直接膽紅素
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中文項目名稱直接膽紅素的英文項目名稱是Bilirubin direct, 健保支付點數是40, 診療項目代碼是09030C, 生效起日是1995/03/01, 生效迄日是2910/12/31.

診療項目代碼	09030C
健保支付點數	40
生效起日	1995/03/01
生效迄日	2910/12/31
英文項目名稱	Bilirubin direct
中文項目名稱	直接膽紅素
備註	(空)

診療項目代碼

09030C

健保支付點數

生效起日

1995/03/01

生效迄日

2910/12/31

英文項目名稱

Bilirubin direct

中文項目名稱

直接膽紅素

備註

(空)

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直接及總膽紅素比值

英文項目名稱: Direct Bilirubin/Total Bilirubin Ratio | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 09138C | 生效起日: 2014/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

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直接及總膽紅素比值

英文項目名稱: Direct Bilirubin/Total Bilirubin Ratio | 健保支付點數: 90 | 診療項目代碼: 09138C | 生效起日: 2014/01/01 | 生效迄日: 2910/12/31

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羅氏可霸斯直接膽紅素第二代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILD2 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026828號 \| 有效日期: 2029/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 05589061190：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統上定量檢測人類血清和血漿中直接膽紅素。08056951190：本產品係搭配cobas c 30... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年11月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。規格：05589061變更為05589061190。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原111年8月26日核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
羅氏可霸斯直接膽紅素第二代生化檢驗試劑	英文品名: cobas c BILD2 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026828號 \| 有效日期: 20241223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統上定量檢測人類血清和血漿中直接膽紅素。本產品 (08056951190)係搭配Roche/Hitachi cobas c 50... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 05589061 350 tests。新增規格：08056951190: 1000 tests。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年1月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝克曼庫爾特協康直接膽紅素試劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Direct Bilirubin(DBIL) Reagent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029177號 \| 有效日期: 2026/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配Uni DxC 600/800系統，配合使用SYNCHRON 系統膽紅素校正液，定量檢測人類血清或血漿中的直接膽紅素的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號439715 2×200 tests；型號476856 2×300 tests，以下空白。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年3月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝克曼庫爾特協康直接膽紅素試劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON DIRECT BILIRUBIN (DBIL) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011433號 \| 有效日期: 2020/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 直接膽紅素(DBIL)試劑測試的原理是:利用SYNCHRON SYSTEM的生化儀器，配合使用SYNCHRON膽紅素校正液，定量血清或血漿中的直接膽紅素的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SULFANILIC ACID:28.9 MMOL/L HCL:46.9 MMOL/L SODIUM NITRITE:4.00 MMOL/L \| 醫器規格: 包裝1:2×200 tests/Kit包裝2:2×300 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝克曼庫爾特協康直接膽紅素試劑	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Direct Bilirubin(DBIL) Reagent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029177號 \| 有效日期: 20261229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配Uni DxC 600/800系統，配合使用SYNCHRON 系統膽紅素校正液，定量檢測人類血清或血漿中的直接膽紅素的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號439715 2×200 tests；型號476856 2×300 tests，以下空白。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年3月8日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝克曼庫爾特協康系統膽紅素校正液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Bilirubin Calibrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028964號 \| 有效日期: 2026/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配協康總膽紅素(SYNCHRON Total Bilirubin)或直接膽紅素(Direct Bilirubin)試劑一同使用，用於協康系統之總膽紅素或直接膽紅素校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 465915，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝克曼庫爾特協康系統膽紅素校正液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Systems Bilirubin Calibrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028964號 \| 有效日期: 20261124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品係搭配協康總膽紅素(SYNCHRON Total Bilirubin)或直接膽紅素(Direct Bilirubin)試劑一同使用，用於協康系統之總膽紅素或直接膽紅素校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 465915，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"西門子" 直接膽紅素試劑	英文品名: "Siemens" Atellica CH Direct Bilirubin 2(DBil_2) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032044號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人類血清、血漿(肝素鋰)的直接膽紅素濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 11097532，以下空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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特殊輸注液處方藥事服務費 (天)	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 225 \| 診療項目代碼: 05235B \| 生效起日: 2017/10/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
護理訪視費(次)-資源耗用群為第一類(在合理量內)1.在宅	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 1050 \| 診療項目代碼: 05301C \| 生效起日: 2015/02/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
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護理訪視費(次)-資源耗用群為第二類(在合理量內)1.在宅	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 1455 \| 診療項目代碼: 05303C \| 生效起日: 2015/02/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
呼吸治療人員訪視費	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 970 \| 診療項目代碼: 05303CA \| 生效起日: 2000/07/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
山地離島地區護理訪視費(次)-資源耗用群為第二類(在合理量內)1.在宅	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 1921 \| 診療項目代碼: 05304C \| 生效起日: 2022/06/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
護理訪視費(次)-資源耗用群第三類(在合理量內)1.在宅	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 1755 \| 診療項目代碼: 05305C \| 生效起日: 2015/02/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
山地離島地區護理訪視費(次)-資源耗用群為第三類(在合理量內)1.在宅	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 2317 \| 診療項目代碼: 05306C \| 生效起日: 2022/06/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
醫師訪視費(次)1.在宅	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 1553 \| 診療項目代碼: 05307C \| 生效起日: 2021/12/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
山地離島地區醫師訪視費(次)1.在宅	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 2051 \| 診療項目代碼: 05308C \| 生效起日: 2022/06/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
醫師訪視費(次)1.在宅－同一醫師，應同一承辦居家照護業務機構之請，當日訪視個案在五個以上者，自第五個個案起，其訪視費依本項申報	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 600 \| 診療項目代碼: 05309C \| 生效起日: 2022/06/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
山地離島地區醫師訪視費(次)1.在宅－山地離島地區同一醫師，應同一承辦居家照護業務機構之請，當日訪視個案在五個以上者，自第五個個案起，其訪視費依本項申報	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 792 \| 診療項目代碼: 05310C \| 生效起日: 2022/06/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
甲類醫師訪視費用(次)-在宅	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 1553 \| 診療項目代碼: 05312C \| 生效起日: 2022/06/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
甲類護理訪視費(次)-在宅:訪視時間1小時以內(≦1小時)	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 1650 \| 診療項目代碼: 05313C \| 生效起日: 2015/02/01 \| 生效迄日: 2910/12/31
甲類護理訪視費(次)-在宅:訪視時間1小時以上(>1小時)	英文項目名稱: \| 健保支付點數: 2250 \| 診療項目代碼: 05314C \| 生效起日: 2015/02/01 \| 生效迄日: 2910/12/31

直接膽紅素 - 醫療服務給付項目及支付標準 @ 衛生福利部中央健康保險署