 02-22782489 | 臺北市中正區延平南路197號4樓

@ 出進口廠商登記資料

"仟鋒" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"仟鋒" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“仟鋒” 牙科手機附件(未滅菌)

英文品名: “Chiau Fong” Dental handpiece accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004623號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“仟鋒” 印模管 (未滅菌)

英文品名: "ChiauFong" Impression tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00175號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

仟鋒企業有限公司

電話: 02-23757710 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區延平南路197號4樓

@ 醫療器材商資料集

仟鋒企業有限公司

統一編號: 22448692 | 電話號碼: 02-22782489 | 臺北市中正區延平南路197號4樓

@ 出進口廠商登記資料

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根據地址 Im Heerfeld 7 D-35713 Eschenburg Germany 找到的相關資料

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“肯德”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Kettenbach”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006137號 | 有效日期: 2012/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“肯德”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Kettenbach”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006137號 | 有效日期: 20120907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“肯德”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Kettenbach”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006137號 | 有效日期: 2012/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“肯德”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Kettenbach”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006137號 | 有效日期: 20120907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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仟鋒企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

仟鋒企業有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷16號9樓之4 | 電話: 02-2278-2495

仟鋒企業有限公司 | 地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 | 電話: 02-2278-2489

名稱 仟鋒企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

南投縣埔里鎮枇杷里青田街110號一樓
欉宴仟47589254核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070001677)

桃園市楊梅區大平里新江路209號1樓
葉金泉19685349歇業/撤銷 - 獨資

臺北市中正區延平南路197號4樓
郭裕仁22448692核准設立

登記地址: 南投縣埔里鎮枇杷里青田街110號一樓 | 負責人: 欉宴仟 | 統編: 47589254 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070001677)

登記地址: 桃園市楊梅區大平里新江路209號1樓 | 負責人: 葉金泉 | 統編: 19685349 | 歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區延平南路197號4樓 | 負責人: 郭裕仁 | 統編: 22448692 | 核准設立

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與QSD2613同分類的醫療器材QSD製造許可資料集

QSD14843

許可項目及作業內容: Photoplethysmograph Analysis Software For Over-The-Counter Use (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-10-03

QSD10471

許可項目及作業內容: Kyphoplasty Tool kit | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-02

QSD12834

許可項目及作業內容: Blood Specimen Collection Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣康翼股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

QSD10531

許可項目及作業內容: Ventricular bypass (assist) device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-22

QSD14900

許可項目及作業內容: Procleix Panther System | 國別: SWZ-斯威士蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-17

QSD5095

許可項目及作業內容: Continuous flush catheter | 國別: DMA-多明尼加共和國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-01

QSD10429

許可項目及作業內容: Chin prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑美企業有限公司 | 有效期限: 2026-12-05

QSD7894

許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富聖國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-04-27

QSD14683

許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD14383

許可項目及作業內容: Blood access device and accessories | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱薩琳企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-12

QSD14850

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01

QSD14826

許可項目及作業內容: Endoscope and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾昇知股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-27

QSD50479

許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-08-24

QSD50554

許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-22

QSD14794

許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 品久有限公司 | 有效期限: 2026-08-22

QSD14843

許可項目及作業內容: Photoplethysmograph Analysis Software For Over-The-Counter Use (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-10-03

QSD10471

許可項目及作業內容: Kyphoplasty Tool kit | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-02

QSD12834

許可項目及作業內容: Blood Specimen Collection Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣康翼股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-30

QSD10531

許可項目及作業內容: Ventricular bypass (assist) device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-22

QSD14900

許可項目及作業內容: Procleix Panther System | 國別: SWZ-斯威士蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-17

QSD5095

許可項目及作業內容: Continuous flush catheter | 國別: DMA-多明尼加共和國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-01

QSD10429

許可項目及作業內容: Chin prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑美企業有限公司 | 有效期限: 2026-12-05

QSD7894

許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富聖國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-04-27

QSD14683

許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-17

QSD14383

許可項目及作業內容: Blood access device and accessories | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱薩琳企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-12

QSD14850

許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01

QSD14826

許可項目及作業內容: Endoscope and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾昇知股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-27

QSD50479

許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-08-24

QSD50554

許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-22

QSD14794

許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 品久有限公司 | 有效期限: 2026-08-22

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