QSD14521 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD14521 的許可項目及作業內容是Smooth or threaded metallic bone fixation fastener , 國別是CHN-中國 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是得立生技有限公司 , 有效期限是2026-05-07 .
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根據識別碼 QSD14521 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD14521 ...)英文品名: “FWS” Trauma Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001482號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Intramedullary fixation rod | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Single/multiple component metallic bone fixation appliance | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Pedicle screw spinal system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Intervertebral body fusion device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: “FWS” metal interlocking intramedullary nail System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001473號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.2。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “FWS” Orthopedic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004825號 | 有效日期: 2028/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
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英文品名: “FWS” Trauma Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001482號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 許可項目及作業內容: Orthopedic manual surgical instrument | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Intramedullary fixation rod | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Single/multiple component metallic bone fixation appliance | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Pedicle screw spinal system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Intervertebral body fusion device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 得立生技有限公司 | 有效期限: 2026-05-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 英文品名: “FWS” metal interlocking intramedullary nail System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001473號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.2。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “FWS” Orthopedic surgical instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004825號 | 有效日期: 2028/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
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根據名稱 得立生技 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 得立生技 ...)統一編號: 24718593 | 電話號碼: 03-9530032 | 宜蘭縣羅東鎮東安里光榮路495號11樓之3
@ 出進口廠商登記資料 英文品名: "Hankil" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016892號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Hankil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016831號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Hankil” MARO Cable Grip Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033004號 | 有效日期: 2029/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “HankilTech” MARO Cable Grip Plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033455號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Hankil" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016892號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Hankil” MARO Cable Grip Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033004號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “HankilTech” MARO Cable Grip Plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033455號 | 有效日期: 20250426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
統一編號: 24718593 | 電話號碼: 03-9530032 | 宜蘭縣羅東鎮東安里光榮路495號11樓之3
@ 出進口廠商登記資料 英文品名: "Hankil" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016892號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Hankil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016831號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Hankil” MARO Cable Grip Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033004號 | 有效日期: 2029/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “HankilTech” MARO Cable Grip Plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033455號 | 有效日期: 2025/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Hankil" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016892號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “Hankil” MARO Cable Grip Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033004號 | 有效日期: 20241120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: “HankilTech” MARO Cable Grip Plate system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033455號 | 有效日期: 20250426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 得立生技有限公司
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名稱 得立生技 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 得立生技 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 得立生技有限公司 宜蘭縣羅東鎮東安里光榮路495號11樓之3 康卿如 24718593 核准設立
得立生技有限公司 登記地址: 宜蘭縣羅東鎮東安里光榮路495號11樓之3 | 負責人: 康卿如 | 統編: 24718593 | 核准設立
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-22
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-17
許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晨欣國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-01
許可項目及作業內容: Ultrasonic surgical instrument | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2027-03-26
許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣沃芬有限公司 | 有效期限: 2026-09-11
許可項目及作業內容: Bone Grafting Material | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2027-02-10
許可項目及作業內容: Meibomian Gland Evaluator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-11
許可項目及作業內容: Dental injecting needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-27
許可項目及作業內容: Photoplethysmograph Analysis Software For Over-The-Counter Use (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-10-03
許可項目及作業內容: Kyphoplasty Tool kit | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-02
許可項目及作業內容: Blood Specimen Collection Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣康翼股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-30
許可項目及作業內容: Ventricular bypass (assist) device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-22
許可項目及作業內容: Procleix Panther System | 國別: SWZ-斯威士蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-17
許可項目及作業內容: Continuous flush catheter | 國別: DMA-多明尼加共和國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-01
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-22
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-17
許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晨欣國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-01
許可項目及作業內容: Ultrasonic surgical instrument | 國別: ENG-英國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 展銳醫療儀器有限公司 | 有效期限: 2027-03-26
許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣沃芬有限公司 | 有效期限: 2026-09-11
許可項目及作業內容: Bone Grafting Material | 國別: CHE-瑞士 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 埃默高有限公司 | 有效期限: 2027-02-10
許可項目及作業內容: Meibomian Gland Evaluator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2027-02-11
許可項目及作業內容: Dental injecting needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 禧恩股份有限公司 | 有效期限: 2027-03-27
許可項目及作業內容: Photoplethysmograph Analysis Software For Over-The-Counter Use (Software) | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-10-03
許可項目及作業內容: Kyphoplasty Tool kit | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-02
許可項目及作業內容: Blood Specimen Collection Device | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣康翼股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-30
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許可項目及作業內容: Procleix Panther System | 國別: SWZ-斯威士蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-17
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