膽紅素總量
- 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署
中文項目名稱膽紅素總量的英文項目名稱是Bilirubin total, 健保支付點數是50, 診療項目代碼是09029C, 生效起日是1995/03/01, 生效迄日是2910/12/31.
| 英文項目名稱: Direct Bilirubin/Total Bilirubin Ratio | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 09138C | 生效起日: 2014/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 @ 醫療服務給付項目及支付標準 |
英文項目名稱: Direct Bilirubin/Total Bilirubin Ratio | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 09138C | 生效起日: 2014/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31 @ 醫療服務給付項目及支付標準 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 膽紅素總量 ...) | 英文品名: "Dimension" TBI Total Bilirubin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020972號 | 有效日期: 2030/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學分析系統所使用的TBI (總膽紅素)分析法為體外診斷檢測,定量測量人類血清與血漿中總膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredientConcentration\n1, 4 – 6LiquidAcetate Buffer\nCaffeine1 68 mM\nSodium Benzoate337 ... | 醫器規格: DF167 (8 × 60 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 型號08056960190:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試。型號05795397:本產品係搭配Roche/... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08056960190, 05795397,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Dimension" TBI Total Bilirubin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020972號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dimension 臨床化學分析系統所使用的TBI (總膽紅素)分析法為體外診斷檢測,定量測量人類血清與血漿中總膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF167 (8 × 60 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Total Bilirubin (TBIL) Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029188號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Unicel DxC 600/800系統,配合使用SYNCHRON系統膽紅素校正液,定量檢測人類血清或血漿中的總膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:442745 包裝:2×300 tests/Kit;型號:476861 包裝:2×400 tests/Kit,以下空白。規格 (修正干擾)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年3月8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Total Bilirubin (TBIL) Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029188號 | 有效日期: 20270113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Unicel DxC 600/800系統,配合使用SYNCHRON系統膽紅素校正液,定量檢測人類血清或血漿中的總膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:442745 包裝:2×300 tests/Kit;型號:476861 包裝:2×400 tests/Kit,以下空白。規格 (修正干擾)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年3月8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LANNER Total Bilirubin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004163號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定量分析人類血清或肝素血漿中總膽紅素之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CTBLKTB1 (2×300 tests)、2.CTBLKTB2 (2×400 tests)、3.CTBLKTH1 (R1:4×60ml R2:4×15ml)、4.CTBLKTH2 (R1:4×... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LANNER Total Bilirubin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004163號 | 有效日期: 20230912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量分析人類血清或肝素血漿中總膽紅素之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CTBLKTB1 (2×300 tests)、2.CTBLKTB2 (2×400 tests)、3.CTBLKTH1 (R1:4×60ml R2:4×15ml)、4.CTBLKTH2 (R1:4×... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MeDiPro TOTAL BILIRUBIN TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第001978號 | 有效日期: 2026/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外定量分析人體血清或血漿中總膽紅素的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Sulfamic acid 70 mmol/L\n HCl 70 mmol/L\n DMSO 5 mol/L\nR2 3.5-DCPD 5 mmol/L | 醫器規格: 1. R1 6 x 2ml, R2 3 x 10ml2. R1 4 x 60ml, R2 2 x 30ml3. R1 4 x 100ml, R2 2 x 50ml4. R1 2 x 300ml5. R... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Dimension" TBI Total Bilirubin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020972號 | 有效日期: 2030/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Dimension 臨床化學分析系統所使用的TBI (總膽紅素)分析法為體外診斷檢測,定量測量人類血清與血漿中總膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredientConcentration\n1, 4 – 6LiquidAcetate Buffer\nCaffeine1 68 mM\nSodium Benzoate337 ... | 醫器規格: DF167 (8 × 60 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 20241014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 型號08056960190:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試。型號05795397:本產品係搭配Roche/... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08056960190, 05795397,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Dimension" TBI Total Bilirubin Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020972號 | 有效日期: 20250413 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Dimension 臨床化學分析系統所使用的TBI (總膽紅素)分析法為體外診斷檢測,定量測量人類血清與血漿中總膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF167 (8 × 60 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Total Bilirubin (TBIL) Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029188號 | 有效日期: 2027/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Unicel DxC 600/800系統,配合使用SYNCHRON系統膽紅素校正液,定量檢測人類血清或血漿中的總膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:442745 包裝:2×300 tests/Kit;型號:476861 包裝:2×400 tests/Kit,以下空白。規格 (修正干擾)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年3月8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Total Bilirubin (TBIL) Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029188號 | 有效日期: 20270113 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Unicel DxC 600/800系統,配合使用SYNCHRON系統膽紅素校正液,定量檢測人類血清或血漿中的總膽紅素濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 型號:442745 包裝:2×300 tests/Kit;型號:476861 包裝:2×400 tests/Kit,以下空白。規格 (修正干擾)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年3月8... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LANNER Total Bilirubin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004163號 | 有效日期: 2028/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係定量分析人類血清或肝素血漿中總膽紅素之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CTBLKTB1 (2×300 tests)、2.CTBLKTB2 (2×400 tests)、3.CTBLKTH1 (R1:4×60ml R2:4×15ml)、4.CTBLKTH2 (R1:4×... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LANNER Total Bilirubin Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004163號 | 有效日期: 20230912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係定量分析人類血清或肝素血漿中總膽紅素之含量,適用於朕江T900全自動生化分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.CTBLKTB1 (2×300 tests)、2.CTBLKTB2 (2×400 tests)、3.CTBLKTH1 (R1:4×60ml R2:4×15ml)、4.CTBLKTH2 (R1:4×... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MeDiPro TOTAL BILIRUBIN TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第001978號 | 有效日期: 2026/02/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外定量分析人體血清或血漿中總膽紅素的含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Sulfamic acid 70 mmol/L\n HCl 70 mmol/L\n DMSO 5 mol/L\nR2 3.5-DCPD 5 mmol/L | 醫器規格: 1. R1 6 x 2ml, R2 3 x 10ml2. R1 4 x 60ml, R2 2 x 30ml3. R1 4 x 100ml, R2 2 x 50ml4. R1 2 x 300ml5. R... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台塑生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 562 | 診療項目代碼: 00312C | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 462 | 診療項目代碼: 00313C | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 462 | 診療項目代碼: 00314C | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 642 | 診療項目代碼: 00315C | 生效起日: 2023/10/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 642 | 診療項目代碼: 00316C | 生效起日: 2023/10/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 642 | 診療項目代碼: 00317C | 生效起日: 2023/10/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 762 | 診療項目代碼: 00318C | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 100 | 診療項目代碼: 01 | 生效起日: 2022/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 630 | 診療項目代碼: 01015C | 生效起日: 2025/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 308 | 診療項目代碼: 01018B | 生效起日: 2025/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 308 | 診療項目代碼: 01019B | 生效起日: 2025/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 917 | 診療項目代碼: 01021C | 生效起日: 2025/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 468 | 診療項目代碼: 01023C | 生效起日: 2024/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 1090 | 診療項目代碼: 01024C | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
| 英文項目名稱: | 健保支付點數: 872 | 診療項目代碼: 01027C | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 562 | 診療項目代碼: 00312C | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 462 | 診療項目代碼: 00313C | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
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英文項目名稱: | 健保支付點數: 642 | 診療項目代碼: 00315C | 生效起日: 2023/10/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 642 | 診療項目代碼: 00316C | 生效起日: 2023/10/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 642 | 診療項目代碼: 00317C | 生效起日: 2023/10/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 762 | 診療項目代碼: 00318C | 生效起日: 2024/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 100 | 診療項目代碼: 01 | 生效起日: 2022/07/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 630 | 診療項目代碼: 01015C | 生效起日: 2025/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 308 | 診療項目代碼: 01018B | 生效起日: 2025/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 308 | 診療項目代碼: 01019B | 生效起日: 2025/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 917 | 診療項目代碼: 01021C | 生效起日: 2025/05/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 468 | 診療項目代碼: 01023C | 生效起日: 2024/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 1090 | 診療項目代碼: 01024C | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
英文項目名稱: | 健保支付點數: 872 | 診療項目代碼: 01027C | 生效起日: 2016/04/01 | 生效迄日: 2910/12/31 |
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