QSD12120
- 醫療器材QSD製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可編號QSD12120的許可項目及作業內容是Poliovirus serological reagents, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是毅欣達企業有限公司, 有效期限是2026-01-07.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 QSD12120 ...) | 許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Influenza virus antigen detection test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Respiratory Syncytial Virus Serological Reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Adenovirus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Chlamydia serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Microorganism differentiation and identification device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
| 許可項目及作業內容: Haemophilus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Helicobacter spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Influenza virus antigen detection test system | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Respiratory Syncytial Virus Serological Reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Adenovirus serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Chlamydia serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Streptococcus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Microorganism differentiation and identification device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
許可項目及作業內容: Haemophilus spp. serological reagents | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 毅欣達企業有限公司 | 有效期限: 2026-01-07 @ 醫療器材QSD製造許可資料集 |
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根據名稱 毅欣達企業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 毅欣達企業 ...) | 英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 2019/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 20190824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 20140618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 2019/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 2020/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Applied Biotech" Influenza A+B test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007987號 | 有效日期: 20190824 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Applied Biotech Mycoplasma pneumoniae Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001193號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Applied Biotech Enterovirus Antibody test kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001194號 | 有效日期: 20201214 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Applied Biotech" Onestep Strep B test Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007836號 | 有效日期: 20140618 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅欣達企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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根據地址 9500 7th St. Unit M Rancho Cucamonga CA91730 找到的相關資料
毅欣達企業有限公司 | 地址: 台北市文山區興隆路二段203巷64號1樓 | 電話: 02-2935-5554 |
名稱 毅欣達企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 毅欣達企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
毅欣達企業有限公司
臺北市文山區景興路238巷7號 | 詹振功 | 70572810 | 核准設立 |
| 毅欣達企業有限公司 登記地址: 臺北市文山區景興路238巷7號 | 負責人: 詹振功 | 統編: 70572810 | 核准設立 |
在『醫療器材QSD製造許可資料集』資料集內搜尋:
| 許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-11 |
| 許可項目及作業內容: Procleix Ultrio Elite Assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-24 |
| 許可項目及作業內容: Endoscopic Hood | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-06 |
| 許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 植舜企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-17 |
| 許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: NLD-荷蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
| 許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-24 |
| 許可項目及作業內容: Powered muscle stimulator | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 欣美生醫股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-21 |
| 許可項目及作業內容: Neurostimulation Lead Adapter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2028-02-24 |
| 許可項目及作業內容: Mobile x-ray system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-17 |
| 許可項目及作業內容: Repetitive transcranial magnetic stimulation system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晶實企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
| 許可項目及作業內容: Liquid Bandage | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30 |
| 許可項目及作業內容: Non-AC-powered patient lift | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 騰芳智慧潔淨有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
| 許可項目及作業內容: Drainage Bags | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2027-01-03 |
| 許可項目及作業內容: Respiratory syncytial virus serological reagents | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞麟生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-10-02 |
| 許可項目及作業內容: Manual surgical instruments | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07 |
許可項目及作業內容: Electrosurgical cutting and coagulation device | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司 | 有效期限: 2026-09-11 |
許可項目及作業內容: Procleix Ultrio Elite Assay | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣基立福醫療用品股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-24 |
許可項目及作業內容: Endoscopic Hood | 國別: MYS-馬來西亞 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣特浦股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-06 |
許可項目及作業內容: Acupuncture needle | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 植舜企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-08-17 |
許可項目及作業內容: Manual ophthalmic surgical instrument | 國別: NLD-荷蘭 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美麗康國際有限公司 | 有效期限: 2026-08-18 |
許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 宏煜國際貿易股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-24 |
許可項目及作業內容: Powered muscle stimulator | 國別: IND-印度 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 欣美生醫股份有限公司 | 有效期限: 2027-01-21 |
許可項目及作業內容: Neurostimulation Lead Adapter | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: N | 醫療器材商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 | 有效期限: 2028-02-24 |
許可項目及作業內容: Mobile x-ray system | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 | 有效期限: 2027-02-17 |
許可項目及作業內容: Repetitive transcranial magnetic stimulation system | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 晶實企業有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
許可項目及作業內容: Liquid Bandage | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-30 |
許可項目及作業內容: Non-AC-powered patient lift | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 騰芳智慧潔淨有限公司 | 有效期限: 2026-08-29 |
許可項目及作業內容: Drainage Bags | 國別: CHN-中國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 春菖貿易有限公司 | 有效期限: 2027-01-03 |
許可項目及作業內容: Respiratory syncytial virus serological reagents | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 瑞麟生物科技有限公司 | 有效期限: 2026-10-02 |
許可項目及作業內容: Manual surgical instruments | 國別: PAK-巴基斯坦 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 和豐國際行銷股份有限公司 | 有效期限: 2026-11-07 |
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