QSD2613
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD2613的許可項目及作業內容是Impression material, 國別是DEU-德國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是仟鋒企業有限公司, 有效期限是2027-01-09.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD2613 ...) | 許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仟鋒企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-09 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仟鋒企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-09 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 英文品名: “Kettenbach” Visalys Temp Temporary crown and bridge resin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031906號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "KETTENBACH" IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014326號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可項目及作業內容: Temporary crown and bridge resin | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仟鋒企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-09 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Tooth shade resin material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 仟鋒企業有限公司 | 有效期限: 2027-01-09 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
英文品名: “Kettenbach” Visalys Temp Temporary crown and bridge resin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031906號 | 有效日期: 2028/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 2029/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "KETTENBACH" IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014326號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kettenbach” Identium Impression Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023134號 | 有效日期: 20261221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 | 有效日期: 20240117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據名稱 仟鋒企業 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 仟鋒企業 ...) | 英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Chiau Fong” Dental handpiece accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004623號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "ChiauFong" Impression tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00175號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 電話: 02-23757710 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
| 統一編號: 22448692 | 電話號碼: 02-22782489 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 2022/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "CF" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003114號 | 有效日期: 20220621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Chiau Fong” Dental handpiece accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004623號 | 有效日期: 2027/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "ChiauFong" Impression tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00175號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「印模管(F.6570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電話: 02-23757710 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
統一編號: 22448692 | 電話號碼: 02-22782489 | 臺北市中正區延平南路197號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 英文品名: “Kettenbach”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006137號 | 有效日期: 2012/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Kettenbach”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006137號 | 有效日期: 20120907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kettenbach”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006137號 | 有效日期: 2012/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Kettenbach”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006137號 | 有效日期: 20120907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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仟鋒企業有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷16號9樓之4 | 電話: 02-2278-2495 |
仟鋒企業有限公司 | 地址: 台北市中正區延平南路197號4樓 | 電話: 02-2278-2489 |
名稱 仟鋒企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 仟鋒企業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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仟鋒企業社 南投縣埔里鎮枇杷里青田街110號一樓 | 欉宴仟 | 47589254 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070001677) |
仟鋒企業社 桃園市楊梅區大平里新江路209號1樓 | 葉金泉 | 19685349 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
仟鋒企業有限公司 臺北市中正區延平南路197號4樓 | 郭裕仁 | 22448692 | 核准設立 |
仟鋒企業社 登記地址: 南投縣埔里鎮枇杷里青田街110號一樓 | 負責人: 欉宴仟 | 統編: 47589254 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070001677) |
仟鋒企業社 登記地址: 桃園市楊梅區大平里新江路209號1樓 | 負責人: 葉金泉 | 統編: 19685349 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
仟鋒企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區延平南路197號4樓 | 負責人: 郭裕仁 | 統編: 22448692 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Photoplethysmograph Analysis Software For Over-The-Counter Use (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-10-03 |
| 許可項目及作業內容: Kyphoplasty Tool kit | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-02 |
| 許可項目及作業內容: Blood Specimen Collection Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣康翼股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-30 |
| 許可項目及作業內容: Ventricular bypass (assist) device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-22 |
| 許可項目及作業內容: Procleix Panther System | 國別: SWZ-斯威士蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-17 |
| 許可項目及作業內容: Continuous flush catheter | 國別: DMA-多明尼加共和國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-01 |
| 許可項目及作業內容: Chin prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑美企業有限公司 | 有效期限: 2026-12-05 |
| 許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富聖國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-04-27 |
| 許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
| 許可項目及作業內容: Blood access device and accessories | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱薩琳企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-12 |
| 許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
| 許可項目及作業內容: Endoscope and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾昇知股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-27 |
| 許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
| 許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-22 |
| 許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 品久有限公司 | 有效期限: 2026-08-22 |
許可項目及作業內容: Photoplethysmograph Analysis Software For Over-The-Counter Use (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-10-03 |
許可項目及作業內容: Kyphoplasty Tool kit | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-02 |
許可項目及作業內容: Blood Specimen Collection Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣康翼股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-30 |
許可項目及作業內容: Ventricular bypass (assist) device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-22 |
許可項目及作業內容: Procleix Panther System | 國別: SWZ-斯威士蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-17 |
許可項目及作業內容: Continuous flush catheter | 國別: DMA-多明尼加共和國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-01 |
許可項目及作業內容: Chin prosthesis | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 傑美企業有限公司 | 有效期限: 2026-12-05 |
許可項目及作業內容: Human chorionic gonadotropin (HCG) test system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富聖國際貿易有限公司 | 有效期限: 2026-04-27 |
許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 誼嘉生技有限公司 | 有效期限: 2026-07-17 |
許可項目及作業內容: Blood access device and accessories | 國別: ISR-以色列 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 凱薩琳企業有限公司 | 有效期限: 2026-07-12 |
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant accessories | 國別: ESP-西班牙 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-01 |
許可項目及作業內容: Endoscope and accessories | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 艾昇知股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-27 |
許可項目及作業內容: Manual surgical instrument for general use | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 | 有效期限: 2026-08-24 |
許可項目及作業內容: Gutta percha | 國別: VN-越南 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣諾保科股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-22 |
許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 品久有限公司 | 有效期限: 2026-08-22 |
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