尿素氮、尿
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中文項目名稱尿素氮、尿的英文項目名稱是Urea-N (urine), 健保支付點數是40, 診療項目代碼是09003C, 生效起日是2004/07/01, 生效迄日是2910/12/31.

診療項目代碼09003C
健保支付點數40
生效起日2004/07/01
生效迄日2910/12/31
英文項目名稱Urea-N (urine)
中文項目名稱尿素氮、尿
備註93.6.14健保醫字第0930060063號公告開放表別。

診療項目代碼

09003C

健保支付點數

40

生效起日

2004/07/01

生效迄日

2910/12/31

英文項目名稱

Urea-N (urine)

中文項目名稱

尿素氮、尿

備註

93.6.14健保醫字第0930060063號公告開放表別。

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羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑

英文品名: cobas UREAL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027085號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311,501/502和COBAS INTEGRA 400 plus,800系統上定量檢測人類血清、血漿和尿液中尿素/尿素氮濃度。新增效能:本產... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04460715 500 tests。新增規格:08058806190。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維特司生化產品尿素氮-肌酸酐試藥片

英文品名: VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034890號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在VITROS XT 3400全自動生化分析儀和VITROS XT 7600全自動生化免疫分析儀上使用本產品定量測定血清、血漿和尿液中的尿素氮濃度(報告為尿素氮或尿素)及定量測定血清、血漿和尿液中的肌... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6844294,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑

英文品名: cobas c UREAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023055號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統,對人類血清、血漿及尿液中的尿素/尿素氮進行定量檢測之體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05171873,1900 tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑

英文品名: cobas UREAL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027085號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(規格08058806190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測人類血清、血漿和尿液中尿素/尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年8月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯尿素/血尿素氮檢驗試劑

英文品名: Cobas Ureal | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021958號 | 有效日期: 2016/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統與Roche/Hitachi cobas c系統上,定量檢測人類血清、血漿及尿液中尿素/尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 NaCl 9 %\nR2 TRIS buffer: 220 mmol/L, pH 8.6; 2-oxoglutarate: 73 mmol/L; NADH: 2.5 mmol/L; ADP: 6... | 醫器規格: Cat. No.:04460715 190 500tests,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑

英文品名: cobas c UREAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023055號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統,對人類血清、血漿及尿液中的尿素/尿素氮進行定量檢測之體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05171873,1900 tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯c 111 尿素/血清尿素氮化檢驗試劑

英文品名: cobas c 111 UREAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018971號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在cobas c 111系統上, 對人類血清及血漿進行活體外尿素/尿素氮的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 TRIS buffer: 220 mmol/L, pH 8.6; 2-oxoglutarate: 73 mmol/L; NADH: 2.5 mmol/L; ADP: 6.5 mmol/L; ur... | 醫器規格: # 04657616:4 x 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯c 111 尿素/血清尿素氮化檢驗試劑

英文品名: cobas c 111 UREAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018971號 | 有效日期: 20230317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在cobas c 111系統上, 對人類血清及血漿進行活體外尿素/尿素氮的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04657616:4 x 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑

英文品名: cobas UREAL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027085號 | 有效日期: 20250303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311,501/502和COBAS INTEGRA 400 plus,800系統上定量檢測人類血清、血漿和尿液中尿素/尿素氮濃度。新增效能:本產... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04460715 500 tests。新增規格:08058806190。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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維特司生化產品尿素氮-肌酸酐試藥片

英文品名: VITROS XT Chemistry Products UREA-CREA Slides | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034890號 | 有效日期: 2026/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在VITROS XT 3400全自動生化分析儀和VITROS XT 7600全自動生化免疫分析儀上使用本產品定量測定血清、血漿和尿液中的尿素氮濃度(報告為尿素氮或尿素)及定量測定血清、血漿和尿液中的肌... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6844294,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

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羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑

英文品名: cobas c UREAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023055號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統,對人類血清、血漿及尿液中的尿素/尿素氮進行定量檢測之體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05171873,1900 tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑

英文品名: cobas UREAL | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027085號 | 有效日期: 2025/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能(規格08058806190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測人類血清、血漿和尿液中尿素/尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年8月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯尿素/血尿素氮檢驗試劑

英文品名: Cobas Ureal | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021958號 | 有效日期: 2016/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統與Roche/Hitachi cobas c系統上,定量檢測人類血清、血漿及尿液中尿素/尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 NaCl 9 %\nR2 TRIS buffer: 220 mmol/L, pH 8.6; 2-oxoglutarate: 73 mmol/L; NADH: 2.5 mmol/L; ADP: 6... | 醫器規格: Cat. No.:04460715 190 500tests,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯尿素/血尿素氮生化檢驗試劑

英文品名: cobas c UREAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023055號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統,對人類血清、血漿及尿液中的尿素/尿素氮進行定量檢測之體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05171873,1900 tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯c 111 尿素/血清尿素氮化檢驗試劑

英文品名: cobas c 111 UREAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018971號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在cobas c 111系統上, 對人類血清及血漿進行活體外尿素/尿素氮的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 TRIS buffer: 220 mmol/L, pH 8.6; 2-oxoglutarate: 73 mmol/L; NADH: 2.5 mmol/L; ADP: 6.5 mmol/L; ur... | 醫器規格: # 04657616:4 x 100 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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羅氏可霸斯c 111 尿素/血清尿素氮化檢驗試劑

英文品名: cobas c 111 UREAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018971號 | 有效日期: 20230317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在cobas c 111系統上, 對人類血清及血漿進行活體外尿素/尿素氮的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 04657616:4 x 100 test | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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英文項目名稱: | 健保支付點數: 2539 | 診療項目代碼: 03052B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

核醫病床-病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 2236 | 診療項目代碼: 03053B | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

核醫病床–護理費(第二天起)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 2088 | 診療項目代碼: 03054B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

精神急性一般病床(床/天)-病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 598 | 診療項目代碼: 03055K | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

急診觀察床(床/天)–護理費(第二天起)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 175 | 診療項目代碼: 03042A | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

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英文項目名稱: | 健保支付點數: 151 | 診療項目代碼: 03043B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

隔離病床(床/天)1.普通隔離病床–護理費(第二天起)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1225 | 診療項目代碼: 03044B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

隔離病床(床/天)2.正壓隔離病床–護理費(第二天起)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 2539 | 診療項目代碼: 03045B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

骨髓移植隔離病床(床/天)–護理費(第二天起)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 8404 | 診療項目代碼: 03046K | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)–護理費(第二天起)

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 4716 | 診療項目代碼: 03047E | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)–護理費(第二天起)

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 3978 | 診療項目代碼: 03048F | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

加護病床(床/天)–護理費(第二天起)

英文項目名稱: ICU | 健保支付點數: 2975 | 診療項目代碼: 03049G | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

醫學中心亞急性呼吸照護病房護理費/天

英文項目名稱: | 健保支付點數: 2457 | 診療項目代碼: 03049GA | 生效起日: 2021/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

區域醫院亞急性呼吸照護病房護理費/天

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1827 | 診療項目代碼: 03050HA | 生效起日: 2021/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31

隔離病床( 床/天)3.負壓隔離病床–病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 1989 | 診療項目代碼: 03051B | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

隔離病床(床/天)3.負壓隔離病床–護理費(第二天起)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 2539 | 診療項目代碼: 03052B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

核醫病床-病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 2236 | 診療項目代碼: 03053B | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

核醫病床–護理費(第二天起)

英文項目名稱: | 健保支付點數: 2088 | 診療項目代碼: 03054B | 生效起日: 2022/06/01 | 生效迄日: 2910/12/31

精神急性一般病床(床/天)-病房費

英文項目名稱: | 健保支付點數: 598 | 診療項目代碼: 03055K | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31

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