QSD12120 - 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可編號QSD12120 的許可項目及作業內容是Adenovirus serological reagents , 國別是USA-美國 , 是否在3年有效期間內是Y , 醫療器材商名稱是毅欣達企業有限公司 , 有效期限是2026-01-07 .
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根據識別碼 QSD12120 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD12120 ...)許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Influenza virus antigen detection test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Respiratory Syncytial Virus Serological Reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Chlamydia serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Poliovirus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Microorganism differentiation and identification device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Haemophilus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
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許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Influenza virus antigen detection test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Respiratory Syncytial Virus Serological Reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Chlamydia serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Poliovirus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
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@ 醫療器材QSD製造許可資料集 許可項目及作業內容: Haemophilus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07
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根據名稱 毅欣達企業 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 毅欣達企業 ...)英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 2019/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 20190824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 20140618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集
英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 2019/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 20190824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
@ 醫療器材許可證資料集 英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 20140618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司
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根據地址 9500 7th St. Unit M Rancho Cucamonga CA91730 找到的相關資料
毅欣達企業有限公司 | 地址: 台北市文山區興隆路二段203巷64號1樓 | 電話: 02-2935-5554
名稱 毅欣達企業 找到的公司登記或商業登記 (以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 毅欣達企業 )公司地址 負責人 統一編號 狀態 毅欣達企業有限公司 臺北市文山區景興路238巷7號 詹振功 70572810 核准設立
毅欣達企業有限公司 登記地址: 臺北市文山區景興路238巷7號 | 負責人: 詹振功 | 統編: 70572810 | 核准設立
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許可項目及作業內容: Root canal post | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10
許可項目及作業內容: Impression material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-04-12
許可項目及作業內容: Optical Impression Systems for CAD/CAM | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東昕精密科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-03-06
許可項目及作業內容: Cytology brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-10-19
許可項目及作業內容: Ophthalmoscope | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-09-20
許可項目及作業內容: Cytology brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2027-02-16
許可項目及作業內容: Low Level Laser System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康岳有限公司 | 有效期限: 2026-10-28
許可項目及作業內容: Evoked response photic stimulator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科林儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14
許可項目及作業內容: Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage | 國別: PHL-菲律賓 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-22
許可項目及作業內容: Medical image communication device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-07
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging system | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-03
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-22
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-17
許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晨欣國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-01
許可項目及作業內容: Root canal post | 國別: FRA-法國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 資生國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-10
許可項目及作業內容: Impression material | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 崴仕企業有限公司 | 有效期限: 2026-04-12
許可項目及作業內容: Optical Impression Systems for CAD/CAM | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 東昕精密科技股份有限公司 | 有效期限: 2025-03-06
許可項目及作業內容: Cytology brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2026-10-19
許可項目及作業內容: Ophthalmoscope | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 堡來顧問有限公司 | 有效期限: 2026-09-20
許可項目及作業內容: Cytology brush | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2027-02-16
許可項目及作業內容: Low Level Laser System | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 康岳有限公司 | 有效期限: 2026-10-28
許可項目及作業內容: Evoked response photic stimulator | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 科林儀器股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-14
許可項目及作業內容: Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage | 國別: PHL-菲律賓 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣屈臣氏個人用品商店股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-22
許可項目及作業內容: Medical image communication device | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 承鋆生醫股份有限公司 | 有效期限: 2026-12-07
許可項目及作業內容: Ultrasonic pulsed doppler imaging system | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-03
許可項目及作業內容: Endosseous dental implant abutment | 國別: DEU-德國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美安醫療器材國際股份有限公司 | 有效期限: 2025-11-22
許可項目及作業內容: Patient examination glove | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 英屬維京群島商亞太醫聯股份有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2026-08-17
許可項目及作業內容: Hematology quality control mixture | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣希森美康股份有限公司 | 有效期限: 2026-10-23
許可項目及作業內容: Laser surgical instrument for use in general and plastic surgery and in dermatology | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晨欣國際有限公司 | 有效期限: 2026-07-01
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