QSD12363
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許可編號QSD12363的許可項目及作業內容是Electrical peripheral nerve stimulator, 國別是USA-美國, 是否在3年有效期間內是Y, 醫療器材商名稱是前茂企業股份有限公司, 有效期限是2026-04-19.

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製造廠名稱	Blink Device Company
製造廠地址	1530 Westlake Ave N. Suite 600, Seattle, WA 98109
許可編號	QSD12363
許可項目及作業內容	Electrical peripheral nerve stimulator
國別	USA-美國
醫療器材商名稱	前茂企業股份有限公司
是否在3年有效期間內	Y
有效期限	2026-04-19

製造廠名稱

Blink Device Company

製造廠地址

1530 Westlake Ave N. Suite 600, Seattle, WA 98109

許可編號

QSD12363

許可項目及作業內容

Electrical peripheral nerve stimulator

國別

USA-美國

醫療器材商名稱

前茂企業股份有限公司

是否在3年有效期間內

有效期限

2026-04-19

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1530 Westlake Ave N. Suite 600, Seattle, WA 98109

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QSD12363	許可項目及作業內容: Diagnostic electromyograph \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 前茂企業股份有限公司 \| 有效期限: 2026-04-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD12363	許可項目及作業內容: Cutaneous electrode \| 國別: USA-美國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 前茂企業股份有限公司 \| 有效期限: 2026-04-19 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
“博靈”神經肌肉傳導監測系統	英文品名: “Blink” TwitchView System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034079號 \| 有效日期: 2025/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TVSYS-01, TVAEA-025, TVMEA-025,TVSEA-025, TVCS-01, TVMON-01 TVCAB-01, TVCAB-02以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“博靈”神經肌肉傳導監測系統	英文品名: “Blink” TwitchView System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034079號 \| 有效日期: 20251110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TVSYS-01, TVAEA-025, TVMEA-025,TVSEA-025, TVCS-01, TVMON-01 TVCAB-01, TVCAB-02以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

QSD12363

許可項目及作業內容: Diagnostic electromyograph | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 前茂企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-19

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QSD12363

許可項目及作業內容: Cutaneous electrode | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 前茂企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-04-19

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“博靈”神經肌肉傳導監測系統

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“期茂”血管攝影導管	英文品名: “Kimal” Cardiac Catheters \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 \| 有效日期: 2015/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”導引鞘組	英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 \| 有效日期: 2015/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”親水性導引線	英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 \| 有效日期: 2015/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”導引鞘組	英文品名: “Kimal” AngioGATE Introducer Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021150號 \| 有效日期: 20150622 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”親水性導引線	英文品名: “Kimal” AngioFLEX Hydrophilic Guidewire \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021007號 \| 有效日期: 20150510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“期茂”血管攝影導管	英文品名: “Kimal” Cardiac Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020671號 \| 有效日期: 20150315 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"史密斯"羊膜穿刺針	英文品名: "Smiths"Amniocentesis Needle \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002371號 \| 有效日期: 2010/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 羊水取樣器，此器材是用於16-18週懷孕期間做分娩前先天性異常疾病之診斷，而於懷孕24週後的任何時間做為評估胎兒成熟度之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號：12021,15021,9022,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
前茂企業股份有限公司	電話: 25093453、25092845 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區建國北路二段85號7樓 @ 醫療器材商資料集

前茂企業股份有限公司

電話: 25093453、25092845 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區建國北路二段85號7樓

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前茂企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2509-3453

前茂企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段85號3樓 | 電話: 02-2504-4711

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
前茂企業股份有限公司臺北市中山區建國北路2段85號7樓	章亮華	12318235	核准設立