ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG
- 罕病藥品品項表 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG的藥品成分含量單位是OZANIMOD HCl 0.92MG, 藥品劑型名稱是膠囊劑, 支付價是864, 給付起日是2023/03/01, 給付迄日是2910/12/31, 廠商簡稱是必治妥, 藥品代碼是VC00079100, 罕見藥註記是罕見疾病.

藥品代碼VC00079100
藥品英文名稱ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG
藥品成分含量單位OZANIMOD HCl 0.92MG
藥品劑型名稱膠囊劑
給付起日2023/03/01
給付迄日2910/12/31
支付價864
藥品適應症成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。
廠商簡稱必治妥
罕見藥註記罕見疾病

藥品代碼

VC00079100

藥品英文名稱

ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG

藥品成分含量單位

OZANIMOD HCl 0.92MG

藥品劑型名稱

膠囊劑

給付起日

2023/03/01

給付迄日

2910/12/31

支付價

864

藥品適應症

成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。

廠商簡稱

必治妥

罕見藥註記

罕見疾病

根據識別碼 VC00079100 找到的相關資料

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VC00079100

醫令申報數量: 2,143 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: OZANIMOD , 一般錠劑膠囊劑 , 0.23-0.92 MG

@ 健保藥品申報量

ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG

藥品中文名稱: 捷保舒膠囊0.92毫克 | 參考價: 864.00 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: VC00079100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG

藥品中文名稱: 捷保舒膠囊0.92毫克 | 參考價: 864.00 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 藥品代號: VC00079100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

VC00079100

醫令申報數量: 2,143 | 費用年: 112 | 藥品分類分組名稱: OZANIMOD , 一般錠劑膠囊劑 , 0.23-0.92 MG

@ 健保藥品申報量

ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG

藥品中文名稱: 捷保舒膠囊0.92毫克 | 參考價: 864.00 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份 | 藥品代號: VC00079100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG

藥品中文名稱: 捷保舒膠囊0.92毫克 | 參考價: 864.00 | 有效起日: 1120301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 藥品代號: VC00079100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據名稱 必治妥 找到的相關資料

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必治妥黴素靜脈注射劑350公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAVENOUS INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

必治妥黴素肌肉注射劑150公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 150MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

必治妥黴素肌肉注射劑350公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、螺旋體、一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑500公絲

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL;;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

妥治敏錠8公絲

英文品名: TACARYL TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏及搔癢症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

三水化對羥安比西林〝必治妥〞

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE COMPACTED AND BLENDED "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉

英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

百服寧錠

英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

必治妥黴素靜脈注射劑350公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAVENOUS INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必治妥黴素肌肉注射劑150公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 150MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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必治妥黴素肌肉注射劑350公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、螺旋體、一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

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樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑500公絲

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL;;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

妥治敏錠8公絲

英文品名: TACARYL TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏及搔癢症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

三水化對羥安比西林〝必治妥〞

英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE COMPACTED AND BLENDED "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉

英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

百服寧錠

英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

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名稱 必治妥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
Kristopher Ming-Ren Hager11922609核准設立

登記地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 負責人: Kristopher Ming-Ren Hager | 統編: 11922609 | 核准設立

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與ZEPOSIA CAPSULES 0.92 MG同分類的罕病藥品品項表

TOBI NEBULIZER SOLUTION (TOBRAMYCIN) 300MG/5ML/AMP

藥品成分含量單位: TOBRAMYCIN 60MG/ML | 藥品劑型名稱: 口腔吸入劑 | 支付價: 2154 | 給付起日: 2022/12/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 台灣邁蘭 | 藥品代碼: X000083121 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REBLOZYL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION 25MG

藥品成分含量單位: luspatercept 25MG | 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 | 支付價: 30563 | 給付起日: 2024/01/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 必治妥 | 藥品代碼: YC00041240 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ANAGRELIDE HCL CAPSULES 0.5MG (ROBERTS LABS AGRYLIN)

藥品成分含量單位: ANAGRELIDE HCL 0.5MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2004/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝 | 藥品代碼: X000039100 | 罕見藥註記: 困難取得

PLEGRIDY 94MCG SOLUTION FOR INJECTION

藥品成分含量單位: peginterferon beta-1a 188MCG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 8627 | 給付起日: 2020/11/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 衛采 | 藥品代碼: YC00020277 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ANALIDE 1 MG CAPSULE

藥品成分含量單位: ANAGRELIDE HCL 1MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 277 | 給付起日: 2022/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 美時 | 藥品代碼: VC00061100 | 罕見藥註記: 困難取得

WILIZIN CAPSULES 50MG

藥品成分含量單位: ZINC (ACETATE DIHYDRATE) 50MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 48.7 | 給付起日: 2021/06/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝藥 | 藥品代碼: W000009100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

Analide 0.5mg Capsule

藥品成分含量單位: ANAGRELIDE HCL 0.5MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 154 | 給付起日: 2021/06/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 美時 | 藥品代碼: VC00062100 | 罕見藥註記: 困難取得

COPAXONE 20MG/ML, PRE-FILLED SYRINGE FOR INJECTION

藥品成分含量單位: GLATIRAMER ACETATE 20MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 1063 | 給付起日: 2016/08/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 梯瓦藥業 | 藥品代碼: VC00033238 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REMODULIN INJ. 5.0MG/ML 20ML

藥品成分含量單位: TREPROSTINIL SODIUM 5MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2023/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋生物科技 | 藥品代碼: X000120238 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ZADAXIN INJ.

藥品成分含量單位: THYMOSIN ALPHA-1 1.6MG | 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2020/07/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 騏名 | 藥品代碼: X000060292 | 罕見藥註記: 罕見疾病

PROGLYCEM 50MG/ML 30ML/BTL

藥品成分含量單位: DIAZOXIDE 1.5GM | 藥品劑型名稱: 內服液劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2020/07/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 先靈葆雅 | 藥品代碼: X000003110 | 罕見藥註記: 罕見疾病

PURE SODIUM BENZOATE CAP. 250MG

藥品成分含量單位: (PURE) SODIUM BENZOATE 250MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2012/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科進 | 藥品代碼: W000001100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REPLAGAL 1MG/ML CONCENTRATION FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品成分含量單位: AGALSIDASE ALFA 1MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2015/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 臺灣武田 | 藥品代碼: Y000004217 | 罕見藥註記: 罕見疾病

UCEPHAN ORAL SOLUTION (10% SODIUM BENZONATE + 10% SODIUM PHENYLLACETATE)

藥品成分含量單位: (PURE) SODIUM BENZOATE 0 | 藥品劑型名稱: 內服液劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2020/07/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代碼: X000002155 | 罕見藥註記: 罕見疾病

Votubia 2.5 mg tablets

藥品成分含量單位: EVEROLIMUS 2.5MG | 藥品劑型名稱: 錠劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2015/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 台灣諾華 | 藥品代碼: V000021100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

TOBI NEBULIZER SOLUTION (TOBRAMYCIN) 300MG/5ML/AMP

藥品成分含量單位: TOBRAMYCIN 60MG/ML | 藥品劑型名稱: 口腔吸入劑 | 支付價: 2154 | 給付起日: 2022/12/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 台灣邁蘭 | 藥品代碼: X000083121 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REBLOZYL POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION 25MG

藥品成分含量單位: luspatercept 25MG | 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 | 支付價: 30563 | 給付起日: 2024/01/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 必治妥 | 藥品代碼: YC00041240 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ANAGRELIDE HCL CAPSULES 0.5MG (ROBERTS LABS AGRYLIN)

藥品成分含量單位: ANAGRELIDE HCL 0.5MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2004/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝 | 藥品代碼: X000039100 | 罕見藥註記: 困難取得

PLEGRIDY 94MCG SOLUTION FOR INJECTION

藥品成分含量單位: peginterferon beta-1a 188MCG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 8627 | 給付起日: 2020/11/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 衛采 | 藥品代碼: YC00020277 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ANALIDE 1 MG CAPSULE

藥品成分含量單位: ANAGRELIDE HCL 1MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 277 | 給付起日: 2022/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 美時 | 藥品代碼: VC00061100 | 罕見藥註記: 困難取得

WILIZIN CAPSULES 50MG

藥品成分含量單位: ZINC (ACETATE DIHYDRATE) 50MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 48.7 | 給付起日: 2021/06/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉帝藥 | 藥品代碼: W000009100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

Analide 0.5mg Capsule

藥品成分含量單位: ANAGRELIDE HCL 0.5MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 154 | 給付起日: 2021/06/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 美時 | 藥品代碼: VC00062100 | 罕見藥註記: 困難取得

COPAXONE 20MG/ML, PRE-FILLED SYRINGE FOR INJECTION

藥品成分含量單位: GLATIRAMER ACETATE 20MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射液劑 | 支付價: 1063 | 給付起日: 2016/08/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 梯瓦藥業 | 藥品代碼: VC00033238 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REMODULIN INJ. 5.0MG/ML 20ML

藥品成分含量單位: TREPROSTINIL SODIUM 5MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2023/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科懋生物科技 | 藥品代碼: X000120238 | 罕見藥註記: 罕見疾病

ZADAXIN INJ.

藥品成分含量單位: THYMOSIN ALPHA-1 1.6MG | 藥品劑型名稱: 凍晶注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2020/07/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 騏名 | 藥品代碼: X000060292 | 罕見藥註記: 罕見疾病

PROGLYCEM 50MG/ML 30ML/BTL

藥品成分含量單位: DIAZOXIDE 1.5GM | 藥品劑型名稱: 內服液劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2020/07/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 先靈葆雅 | 藥品代碼: X000003110 | 罕見藥註記: 罕見疾病

PURE SODIUM BENZOATE CAP. 250MG

藥品成分含量單位: (PURE) SODIUM BENZOATE 250MG | 藥品劑型名稱: 膠囊劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2012/04/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 科進 | 藥品代碼: W000001100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

REPLAGAL 1MG/ML CONCENTRATION FOR SOLUTION FOR INFUSION

藥品成分含量單位: AGALSIDASE ALFA 1MG/ML | 藥品劑型名稱: 注射劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2015/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 臺灣武田 | 藥品代碼: Y000004217 | 罕見藥註記: 罕見疾病

UCEPHAN ORAL SOLUTION (10% SODIUM BENZONATE + 10% SODIUM PHENYLLACETATE)

藥品成分含量單位: (PURE) SODIUM BENZOATE 0 | 藥品劑型名稱: 內服液劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2020/07/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 吉發企業股份有限公司 | 藥品代碼: X000002155 | 罕見藥註記: 罕見疾病

Votubia 2.5 mg tablets

藥品成分含量單位: EVEROLIMUS 2.5MG | 藥品劑型名稱: 錠劑 | 支付價: 0 | 給付起日: 2015/03/01 | 給付迄日: 2910/12/31 | 廠商簡稱: 台灣諾華 | 藥品代碼: V000021100 | 罕見藥註記: 罕見疾病

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